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- 行政衛生福利部國家中醫藥研究所組織法 第2條 …、中醫理論及診斷基準之研究。二、中醫醫療技術之療效評估。三、中藥材基源鑑定、種源保存及培育之研究。四、中藥藥理成分之分離、純化、鑑定及其他藥物化學有關之研究。五、中藥藥理、毒理與相關安全性之研究及療效評估。六、中藥及其製…
- 行政衛生福利部國家中醫藥研究所處務規程 第4條 …藥基礎研究組。二、中醫藥臨床研究組。三、中藥化學研究組。四、中藥材發展組。五、中醫藥典籍組。六、秘書室。
- 行政衛生福利部國家中醫藥研究所處務規程 第8條 中藥材發展組掌理事項如下：一、中藥材基源鑑定、種源保存及培育之研究。二、中藥材標本製作、展示及應用。三、中藥方劑及製劑改良之研究。四、其他有關中藥材發展事項。
- 行政衛生福利部對受嚴重特殊傳染性肺炎影響醫療（事）機構事業產業補償紓困辦法 第2條 …性物或成分，常用於藥品、生物藥品或生物技術產品之製造者。八、中藥材：指源自於自然界，依中醫藥理論，載於臺灣中藥典、固有典籍或經中央衛生主管機關認定之其他各國藥典及其補充典籍，得供藥品使用之礦物或特定基原之植物與動物之原藥…
- 行政衛生福利部對受嚴重特殊傳染性肺炎影響醫療（事）機構事業產業補償紓困辦法 第26條 …染性肺炎影響而發生營運困難之事業：一、製造藥品所需之原料藥或中藥材有不足供應情形，致該原料藥、其他來源替代原料藥或中藥材之平均單位成本超過該原料藥或中藥材前三年平均單位成本之一點五倍，或製劑輸入成本超過該製劑前三年平均單…
- 行政上市中藥監測辦法 第3條 前條第一項第二款監測品項及內容如下：一、中藥材：（一）標籤或包裝。（二）砷、鉛、鎘、汞或總重金屬。（三）二氧化硫。（四）黃麴毒素。（五）農藥殘留。（六）其他經中央主管機關認定應監測事項。二、中藥製劑：（一）標籤或包裝。（…
- 行政中醫藥發展法 第3條 …指以中藥學理論為基礎，應用於診斷、治療、減輕或預防人類疾病之中藥材及中藥製劑。三、中醫藥：指中醫及中藥。
- 行政中醫藥發展法 第12條 中央主管機關應強化中藥材源頭管理，積極發展及輔導國內中藥藥用植物種植；必要時，得會同中央目的事業主管機關辦理之。承租公有土地或國營事業土地種植中藥藥用植物，其品項經中央主管機關會商中央目的事業主管機關核定者，得給予獎勵及…
- 行政藥師從事中藥製劑製造供應及調劑應修習中藥課程標準 第2條 …製劑之製造、供應及調劑：一、中藥概論一學分：包括中藥發展史、中藥材之應用及管理。二、本草二學分：包括本草綱目與各種典籍、各種中藥之單元性能考察、配伍及禁忌之研討。三、中藥方劑學三學分：包括中醫藥方劑理論、各類成分之研討，…
- 行政藥師從事中藥製劑製造供應及調劑應修習中藥課程標準 第3條 …論：包括中醫醫學理論、證型。（二）中藥概論：包括中藥發展史、中藥材之應用及管理。二、現代本草學（本草學及藥用植物學）三學分：包括藥用植物與載於固有典籍、中華藥典或臺灣中藥典之中藥材，其沿革、構造及鑑別。三、方劑學三學分：…
- 行政藥劑生駐店從事中藥之買賣及管理須修習中藥課程標準 第2條 …滿左列中藥課程及時數。一、中藥概論十八小時：包括中藥發展史、中藥材之應用及管理。二、本草十八小時：包括本草綱目、中藥之性能、配伍及禁忌之研討。三、中藥炮製三十六小時：包括中藥材之煉、炮、炙、煨、伏、曝及其他加工調製方法之…
- 行政食品及相關產品標示宣傳廣告涉及不實誇張易生誤解或醫療效能認定準則 第5條 …群或症狀。二、涉及減輕或降低導致疾病有關之體內成分。三、涉及中藥材效能。
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第6條 輸入之中藥材，不得改變原藥材或其飲片之形態，並應於標籤或包裝標示品名、批號、藥商之名稱及地址。輸入之中藥材，其檢驗標準與檢驗方法，應依中華藥典、臺灣中藥典及中央衛生主管機關公告之規定辦理。
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第7條 輸入經公告應施查驗之中藥材，應由報驗義務人檢具下列文件，向查驗機關申請查驗：一、查驗申請書。二、中藥商許可執照影本。三、進口報單影本。四、中央衛生主管機關公告認可之檢驗實驗室，或符合藥物優良製造準則之藥廠，或出口國主管機…
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第8條 查驗機關對輸入之中藥材實施查驗，除審核前條規定應檢具之文件外，並得就下列方式擇一或合併為之：一、逐批檢驗：對各批次輸入之中藥材均予檢驗。二、抽批檢驗：按百分之二至百分之五十之抽查率為之。三、現場查核：於產品之堆置地點執行…
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第9條 查驗機關對輸入之中藥材實施現場查核，發現有未依第六條規定標示之情形者，得通知報驗義務人限期補正後，再行複查。
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第12條 …，查驗不合格達三次者。三、同產地或國家相同輸入貨品分類號列之中藥材，自發生查驗不合格日起一百八十日內，查驗不合格達三次者。
- 行政藥事法 第103條 …適當標準，得繼續經營中藥販賣業務。前項中藥販賣業務範圍包括︰中藥材及中藥製劑之輸入、輸出及批發；中藥材及非屬中醫師處方藥品之零售；不含毒劇中藥材或依固有成方調配而成之傳統丸、散、膏、丹、及煎藥。上述人員、中醫師檢定考試及…
- 行政藥事法施行細則 第45條 …內容、用量、用法、效能、注意事項、包裝及廠商名稱、地址為限。中藥材之廣告所用文字，其效能應以本草綱目所載者為限。
- 行政藥物檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第10條 …三十日。二、檢驗方法之依據變更：自事實發生之日起九十日。三、中藥材及中藥濃縮製劑含異常物質限量基準、醫療器材特定規格及性能修正致檢驗範圍變更：自生效之日起九十日。四、檢驗機構名稱、實驗室名稱、實驗室負責人或報告簽署人變更…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第76條 中藥之品名，應依下列規定定之：一、單方製劑：以中藥材名，加冠廠名、品牌或註冊商標及劑型名稱；其以商品名加冠者，並於品名末處以括號加註中藥材名。二、複方製劑：以原典成方名，加冠廠名、品牌或註冊商標及劑型名稱；其以商品名加冠…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第78條 …料名稱及分量欄，應符合下列規定：一、原料名稱以中文標示。二、中藥材，以本草綱目、臺灣中藥典或其他經中央衛生主管機關認可之藥典或醫藥品集所載者為準，並以公制單位填載原料含量。三、依君、臣、佐、使及賦形劑之順序填明全處方；其…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第87條 中藥材使用瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約附錄二所列之保育類物種者，應附來源證明。
- 行政藥品查驗登記審查準則 第92-1條 前條第一項申請人，得就輸入國禁用之中藥材或成分原料，自原持有該國產中藥許可證所載處方之處方依據中刪除，並以刪除後之處方作為前條第一項第五款之處方依據申請中藥查驗登記，不受第七十五條第一項、第二項及第八十三條規定之限制。前…
- 行政臺灣地區與大陸地區貿易許可辦法 第7條 …工外銷之原物料與零組件，及供重整後全數外銷之物品。八、醫療用中藥材。九、文化部許可之出版品、電影片、錄影節目及廣播電視節目。十、財政部核定並經海關公告准許入境旅客攜帶入境之物品。十一、船員及航空器服務人員依規定攜帶入境之…