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第 5 / 34 頁- 行政罕見疾病特殊營養食品專案申請輸入辦法 第4條 …用病患為罕見疾病病人證明，並載明需輸入之產品名稱、數量、包裝規格、委託進口廠商名稱及病患同意書等資料，向中央主管機關提出專案申請輸入。
- 行政紅麴健康食品規格標準 第3條 產品之規格成分應符合下列規定：一、每日攝取量所含之monacolinK至少應達四．八毫克，但不得超過十五毫克。二、所含之citrinin含量濃度應低於百萬分之二（2ppm）。
- 行政紅麴健康食品規格標準 第4條 前條第一項規格成分之檢驗方法，應以國內或國際間公認之方法為之。
- 行政食品加工用二氧化碳衛生標準 第2條 食品加工用之二氧化碳規格如下：┌────┬───────────────┐│分子式│CO2│├────┼───────────────┤│分子量│44.01│├────┼───────────────┤│來源│係來自發酵…
- 行政食品安全衛生管理法 第9條 …品業者應以電子方式申報追溯或追蹤系統之資料，其電子申報方式及規格由中央主管機關定之。第一項保存文件種類與期間及第二項追溯或追蹤系統之建立、應記錄之事項、查核及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政食品安全衛生管理法 第18條 食品添加物之品名、規格及其使用範圍、限量標準，由中央主管機關定之。前項標準之訂定，必須以可以達到預期效果之最小量為限制，且依據國人膳食習慣為風險評估，同時必須遵守規格標準之規定。
- 行政食品安全衛生管理法 第47條 …規定者外，違反中央主管機關依第十八條所定標準中有關食品添加物規格及其使用範圍、限量之規定。十、違反中央主管機關依第二十五條第二項所為之公告。十一、規避、妨礙或拒絕本法所規定之查核、檢驗、查扣或封存。十二、對依本法規定應提…
- 行政食品安全衛生管理法 第48條 …條第四項規定，未以電子方式申報或未依中央主管機關所定之方式及規格申報。七、違反第十條第三項規定。八、違反中央主管機關依第十七條或第十九條所定標準之規定。九、食品業者販賣之產品違反中央主管機關依第十八條所定食品添加物規格及…
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第3條 …產品登錄碼。二、依本法第十八條所定食品添加物使用範圍及限量暨規格標準附表一食品添加物使用範圍及限量所定之編號。三、依本法第二十一條第一項規定，取得之查驗登記許可字號。
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第9條 …一項第四款所定食品添加物名稱，應以食品添加物使用範圍及限量暨規格標準附表一食品添加物使用範圍及限量所定之品名，或一般社會通用之名稱標示之，並依下列規定辦理：一、屬甜味劑、防腐劑、抗氧化劑者，應同時標示其功能性名稱。二、屬…
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第14條 …定品名，其為單方食品添加物者，應以食品添加物使用範圍及限量暨規格標準附表一食品添加物使用範圍及限量所定之品名，或中央主管機關公告之通用名稱標示之；其為複方食品添加物者，得自定其名稱。依前項規定自定品名者，其名稱應能充分反…
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第15條 …一項第三款所定食品添加物名稱，應以食品添加物使用範圍及限量暨規格標準附表一食品添加物使用範圍及限量所定之品名，或中央主管機關公告之通用名稱標示之。
- 行政食品原料阿拉伯樹膠規格標準 第2條 …拉伯樹膠（Gumarabic；Acaciagum）應符合以下規格：一、定義：阿拉伯樹膠是來自Acaciasenegal（L.）Willdenow或Ac-acia屬（familyLeguminosae）相關品種植物之莖或枝…
- 行政食品衛生檢驗委託辦法 第6條 …所配置圖。五、申請接受委託檢驗之項目及其相關檢驗設備、數量、規格、性能之說明。六、檢驗作業管控程序及品質保證措施之說明。七、符合國際標準組織相關條款規範之證明。八、機構之會計及稽核制度文件。
- 行政魚油健康食品規格標準 第3條 產品之規格成分應符合下列規定：一、所含ω-3脂肪酸之純度應為百分之三十至五十。二、每日攝取量所含之ω-3脂肪酸至少應達一．○克，但不得超過二．○克。前項所稱之ω-3脂肪酸應為三酸甘油酯型式，純度以二十碳五烯酸（e-ico…
- 行政魚油健康食品規格標準 第4條 前條第一項規格成分之檢驗方法，應以國內或國際間公認之方法為之。
- 行政管制藥品管理條例施行細則 第18條 …年月日、住居所及護照號碼。二、攜帶出國或入國之管制藥品品名、規格及數量。三、出國或入國期間。四、出國或入國口岸。
- 行政管制藥品管理條例施行細則 第21條 …制藥品管理人及其專門職業證書字號。二、擬運輸管制藥品之品名、規格、數量及批號。三、運輸原由。四、預定運輸日期。
- 行政管制藥品管理條例施行細則 第26條 …同。五、本期結存數量。前項申報得以電子方式為之；其媒體形式及規格，由中央衛生主管機關公告之。
- 行政管制藥品管理條例施行細則 第27條 …。（五）本期結存數量。前項申報得以電子方式為之；其媒體形式及規格，由中央衛生主管機關公告之。
- 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第14條 …、再利用流程或設施。五、再利用作業期程。六、產品名稱、用途或規格。七、產品檢驗項目、方法或頻率。八、污染防治方式、設施或規格。九、再利用後剩餘事業廢棄物清除及處理方式。十、產品庫存量超過貯存容量時之處理計畫。十一、停業或…
- 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第21條 …作業期程或再利用產品，未符合許可文件內容規定。二、再利用產品規格不明、未符合許可文件內容、相關國家標準、國際標準或該產品之相關使用規定。再利用機構收受事業廢棄物，具前項所列以外之違反法規情形者，本部得令其限期改善；屆期未…
- 行政醫療器材查驗登記及廣告審查費收費標準 第2條 …補、換發）（一）增加新適用範圍變更，新臺幣三萬元。（二）增加規格變更，新臺幣二萬五千元。增加未涉及安全及效能評估之尺寸規格變更，新臺幣一萬五千元。（三）移轉、合併、產地或遷廠變更，新臺幣一萬五千元。（四）其他變更或申請委…
- 行政醫療器材管理法 第8條 …，或危害人體健康之虞。三、超過有效期間或保存期限。四、性能或規格與查驗登記、登錄之內容不符，或與第三十條第二項之公告內容不符。五、未依查驗登記核准儲存條件保存。六、混入或附著影響品質之異物。七、經中央主管機關公告之其他瑕…
- 行政醫療器材管理法 第30條 經中央主管機關指定品項之醫療器材，應符合特定之規格及性能。前項醫療器材之品項、規格、檢驗方法及性能，由中央主管機關公告之；未定檢驗方法者，得依國際間認可之方法為之；如未有國際間認可之檢驗方法者，應予以證實其合適性。
- 行政醫療器材管理法 第33條 …用途或適應症。四、製造日期及有效期間，或保存期限。五、型號、規格或主要成分。六、警告、注意事項、使用限制或預期可預見之副作用。七、許可證所有人或登錄者之名稱及地址。八、製造業者名稱及地址。九、批號或序號。十、其他經中央主…
- 行政藥物製造工廠設廠標準 第5條 …備均應分開，不得在未隔絕之同一建築物作業。但使用符合人用藥品規格製造動物用藥品者，不在此限。
- 行政藥物優良製造準則 第19條 …備，應予分開，不得在未隔絕之同一建築物作業。但使用符人用藥品規格製造動物用藥品者，不在此限。
- 行政藥物優良製造準則 第21條 …產品，應依其原料、產品容器、封蓋、半製品或中間產品及產品既定規格檢驗之需要，設置檢驗部門及適當檢驗設備。但依藥物委託製造及檢驗作業準則規定，委託經主管機關認可之單位檢驗，並出具確切證明者，得免設置。檢驗部門應設化驗室及儀…
- 行政藥物優良製造準則 第26條 中藥廠應以書面詳訂原料、產品容器、封蓋之品質規格及其驗收、標識、儲存、處理、取樣、檢驗及審核之作業程序。盛裝原料、產品容器或封蓋之容器，應逐批標以明確之代號及待驗、准用、拒用或須隔離之狀況，並記載於各批物品之處置紀錄。產…