函詢再生醫療製劑相關案件，每件應繳納之費用如下：
一、再生醫療製劑產品管理屬性之判定：新臺幣五千元。
二、查驗登記及臨床試驗：
（一）涉及技術性資料：新臺幣一萬元。
（二）不涉技術性資料：新臺幣五千元。
（三）專案諮詢輔導：新臺幣三萬元。
三、查詢全國藥物不良反應通報資料庫資料：新臺幣五千元。