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第 34 / 200 頁- 行政領有醫師證書之外國人執業管理辦法 第4條 中央主管機關許可前條之申請，得視國內醫療資源分布狀況，限制其服務地區。
- 行政領有醫師證書之外國人執業管理辦法 第5條 申請經許可後，持證人員應檢具下列文件及執業執照費，向所在地直轄市、縣（市）主管機關申請執業登記：一、申請書。二、醫師證書正本及其影本一份（正本驗畢後發還）。三、中央主管機關許可執行醫療業務證明文件影本一份。四、最近三個月…
- 行政領有醫師證書之外國人執業管理辦法 第6條 前條執業執照之效期，不得逾聘僱許可之效期。除前項規定外，其執業執照之更新及其他有關事項，準用本法第二章之規定。
- 行政醫療事業發展獎勵辦法 第2條 …法中華民國九十三年四月二十八日修正施行前醫療發展基金相關規定許可在案之獎勵事項。前項第一款、第二款緊急醫療資源不足地區之認定，由中央主管機關依醫院緊急醫療能力分級標準，及醫療資源分布狀況公告之。
- 行政醫療財團法人會計處理準則 第2條 …事業辦理醫療機構為目的，由捐助人捐助一定財產，經中央主管機關許可並向法院登記之財團法人。
- 行政聽力所設置標準 第4條 …dBA）以下。（二）聽力檢查儀：1.領有行政院衛生署醫療器材許可證。2.應至少含氣導、骨導、遮蔽之檢查功能。（三）應有等候空間。（四）應有保存執行業務紀錄之設施。
- 行政聽力師法 第57條 …格，領有聽力師證書之外國人，在中華民國執行業務，應依法經申請許可後，始得為之，並應遵守中華民國關於聽力師之相關法令、專業倫理規範及聽力師公會章程。
- 行政驗光人員法 第55條 …，領有驗光人員證書之外國人，在中華民國執行業務，應依法經申請許可後，始得為之，並應遵守中華民國關於驗光人員之相關法令、專業倫理規範及驗光師公會或驗光生公會章程。
- 行政牙體技術師法 第55條 …師證書之外國人，在中華民國執行牙體技術業務，應經中央主管機關許可，並應遵守中華民國關於牙體技術與醫療之相關法令、專業倫理規範及牙體技術師公會章程；其執業之許可及管理辦法，由中央主管機關定之。違反前項規定者，除依法處罰外，…
- 行政人體器官保存庫審查費收費標準 第2條 本標準適用範圍如下：一、申請人體器官保存庫設置許可（以下稱許可）之審查費。二、申請許可效期展延之審查費。三、申請許可證明記載事項變更之審查費。四、申請實施國外保存庫檢查之審查費。
- 行政人體器官保存庫審查費收費標準 第3條 前條審查費收取費額如下：一、申請許可：（一）每一申請案收取新臺幣十二萬元。（二）同一機構同時申請許可達二件以上者，第二件起每件收取新臺幣八萬元。二、申請許可效期展延：（一）每一申請案收取新臺幣八萬元。（二）同一機構同時申…
- 行政不適合兒童長期食用之食品廣告及促銷管理辦法 第3條 …兒童頻道，指衛星廣播電視事業執照申請書或境外衛星廣播電視事業許可申請書之頻道節目屬性欄位中，勾選為「兒童」者。
- 行政化粧品回收處理辦法 第2條 …法第十七條第一項第八款所定經中央主管機關撤銷或廢止產品登錄或許可證。（五）本法第十七條第二項所定來源不明或經中央主管機關公告有害衛生安全。二、第二級：（一）違反本法第四條第一項規定，未完成產品登錄或未建立產品資訊檔案，經…
- 行政化粧品回收處理辦法 第5條 …大眾傳播媒體，公開下列事項：一、產品名稱。二、產品登錄號碼或許可證字號。三、產品之批號或序號之識別資料或編號。四、製造或輸入業者之名稱、地址及電話號碼。五、回收原因。
- 行政化粧品回收處理辦法 第7條 …業者之名稱、地址及電話號碼。二、產品名稱。三、產品登錄號碼或許可證字號。四、產品之批號或序號之識別資料或編號。五、回收原因及其可能產生之危害。六、回收方式與回收品交付之時間及地點。七、販賣業者其他應配合之事項。前二項販賣…
- 行政化粧品回收處理辦法 第8條 …業者之名稱、地址及電話號碼。二、產品名稱。三、產品登錄號碼或許可證字號。四、產品之批號或序號之識別資料或編號。五、產品製造或輸入總量、銷售數量及庫存量。六、販賣業者之名稱、地址及其個別之銷售數量。七、回收原因及其可能產生…
- 行政化粧品回收處理辦法 第10條 …業者之名稱、地址及電話號碼。二、產品名稱。三、產品登錄號碼或許可證字號。四、產品之批號或序號之識別資料或編號。五、產品製造或輸入總量、銷售數量及庫存量；並分別記載已回收及未回收之品項與數量。六、各回收業者之回收品項及數量…
- 行政化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法 第2條 …）時，應填具申請書，並檢附下列文件、資料，向中央主管機關申請許可，始得為之：一、申請動物試驗者之公司或商業登記證明文件影本。二、委託執行動物試驗者，其受託試驗者之公司、商號、大專校院、法人、團體或機構依法設立登記之文件影…
- 行政化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法 第4條 …管機關受理申請案後，經審查符合本法第六條第四項規定者，應發給許可文件，並通知申請人。前項審查，中央主管機關得請化粧品、毒理學、動物保護及其他相關專業領域之專家學者為之。
- 行政化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法 第5條 經中央主管機關許可執行動物試驗，有下列情形之一者，中央主管機關得撤銷或廢止其許可文件：一、申請之文件、資料有虛偽不實。二、執行動物試驗違反動物試驗計畫、本條例、動物保護法或照護辦法之規定，情節重大。
- 行政化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法 第6條 申請人經中央主管機關撤銷或廢止其執行動物試驗許可文件者，二年內不受理其申請。
- 行政化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法 第7條 許可文件遺失或毀損者，應填具申請書，並檢附下列文件，向中央主管機關申請補發或換發：一、補發：遺失切結書。二、換發：原許可文件正本。
- 行政化粧品產品供應來源及流向資料管理辦法 第2條 …下：一、製造或輸入資訊及憑證：（一）產品名稱、產品登錄號碼或許可證字號、包裝規格及淨重或容量。（二）批號。（三）數量。（四）輸入之報關日期及進口報單號碼。二、流向資訊及憑證：（一）供應對象之名稱、地址及聯絡人姓名、電話。…
- 行政化粧品產品供應來源及流向資料管理辦法 第3條 …名稱、地址及聯絡人姓名、電話。（二）產品名稱、產品登錄號碼或許可證字號、包裝規格及淨重或容量。（三）批號。（四）數量。（五）收貨日期。二、流向資訊及憑證：（一）供應對象之名稱、地址及聯絡人姓名、電話。（二）產品名稱、產品…
- 行政化粧品產品登錄辦法 第10條 …解散或歇業，或其公司登記、商業登記、工廠登記或其他相當之設立許可、登記，經撤銷或廢止者，應廢止其登錄。產品已無供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用者，化粧品製造或輸入業者得註記停止該產品之登錄狀態。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第5條 …特定用途化粧品者，應向中央主管機關申請查驗登記，經核准並發給許可證後，始得製造或輸入。前項取得許可證之化粧品，非經中央主管機關核准，不得變更原登記事項。但經中央主管機關公告得自行變更之事項，不在此限。輸入特定用途化粧品有…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第6條 …或化粧品成分之安全性評估，除有下列情形之一，並經中央主管機關許可者外，不得以動物作為檢測對象：一、該成分被廣泛使用，且其功能無法以其他成分替代。二、具評估資料顯示有損害人體健康之虞，須進行動物試驗者。違反前項規定之化粧品…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第16條 …第二項之標示規定。九、經中央主管機關撤銷或廢止產品登錄或產品許可證。化粧品逾保存期限、來源不明或其他經中央主管機關公告有害衛生安全，亦同。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第17條 …第二項之標示規定。八、經中央主管機關撤銷或廢止產品登錄或產品許可證。化粧品來源不明或其他經中央主管機關公告有害衛生安全，亦同。製造或輸入業者回收前二項化粧品時，販賣業者應予配合。第一項及第二項應回收之化粧品，其分級、處置…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第18條 …認定有害衛生安全。八、經中央主管機關撤銷或廢止產品登錄或產品許可證。化粧品逾保存期限、來源不明或其他經中央主管機關公告有害衛生安全，亦同。