藥品查驗登記審查準則─人用血漿製劑之查驗登記 第1條

本準則所稱之「人用血漿製劑」，係指將多袋人血漿混合（pooling）、分層（Fractionation）精製而得之治療性產品。
於某些情況下，亦可篩檢出含高力價特定抗體之人血漿，混合後分層精製而得。
人血漿之收集可由血漿分離術或由全血經離心而得。