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- 行政生技新藥公司研究與發展及人才培訓支出適用投資抵減辦法 第6條 …癌性試驗、依藥性試驗、抗原性試驗、局部刺激性試驗、胚胎試驗或種源庫生物安全性試驗。4.其他依國內外法令申請新藥臨床試驗審查所需之研究及發展。（二）高風險醫療器材：1.物理試驗。2.化學試驗。3.滅菌試驗。4.安定性試驗。…
- 行政行政院農業委員會特有生物研究保育中心暫行組織規程 第2條 …、水文等生態調查研究事項。四、研究用特有動植物之飼養、培育、種源保存、典藏、繁殖、復育；試驗場站管理及配合其他組之研究事項。五、研究保護成果之發表與宣導、保育資訊之建檔管理、生態教育教材之製作、推廣、服務、展示、觀摩等事…
- 行政畜牧法 第3條 …定之動物屠宰處所。五、種畜禽：係指供繁殖用之家畜、家禽。六、種源：係指與種畜禽有關之遺傳物質如精液、卵、種蛋、胚、基因、及經遺傳物質轉置或胚移置所產生之生物。七、種畜禽業者：係指從事種畜禽或種源之飼養、培育、改良或繁殖之…
- 行政畜牧法 第17條 主管機關得派員檢查或檢驗種畜禽業者之種畜禽、種源、設備、血統登錄及有關紀錄，種畜禽業者無正當理由不得規避、妨害或拒絕。種畜禽及種源經前項檢查或檢驗，發現有法定傳染病或遺傳性疾病者，不得供繁殖用。第一項之檢查人員執行任務時…
- 行政畜牧法 第18條 種畜禽、種源有遺傳性疾病經主管機關認定有害人體健康之虞者，應由中央主管機關指定單位執行撲殺銷燬，並酌予所有人補償；其補償金額由中央主管機關邀集有關機關、畜牧團體代表、專家及學者評定之。
- 行政畜牧法 第19條 經中央主管機關指定之種畜禽、種源，應取得中央主管機關之同意文件，始得輸出或輸入。
- 行政畜牧法施行細則 第8條 依本法第十二條規定申請種畜禽或種源登記，應填具申請書，並檢附下列文件：一、公司、機關(構)或畜牧場之證明文件。二、育成或發現經過。三、飼養試驗報告四、實物、產品或其照片。五、其他經中央主管機關指定之文件。
- 行政畜牧法施行細則 第9條 …第十二條規定審查案件時，得通知申請人或異議人限期提供種畜禽或種源材料及其他相關資料，供檢定性狀之用。
- 行政畜牧法施行細則 第10條 中央主管機關依本法第十二條規定受理種畜禽或種源登記時，應邀請相關學者專家參與審查。
- 行政畜牧法施行細則 第11條 經登記之種畜禽或種源，於推廣或銷售時，不得誇大其範圍及內容。
- 行政畜牧法施行細則 第15條 種畜禽業者於銷售已辦理血統登錄之種畜禽或種源時，應檢附血統登錄證明書。
- 行政衛生福利部國家中醫藥研究所組織法 第2條 …基準之研究。二、中醫醫療技術之療效評估。三、中藥材基源鑑定、種源保存及培育之研究。四、中藥藥理成分之分離、純化、鑑定及其他藥物化學有關之研究。五、中藥藥理、毒理與相關安全性之研究及療效評估。六、中藥及其製劑品質基準之研究…
- 行政衛生福利部國家中醫藥研究所處務規程 第8條 中藥材發展組掌理事項如下：一、中藥材基源鑑定、種源保存及培育之研究。二、中藥材標本製作、展示及應用。三、中藥方劑及製劑改良之研究。四、其他有關中藥材發展事項。
- 行政藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記 1 …能達成。宜執行下列措施以達成正確的管制及最少程度的不純物：1種源生物及試劑等起始材料的適當品質與純度。2中間物質加工過程中的管制的制定與運用。3一致遵守經確效的加工過程。4適當的藥物最終(放行)管制測試。三原料藥的組成與…
- 行政石油管理法 第2條 …、石油：指石油原油、瀝青礦原油及石油製品。二、石油原油：指一種源於自然界之原油，為碳氫化合物之混合物，其主要成分為石蠟烴、環烷烴、芳香烴等。三、瀝青礦原油：指自瀝青質礦物提出之原油。四、石油製品：指石油經蒸餾、精煉或摻配…