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第 183 / 195 頁- 行政社會工作師懲戒及懲戒覆審委員會設置審議辦法 第9條 社會工作師公會或主管機關將社會工作師移付懲戒時，應以書面敘明事實及移付懲戒之理由；社會工作師公會移付懲戒前，已依章程或相關規定處分者，應一併載明處分情形。
- 行政性侵害犯罪防治法專業人士資格及協助辦法 第4條 …估被害人之溝通能力及需求，提出評估結果及相關建議，得以口頭或書面為之。專業人士依本法第十九條第三項所為之適當建議，包括協助轉換問題、改變語氣、提出暫停詢（訊）問或其他建議。
- 行政公共衛生師受指定執行公共衛生事件補償辦法 第2條 …據、業務內容、執行期間與地點、成果報告必要項目及補償方式，以書面通知公共衛生師。公共衛生師有下列正當理由致無法接受指定或執行前項業務時，應於接獲通知日起三日內，或中斷執行之原因發生日起五日內，檢附證明文件，報請主管機關廢…
- 行政公共衛生師懲戒及懲戒覆審委員會設置審議辦法 第9條 公共衛生師公會或主管機關移付懲戒時，應以書面敘明事實及移付懲戒之理由；公共衛生師公會移付懲戒前，已依章程或相關規定處分者，應一併載明處分情形。
- 行政再生醫療技術組織細胞提供者知情同意辦法 第2條 …置機構（以下併稱機構）取得提供者之再生醫療組織或細胞前，應以書面或言詞，將本法第二十條第一項各款內容，告知本法第十九條第二項至第四項規定之同意權人，並將該內容載明於同意書。同意權人於同意書簽名及載明簽名日期後，交付予機構…
- 行政再生醫療技術組織細胞提供者知情同意辦法 第5條 第二條同意書，機構自收取後，應以書面或電子方式保存至少三十年。
- 行政再生醫療法 第19條 …取代者，不在此限。前項之組織、細胞，應於取得前，獲得提供者之書面同意。前項書面同意，提供者為限制行為能力人或受輔助宣告之人時，應得其本人及法定代理人或輔助人書面同意；為無行為能力人或受監護宣告之人時，應得其法定代理人或監…
- 行政再生醫療法 第32條 …六、違反第十九條第二項規定，未於取得組織、細胞前獲得提供者之書面同意；或未依同條第三項至第六項有關同意權行使之規定辦理。七、未依第二十條第一項規定，於取得同意前，告知該項所列事項。八、違反第二十條第二項所定辦法中有關告知…
- 行政再生醫療研究發展獎勵辦法 第7條 …中央目的事業主管機關不予獎勵；已獎勵者，得撤銷或廢止之，並以書面行政處分通知受獎勵者限期返還獎狀、獎座或獎牌：一、提供之文件、資料虛偽不實。二、以詐欺、賄賂、脅迫或其他不正當之方法獲得獎勵。三、違背醫學或研究倫理，情節重…
- 行政再生醫療審議會組織及運作辦法 第5條 …或諮詢，得邀請有關機關（構）、專業團體代表或學者專家列席或以書面提供專業意見。
- 行政醫事專業諮詢作業辦法 第7條 …關文件及資料審查之，不負證據調查或蒐集之責。醫事專業諮詢，以書面審查為之。
- 行政醫療爭議評析作業辦法 第7條 …相關文件、資料為之，不負證據調查或蒐集之責。醫療爭議評析，以書面審查為之。評析小組會議以委員達成一致共識為評析意見，不另作會議紀錄。
- 行政醫療爭議調解會組織及運作辦法 第9條 代理人變更或解任時，委任人應即時以書面將變更或解任之事實，通知調解會。
- 行政特定機關機構或場所精神疾病病人轉介轉銜及處置辦法 第3條 …知特定機關、機構或場所所在地之地方主管機關。前二項通知，得以書面、資訊系統、電訊傳真或其他科技設備傳送方式為之。
- 行政精神疾病病人關懷及訪視辦法 第7條 …無法尋獲病人時，地方主管機關依本法第二十七條第二項規定，應以書面通知當地警察機關或其他相關機關請求協尋。情況緊急者，得先以電訊傳真或其他科技設備為之。警察機關或其他相關機關尋獲病人後，應通知前項地方主管機關及病人之家屬或…
- 行政精神衛生法參審員參與審理事件指定精神醫療機構作業辦法 第5條 …錯誤、內容不明確或疑義時，應依法院指定之期限補正（件）或提供書面說明。
- 行政承租公有或國營事業土地種植中藥藥用植物獎勵及租賃期限保障辦法 第14條 …獎勵或保障土地租賃期限者，應予撤銷或廢止；已頒發獎勵者，並以書面行政處分，通知申請人返還獎金、獎狀、獎座或獎牌：一、申請書內容或申請文件、資料虛偽不實。二、違反第八條第五款種植計畫、第六款土地使用規劃或其相關法令。三、擅…
- 行政再生醫療製劑查驗登記及許可審查準則 第5條 …許可者，應於提出申請時，就本條例第十條第一項各款所列事項，以書面提出說明。
- 行政再生醫療製劑條例 第12條 …取代者，不在此限。前項之組織、細胞，應於取得前，獲得提供者之書面同意。前項書面同意，提供者為限制行為能力人或受輔助宣告之人時，應得其本人及法定代理人或輔助人書面同意；為無行為能力人或受監護宣告之人時，應得其法定代理人或監…
- 行政再生醫療製劑條例 第21條 …。六、違反第十二條第二項規定，未於取得組織、細胞前獲得提供者書面同意，或未依同條第三項至第六項有關同意權行使規定辦理。七、未依第十三條第一項規定，於取得同意前，告知該項所列事項。八、違反第十三條第二項所定辦法中有關告知方…
- 行政再生醫療製劑組織細胞提供者合適性判定辦法 第5條 …用該製劑之醫療機構合適性判定之結果，由醫療機構通知病人並取得書面同意，始得使用該製劑；病人之同意，準用本條例第十二條第三項至第五項及第七項規定。
- 行政再生醫療製劑組織細胞提供者知情同意辦法 第2條 製造業者於國內取得人體組織、細胞前，應以書面或言詞將本條例第十三條第一項各款內容及其他相關事項，告知本條例第十二條規定之提供者或其他有同意權者（以下簡稱同意權人），並將其告知內容載明於同意書。製造業者執行前項告知同意，得…
- 行政食品藥品醫療器材化粧品檢驗機構認證收費標準 第2條 …幣一萬二千元。（三）無執行實地查核之變更：新臺幣五千元。二、書面審查費：每人每次新臺幣二千元。三、實地查核費：每人每天新臺幣四千六百元。四、認證證明書費：新臺幣三千元。前項第一款認證申請費，其為增項或變更認證併同展延認證…
- 行政健康食品製造良好作業規範標準 第52條 …應符合本法及本標準相關規定。前項代工，製造業者與代工廠應訂定書面契約，明確規範委託事項及雙方之權利義務。
- 行政健康食品製造良好作業規範標準 第53條 製造業者委託研究或檢驗機構代為檢驗者，應訂定書面契約，明確規範委託內容、檢驗品管與相關技術事項，及雙方之權利義務。
- 行政健康食品製造良好作業規範標準 第55條 …申訴內容再發生之情形。製造業者委託他廠生產者，應與代工廠訂定書面契約，規範代工廠之申訴受理及處理程序。
- 行政輸入醫療器材邊境抽查檢驗辦法 第14條 …輸入許可，並通知報驗義務人；報驗義務人亦得向查驗機關申請核發書面之許可通知書。報驗義務人應自收受許可通知之次日起十五日內，憑取樣憑單領取餘存樣品；屆期未領取或樣品性質不適合久存者，查驗機關得逕行處置。
- 行政醫療器材來源流向資料建立及管理辦法 第2條 取得醫療器材許可證或完成登錄之醫療器材商，應以電子或書面方式，依本法第十九條第一項規定，建立及保存醫療器材下列供應來源及流向之資料：一、供應來源資料：（一）產品識別資訊。（二）批號或序號。（三）數量。（四）輸入者之報關日…
- 行政醫療器材來源流向資料建立及管理辦法 第3條 …非持有醫療器材許可證或完成登錄之醫療器材販賣業者，應以電子或書面方式，依本法第十九條第一項規定，建立及保存醫療器材下列供應來源及流向之資料：一、供應來源資料：（一）供應者之名稱、地址及聯絡資訊。（二）產品識別資訊。（三）…
- 行政醫療器材來源流向資料建立及管理辦法 第4條 醫事機構就其使用之醫療器材，應以電子或書面方式，依本法第十九條第一項規定，建立及保存醫療器材下列供應來源資料：一、產品識別資訊。二、批號或序號。三、數量。四、供應者或其他提供者之名稱、地址及聯絡資訊。五、收貨日期。六、其…