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第 3 / 13 頁- 行政環境用藥許可證申請核發作業準則 第23條 …申請者檢具該文獻資料。三、特殊環境衛生用藥、環境衛生用微生物製劑之藥效（效力）檢測報告，應檢具其所有防治性能之稀釋倍數（包括防治效果達藥效審查基準之最大稀釋倍數）之藥效檢測報告。四、蚊香劑、電蚊香劑、液體電蚊香劑標示使用…
- 行政環境用藥許可證申請核發作業準則 第25條 申請或變更一般環境用藥、特殊環境用藥或環境用藥微生物製劑原體，產品有效期限超過二年者，應檢具相同製造日期及批號產品，生產時及生產後二年以上之藥效（效力）檢測報告及有效成分分析檢測報告。但環境用藥產品有效期限，最長為五年。…
- 行政環境用藥微生物製劑使用於生態及水源保育或保護區運作管理辦法 第3條 於生態、水源等保育或保護區使用環境用藥微生物製劑其年使用量大於一百公斤（公升）者，應檢具下列文件或資料，向中央主管機關申請核准後始得為之：一、使用人身分證明文件。二、環境用藥微生物製劑施用計畫書，其內容應包括：（一）環境…
- 行政環境用藥管理法 第5條 …義如下：一、環境用藥：指下列環境衛生、污染防治用藥品或微生物製劑，依其使用濃度及使用方式分為環境用藥原體、一般環境用藥、特殊環境用藥：(一)環境衛生用殺蟲劑、殺劑、殺鼠劑、殺菌劑及其他防制有害環境衛生生物之藥品。(二)…
- 行政環境用藥管理法 第29條 環境用藥微生物製劑得使用於各生態、水源等保育或保護區；其運作申請、紀錄及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政環境用藥管理法 第30條 …或其他技術改造微生物個體或其新陳代謝產物，從事環境用藥微生物製劑開發試驗研究，應向中央主管機關提出申請；其申請條件、程序、緊急應變、紀錄及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政環境用藥管理法 第31條 環境用藥微生物製劑如致污染環境、危害生態或人體健康時，其負責人或實際運作人，應立即採取緊急防治措施，並至遲於二小時內，報知當地直轄市、縣(市)主管機關。前項情形，直轄市、縣(市)主管機關得立即禁止與該污染有關之製造、加工…
- 行政環境用藥管理法 第48條 …之管理規定。三、違反依第二十九條所定辦法中有關環境用藥微生物製劑運作申請、使用數量限制、紀錄及紀錄保存之管理規定。四、違反依第三十條所定辦法有關環境用藥微生物製劑申請、試驗場所物理性及生物性防護緊急應變、紀錄及紀錄保存、…
- 行政環境用藥標示準則 第3條 …或環境衛生用藥原體。二、污染防治用藥。三、一般環境用藥微生物製劑、特殊環境用藥微生物製劑或環境用藥微生物製劑原體。
- 行政環境用藥標示準則 第4條 …一項第二款所稱警示圖案或警語，依環境衛生用藥、環境用藥微生物製劑原體之毒性及產品特性分類，標示警示圖案或顏色，如附件。污染防治用藥標示警示圖案或警語，參照聯合國化學品標示規定。
- 行政歸化國籍無不良素行認定辦法 第2條 …未執行或繳納完畢：（一）無正當理由攜帶具有殺傷力之器械、化學製劑或其他危險物品。（二）放置、投擲或發射有殺傷力之物品而有危害他人身體或財物之虞。（三）主持、操縱或參加不良組織有危害社會秩序。（四）吸食或施打煙毒或麻醉藥品…
- 行政都市計畫法臺灣省施行細則（891229訂定） 第17條 …。九、土石方資源堆置處理場。十、賽車場。十一、環境用藥微生物製劑或釀（製）酒製造者。十二、其他經縣（市）政府認定有礙商業之發展或妨礙公共安全及衛生，並依法律或自治條例限制之建築物或土地之使用。
- 行政都市計畫法臺灣省施行細則（891229訂定） 第18條 …磷甲基酚、炭精棒及其他毒性化學物質之製造者。但生物農藥、生物製劑及微生物製劑等以生物為主體之發酵產物之製造者，不在此限。（九）油、脂或油脂之製造者。但食用油或脂之製造者及其他油、脂或油脂以摻配、攪拌、混合等製程之製造者，…
- 行政少年不良行為及虞犯預防辦法 第3條 …所。三、逃學或逃家。四、無正當理由攜帶具有殺傷力之器械、化學製劑或其他危險物品。五、深夜遊蕩。六、對父母、尊長或教師態度傲慢，舉止粗暴。七、於非公共場所或非公眾得出入之職業賭博場所，賭博財物。八、以猥褻之言語、舉動或其他…
- 行政社會秩序維護法 第63條 …臺幣三萬元以下罰鍰：一、無正當理由攜帶具有殺傷力之器械、化學製劑或其他危險物品者。二、無正當理由鳴槍者。三、無正當理由，攜帶用於開啟或破壞門、窗、鎖或其他安全設備之工具者。四、放置、投擲或發射有殺傷力之物品而有危害他人身…
- 行政菸酒稅法 第2條 …他製品。但不包括菸酒管理法第四條第一項所定不以酒類管理之酒類製劑；其分類如下：（一）釀造酒類：指以糧榖類、水果類及其他含澱粉或糖分之農產品為原料，經糖化或不經糖化釀製之下列含酒精飲料：1.啤酒：指以麥芽、啤酒花為主要原料…
- 行政生技新藥公司研究與發展及人才培訓支出適用投資抵減辦法 第3條 …及學者專家專案認定之試驗。二、臨床前試驗：（一）新藥、新劑型製劑及再生醫療：1.藥理及藥動等試驗：體外藥理、活體內藥理、藥物動力學、藥效動力學或安全藥理等研究及發展。2.安全性及毒理等試驗：急性毒性、亞急性毒性、慢性毒性…
- 行政生技新藥產業發展條例 第4條 …義如下：一、生技醫藥產業：指用於人類與動植物用之新藥、新劑型製劑、高風險醫療器材、再生醫療、精準醫療、數位醫療、專用於生技醫藥產業之創新技術平台及其他策略生技醫藥產品之產業。二、生技醫藥公司：指生技醫藥產業依公司法設立之…
- 行政商業團體分業標準 …│││業務。│││││││再生醫療商業│經營從事再生醫療相關製劑之銷售、委││││託研究、檢測、代理等業務。│││││││勞工作業環境監測商│依職業安全衛生法等相關法令，經營中│││業│央主管機關認可之作業環境監測業務。…
- 行政行政院農業委員會農業藥物毒物試驗所暫行組織規程 第2條 …之試驗研究事項。三、農藥及毒物之有機合成技術之研究、農藥配方製劑之改進、農藥成品品質分析、標準規格之試驗研究事項。四、低毒性天然物、微生物及其產物、化學傳迅素等生物化與生化制劑標準規格及品質管制之試驗研究事項。五、殺草劑…
- 行政動物保護法 第3條 …或管領之動物。四、科學應用：指為教學訓練、科學試驗、製造生物製劑、試驗商品、藥物、毒物及移植器官等目的所進行之應用行為。五、寵物：指犬、貓及其他供玩賞、伴侶之目的而飼養或管領之動物。六、寵物食品：指為供應經中央主管機關指…
- 行政動物保護法施行細則 第3條 …：一、專科以上學校。二、動物用藥品廠。三、藥物工廠。四、生物製劑製藥廠。五、醫院。六、試驗研究機構。七、其他經中央主管機關指定之動物科學應用機構。
- 行政動物用藥品使用準則 本條文有附件第4條 …料中供給家畜禽作為促進生長、改善飼料利用效率及預防控制疾病之製劑，屬非處方藥品，但其品目、規格、使用對象、用途、用法、用量、停藥期及使用上應注意事項等，應符合附件二含藥物飼料添加物使用規範規定。
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第6條 …腫頭症不活化疫苗：新臺幣三萬二千元。二十七、鴨病毒性肝炎抗體製劑：新臺幣三萬元。二十八、家禽霍亂菌苗：新臺幣一萬九千元。二十九、雞大腸桿菌基因缺損活菌苗：新臺幣二萬九千元。三十、馬立克病載體新城病基因改造活毒疫苗：新臺幣…
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第12條 動物用荷爾蒙製劑檢驗費收費標準如下：一、含一種成分者：（一）以動物試驗方法檢驗：新臺幣五千八百元。（二）以化學方法檢驗：新臺幣三千四百元。（三）注射劑加收：新臺幣二千五百元。二、含二種以上成分者每增加一種成分依其檢驗方法…
- 行政動物傳染病防治條例施行細則 第2條 …病原體之物品，包括蜜蜂、牧草、飼料、病原體、疫苗、血清、生物製劑、動物病材、國際航線航空器及船舶之殘羹、動物排泄物及檢疫物之包裝、內容物與用具等。
- 行政動物用藥品管理法 第3條 本法所稱動物用藥品，指下列各款之一之原料藥、製劑及成藥：一、依微生物學、免疫學或分子生物學學理製造，專供預防、治療動物疾病之生物藥品。二、專供預防、治療動物疾病之抗生素。三、經中央主管機關公告指定專供診斷動物疾病之診斷劑…
- 行政動物用藥品管理法 第3-1條 本法所稱製劑，指以原料藥經加工調製，製成一定劑型及劑量之動物用藥品。製劑之劑型種類，由中央主管機關公告之。製劑分為獸醫師（佐）處方藥品及非處方藥品。前項獸醫師（佐）處方藥品之品目、買賣條件、使用方式、處方箋記載事項、保存…
- 行政動物用藥品管理法 第3-2條 …認定屬新成分、新複方、新效能、新使用途徑、新劑型或新用法用量製劑之動物用藥品。
- 行政動物用藥品管理法 第32-3條 禽畜、水產養殖業者及飼料製造業者，不得將下列製劑或藥品，使用於動物或動物飼料中：一、第四條第一款、第二款或第四款所定動物用偽藥。二、動物用禁藥。三、前二款以外，來歷不明之動物用藥品製劑。四、人用藥品製劑。五、動物用或人用…