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  1. 行政食品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第30條 中央主管機關應與受託者訂定委託契約書,載明委託項目與內容、相關權利義務、違約處罰事由、爭議處理機制、暫停與終止委託事由及其他事項。
  2. 行政特定用途化粧品申請專案核准輸入辦法 第2條 …之用。二、化粧品業者、大專校院、學術研究機構、試驗機構、試驗委託機構、醫藥學術團體或教學醫院,輸入供研究試驗之用。
  3. 行政特定用途化粧品申請專案核准輸入辦法 第3條 …、資料:一、公司或商業登記證明。二、國外廠商最近二年內出具之委託代理證明。三、包裝、容器、仿單及需求數量。四、其他經中央主管機關指定之文件、資料。
  4. 行政健康食品查驗委託辦法 第2條 中央主管機關將本法第七條第一項規定之查驗業務委託相關機關(構)、學校或團體(以下簡稱受託機構)辦理時,應依本辦法之規定。
  5. 行政健康食品查驗委託辦法 第5條 受託機構不得將受託業務再委託其他機構辦理。
  6. 行政健康食品查驗委託辦法 第14條 中央主管機關得於委託期限屆滿時,視受託機構之歷年執行績效,優先委託其繼續執行。
  7. 行政健康食品查驗委託辦法 第16條 受託機構發生委託契約所定終止事由或民法及相關法規所定終止事由,而經中央主管機關終止前項之委託時,仍應採行適當措施,繼續維持各項服務。
  8. 行政管制藥品管理條例施行細則 第20條 …無法自行遞交或由郵局寄送之虞者,得經中央衛生主管機關核准後,委託物流業者或以其他方式運送:一、藥品需特殊運輸條件。二、天災、事變或發生大量傷病患事件。製藥工廠配送政府機關專案計畫所需第一級、第二級管制藥品之方式,應報中央…
  9. 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第16條 …之清除,由事業或再利用機構依下列方式為之:一、自行清除。二、委託合法運輸業代為清除。三、委託領有廢棄物清除許可證之公民營清除機構清除。四、不具相容性之事業廢棄物,不得混合清除。
  10. 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第17條 事業於委託清除或再利用前,應先與再利用機構及合法運輸業或公民營清除機構簽訂契約書,並妥善保存三年供查核。前項契約書,應記載下列事項:一、事業廢棄物之種類、成分及清除量或再利用量。二、清除或再利用之工具、方法及設備。三、契…
  11. 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第20條 本部或直轄市、縣(市)主管機關得派員或委託相關機構、學術團體至事業及再利用機構進行事業廢棄物再利用之檢查及輔導,並得要求其提供相關文件及說明;事業及再利用機構不得規避、妨礙或拒絕。
  12. 行政醫療器材查驗登記及廣告審查費收費標準 第2條 …合併、產地或遷廠變更,新臺幣一萬五千元。(四)其他變更或申請委託包裝,新臺幣八千元。(五)許可證、標籤或仿單核定本補發,新臺幣八千元。(六)原核准許可證有效期間展延,新臺幣六千元。(七)許可證領證(含初發及補、換發),新…
  13. 行政醫療器材管理法 第23條 醫療器材製造業者,非經中央主管機關核准,不得委託其他製造業者製造或接受委託製造醫療器材。醫療器材販賣業者不得製造醫療器材。但經中央主管機關核准其委託其他醫療器材製造業者製造者,不在此限。前二項委託製造之申請文件、產品責任…
  14. 行政醫療器材管理法 第37條 臨床試驗機構或試驗委託者發起醫療器材臨床試驗,應申請中央主管機關核准後,始得為之。但無顯著風險經中央主管機關公告者,不在此限。臨床試驗機構執行前項試驗,應善盡醫療上必要之注意,除情況緊急者外,應先取得受試者之同意。前二項…
  15. 行政醫療器材管理法 第38條 …者,於臨床試驗施行期間發生下列情事之一者,臨床試驗機構及試驗委託者應通報中央主管機關:一、死亡。二、危及生命。三、暫時或永久性失能。四、受試者之胎兒或嬰兒先天性畸形。五、需住院或延長住院。六、其他可能導致永久性傷害之併發…
  16. 行政醫療器材管理法 第42條 …或經令立即停止刊播,或限期改善而尚未改善之醫療器材廣告。接受委託刊播之傳播業者,應自廣告最後刊播日之次日起六個月內,保存委託刊播廣告者之姓名或名稱、身分證明文件或事業登記文件字號、住居所、事務所或營業所、電話及其他相關資…
  17. 行政醫療器材管理法 第66條 …,按次處罰至其停播為止。傳播業者未依第四十二條第二項規定保存委託刊播廣告者資料,或規避、妨礙或拒絕主管機關要求提供資料者,處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰,並應按次處罰。直轄市、縣(市)主管機關為第一項處分時,應通知傳…
  18. 行政醫療器材管理法 第70條 …辦法有關變更之規定。五、違反第二十三條第一項規定,未經核准而委託或接受委託製造醫療器材,或違反第二十三條第二項規定製造醫療器材。六、違反第二十四條第一項規定,未符合醫療器材優良運銷準則,或違反第二十四條第二項規定,未取得…
  19. 行政醫療器材管理法 第77條 …於必要時,得將醫療器材檢驗之全部或一部,委任所屬機關(構)或委託相關機關(構)、法人或團體辦理;其委任、委託及其相關事項之辦法,由中央主管機關定之。
  20. 行政醫療器材管理法 第78條 …法,由中央主管機關定之。前項認證工作,得委任所屬機關(構)或委託其他機關(構)、法人或團體辦理;其委任、委託及其相關事項之辦法,由中央主管機關定之。
  21. 行政醫療器材管理法 第79條 …醫療器材商檢查或普查等事項,主管機關得委任所屬機關(構),或委託其他機關(構)或經認證之法人或團體辦理。前項委任或委託事項,除教育訓練外,受託者應遵守利益迴避原則;其委託、認證、利益迴避及其他相關事項之辦法,由中央主管機…
  22. 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第2條 各級衛生主管機關(以下稱委任或委託機關),為研究、調查、品質管制或其他行政目的,得將藥物之抽查及檢驗,委任或委託相關機關(構)執行。前項受委任機關在中央為衛生福利部食品藥物管理署;在地方由直轄市或縣(市)衛生主管機關委任…
  23. 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第3條 受委託辦理藥物抽查之機關(構)(以下稱受託抽查者),應為政府機關(構)或依法設立登記之法人,並具備下列條件:一、具相關設備及檢體儲存場所。二、對受託之抽查業務訂有作業程序及品質保證計畫。三、聘有藥物相關領域抽查經驗之抽查…
  24. 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第4條 受委託辦理藥物檢驗之機關(構)(以下稱受託檢驗者),應為政府機關(構)、學校或依法設立登記之法人,並具備下列條件:一、具檢驗項目之檢驗能力、相關設備及場所。二、訂有檢驗作業程序及品質保證計畫。
  25. 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第5條 委託機關應與受託抽查者或受託檢驗者訂定委託契約,其內容應包括下列事項:一、委託項目。二、委託期程。三、委託機關之監督與稽核權利及機制。四、受託抽查或檢驗者因執行受託事項所知悉之個人資料及營業秘密之保密義務。五、契約解除及…
  26. 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第6條 …明確標示檢體資訊,依檢體性質適當儲存,連同抽查相關紀錄運送至委託機關或其指定處所。
  27. 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第7條 …:一、受託抽查者名稱、地址、電話及抽查人員之簽名或蓋章。二、委託機關名稱、地址及委託抽查單號碼。三、抽查項目、數量、地點及日期。四、抽查檢體之廠牌、型號、序號或批號、製造廠、許可證字號、製造日期、有效期間或保存期限等檢體…
  28. 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第8條 受託檢驗者於接受委託檢驗之藥物檢體時,應出具收據,並負檢體保管義務。受託檢驗者完成檢驗後,應出具檢驗報告書;必要時,得依委託機關要求,先以電子方式傳送檢驗結果。
  29. 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第9條 …告書,應記載下列事項:一、受託檢驗者名稱、地址、電話等。二、委託機關名稱、地址及委託檢驗單號碼。三、藥物檢體之外觀或物理性狀描述與照片、檢體名稱或代碼、收受日期、執行檢驗日期、檢驗設備名稱、檢驗方法、檢驗方法依據、檢驗結…
  30. 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第10條 受託抽查者不得將受託事項委託第三人辦理。受託檢驗者經委託機關同意,得將受託事項分包第三人辦理;依政府採購法規定訂定委託契約者,並應遵循該法有關分包之規定。