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第 1 / 4 頁- 行政菸酒管理法 第33條 …地址。三、第三十一條第一項第二款或前條第一項第五款規定應標示委託製造之國外業者名稱及地址。外銷菸酒改為內銷或進口菸酒出售時，應加中文標示。
- 行政再生能源熱利用獎勵補助辦法 第3條 …輸入太陽能熱水系統產品之廠商。三、安裝銷售商：指經銷、安裝或委託製造太陽能熱水系統產品之廠商。四、簽約廠商：指與中央主管機關完成簽訂認可契約之製造供應商或安裝銷售商。五、委託製造：指委託其他簽約廠商製造太陽能熱水系統產品…
- 行政再生能源熱利用獎勵補助辦法 第13條 …申請認證：一、產品檢定報告書。但由安裝銷售商提出申請者，得以委託製造或授權文件及受委託製造廠商出具之產品檢定報告書與產品修復承諾書替代之。二、詳細結構圖。三、成本分析表。四、長寬分別為五吋及三吋並由右前方拍攝之產品實體相…
- 行政糧食標示辦法 第2條 …八）國內負責廠商名稱、電話號碼及地址：指國內負責輸入、經銷或委託製造該包裝糧食之廠商，其名稱、電話號碼及地址。四、散裝糧食之應標示事項：指下列各目事項：（一）品名：指糧食類別名稱。（二）產地：指製造糧食之原料生產地。
- 行政農產品生產及驗證管理法 第11條 …容量、數量或度量。四、農產品經營者名稱、電話號碼及地址；其屬委託製造者，並應標示委託者之名稱、電話號碼及地址。五、原產地。但已標示製造廠或驗證場所地址，且足以表徵原產地者，得免標示。六、驗證農產品標章、驗證產品編號、字號…
- 行政飼料管理法 第19條 經核准輸入飼料、飼料添加物樣品或贈品或自製自用，或受委託製造、加工、分裝供試驗用之飼料或飼料添加物，不得出售。
- 行政動物用藥品委託製造管理辦法 第2條 本辦法用詞，定義如下：一、委託製造：指動物用藥品製造業者於申請動物用藥品製造許可證時，或動物用藥品製造許可證有效期限內，經中央主管機關核准，委託其他動物用藥品製造業者全程或階段性製造動物用藥品。二、階段性製造：指動物用藥…
- 行政動物用藥品委託製造管理辦法 第3條 委託製造之動物用藥品製造業者（以下簡稱委託者），應具備下列資格：一、依法具有權利能力之自然人或法人、依法設立之機關（構）或學校。二、經核准並取得動物用藥品製造許可證。但申請動物用藥品新藥檢驗登記，並併同依本辦法申請核准委…
- 行政動物用藥品委託製造管理辦法 第4條 申請核准委託製造動物用藥品，應由委託者與受託者共同具名填具申請書，並檢附下列文件，向中央主管機關提出：一、委託製造契約書正本。二、動物用藥品製造許可證正本。但新藥申請者，免附。三、符合前條第二項及第三項規定之證明文件影本…
- 行政動物用藥品委託製造管理辦法 第5條 委託製造之動物用藥品除專供輸出者外，應於標籤、仿單與包裝之下方分別標示受託製造者、委託製造者字樣及其名稱、地址。階段性委託製造之製程未涉及藥品品質，且經中央主管機關核准，得免依前項規定標示。未依第一項規定標示者，中央主管…
- 行政動物用藥品委託製造管理辦法 第6條 委託製造之動物用藥品，除法律另有規定外，其產品違反本法之責任，由委託者負責。
- 行政動物用藥品委託製造管理辦法 第7條 委託製造期間，受託者應於受委託製造之動物用藥品製造廠，備置該動物用藥品製造許可證影本，以供查核。
- 行政動物用藥品委託製造管理辦法 第8條 委託製造契約因期滿、解約或其他原因失其效力者，應於事實發生十五日內，由委託者檢具原動物用藥品製造許可證函報中央主管機關註銷原委託製造註記；其核准期間尚未屆滿者，由中央主管機關廢止原委託製造之核准。委託製造期間，原動物用藥…
- 行政動物用藥品管理法 第16-1條 動物用藥品製造業者，應經中央主管機關核准，始得委託或接受委託製造動物用藥品。前項委託與受委託製造應具備之資格、條件、核准之程序及其他相關事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政動物用藥品管理法 第40條 …項規定，未經中央主管機關核准，擅自委託其他製造業者製造或接受委託製造動物用藥品。十、違反第十七條規定，未聘請獸醫師或藥劑師。十一、違反第十九條第一項規定，未取得許可證而擅自營業。十二、違反依第十九條第三項所定辦法中有關許…
- 行政動物用藥品檢驗登記審查準則 第26條 …應依第二十一條規定辦理。但變更後之製造廠曾經中央主管機關核准委託製造同一藥品，且有批次製造紀錄及檢驗成績書者，得免依第七條第一項規定檢附樣品及資料送驗。
- 行政動物用藥品檢驗登記審查準則 第27條 …附於標籤及仿單黏貼表。（三）工廠登記證明文件影本一份。（四）委託製造國產動物用藥品者，另附委託製造契約書。二、輸入業者：（一）輸入動物用藥品許可證正本。（二）生產國動物用藥品主管機關二年以內核發之許可製造證明文件正本。（…
- 行政特定用途農藥申請審核辦法 第7條 …程說明文件。三、國外買方訂購文件影本一份。四、受農藥販賣業者委託製造或加工者，應另檢送農藥販賣業執照影本一份及訂購單或其他證明文件。五、農藥有效成分為國內未核准登記者，應另檢附該農藥於美國、日本、英國、德國、澳洲、法國、…
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第14條 …成分、劑型及劑量之產品。（2）具有原開發公司以書面授權在本國委託製造或共同販售，且在授權期間所產、售之同一成分、劑型及劑量之產品。2.BA／BE學名藥品：實施生體可用率或生體相等性（BA／BE）實驗，並經主管機關認可之藥…
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第36條 …第二級管制藥品或抗蛇毒血清，不論由主管機關所屬機關自行製造、委託製造或依政府採購法招標購置者，其藥品支付價格，保險人得依主管機關備查後之價格公告實施，其因成本變動而須調整藥價時亦同。
- 行政衛生福利部疾病管制署生物製劑收費標準 第2條 本標準適用範圍為衛生福利部疾病管制署製造及委託製造供應之生物製劑。
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第3條 …。三、工廠登記證明文件影本；依法免辦理工廠登記者，免附。四、委託製造者，其委託契約。五、其他經中央主管機關指定之文件、資料。
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第4條 …。三、工廠登記證明文件影本；依法免辦理工廠登記者，免附。四、委託製造者，其委託契約。五、已銷售之證明文件。六、其他經中央主管機關指定之文件、資料。
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第5條 …。三、工廠登記證明文件影本；依法免辦理工廠登記者，免附。四、委託製造者，其委託契約。五、其他經中央主管機關指定之文件、資料。
- 行政行政院衛生署受理罕見疾病藥物查驗登記審查費收費標準 1 …────┼──────────┼──────┼────┤││委託製造、移轉、合併│一、六○○│新增項目│││、產地變更、遷廠(以│││││廠次計)│││├───────┼──────────┼──────┼────┤││…
- 行政行政院衛生署受理藥物化粧品查驗登記審查費收費標準 第14條 …│││├───────────────┼────┤││(二)委託製造、移轉、合併、產│8,000│││地變變更、遷廠(以廠次計)│││├───────────────┼────┤││(三)其化變更或委託包裝、許可│5,0…
- 行政西藥查驗登記審查費收費標準 第6條 …二、新適應症、新用法用量、新類別變更，新臺幣二十五萬元。三、委託製造、產地、遷廠變更，新臺幣五萬元。四、移轉、合併變更，新臺幣三萬元。五、依十大醫藥先進國核准之仿單或文獻資料變更仿單，新臺幣三萬元。六、依首家變更適應症、…
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第10條 …列各款情形之一者：一、製造、加工、調配製成終產品之廠商。二、委託製造、加工或調配者，其受託廠商。三、經分裝、切割、裝配、組合等改裝製程，且足以影響產品衛生安全者，其改裝廠商或前二款之廠商。前項製造廠商之標示，應依下列規定…
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第3條 …法工廠證明文件為影本，應經原產國公證單位簽證與正本相符。五、委託製造者，其委託證明文件正本。六、申請廠商公司登記或商業登記證明文件影本。七、其他必要之文件。前項文件、資料，以非英文之外文記載者，應檢附立案翻譯社出具之中文…
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第13條 …戳記或簽章；其為影本者，經原產國公證單位簽證與正本相符。七、委託製造者，其委託證明文件正本。八、申請不同包裝規格、型態、材質者，每一規格、型態、材質均檢附產品中文標籤、外盒包裝及說明書各二份；說明書內容相同者，得檢送任一…