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第 17 / 101 頁- 行政國民年金保險基金委託經營辦法 第12條 委託資產或保管資產之收回方式，由基金運用局決定之。前項收回之委託資產，得委由保管機構為移轉管理之處理。收回之委託資產，由基金運用局自行運用或委託其他受託機構繼續經營；收回之保管資產，由基金運用局委託其他保管機構繼續保管。
- 行政國民年金保險基金管理運用及監督辦法 第8條 …同一銀行之外幣存款金額，不得超過本基金總額百分之三。但存放於保管銀行部分，不在此限。前條第二項、前項第三款及第四款規定之一定等級，由基金運用局定之。
- 行政家庭暴力及性侵害防治基金收支保管及運用辦法 第5條 本基金之保管及運用應注重收益性及安全性，其存儲並應依公庫法及其相關法令規定辦理。
- 行政呼吸治療師法 第14條 …間。三、醫師指示之內容。前項業務紀錄應由呼吸治療師之執業機構保管，並至少保存七年。但個案當事人為未成年人，應保存至其成年後至少七年。
- 行政語言治療師法 第22條 語言治療所執行業務之紀錄及醫師開具之照會單或醫囑單，應妥為保管，並至少保存七年。但個案當事人為未成年人，應保存至其成年後至少七年。
- 行政醫療財團法人會計處理準則 第14條 …董事長或依分層負責核決權限指定人員及會計主管簽名或蓋章，妥善保管，並製目錄備查。
- 行政醫療財團法人會計處理準則 第21條 …計憑證為權責存在之憑證或應予永久保存或另行裝訂較便者，得另行保管，但應互註日期及編號。
- 行政醫療財團法人會計處理準則 第23條 …終了後，至少保存十年。但有關未結會計事項者，不在此限。前二項保管期間屆滿，經董事長或董事長指定之主管人員核准，得予以銷毀。
- 行政藥師法施行細則 第9條 …方依據、類似製品之審核事項。二、關於原料、物料之檢查、鑑別及保管技術之指導事項。三、關於製造之指導、檢驗設備之維護及建議改良事項。四、關於製造、加工、品質管制程序及技術之擬訂與作業之監督事項。五、關於成品庫存、保存之檢查…
- 行政藥師法施行細則 第11條 …供應之監督職責如下：一、關於依藥品種類、性質及供應對象，提示保管使用須加注意之事項。二、關於運送藥品所需處理技術之指導事項。
- 行政聽力師法 第22條 聽力所執行業務之紀錄及醫師開具之照會單或醫囑單，應妥為保管，並至少保存七年。但個案當事人為未成年人，應保存至其成年後至少七年。
- 行政驗光人員法 第20條 驗光所執行業務之紀錄及醫師開具之照會單或醫囑單，應妥為保管，並至少保存三年。
- 行政驗光人員法 第49條 …十條規定，對執行業務之紀錄、醫師開具之照會單或醫囑單，未妥為保管或保存未滿三年。
- 行政牙體技術師法 第26條 …應就其業務製作紀錄，並連同牙醫師或鑲牙生開具之書面文件，妥為保管。前項紀錄及書面文件，至少應保存七年。
- 行政化粧品衛生安全管理法施行細則 第6條 …，由在場業者簽名或蓋章確認。依前項封存之產品，得責付業者妥善保管，業者不得擅自更換、移置、隱匿或處理。
- 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第11條 藥商停業時，應將原領之證明文件交付當地衛生主管機關保管，俟復業時發還。藥商歇業時，應返還原領之證明文件；未返還者，由中央衛生主管機關註銷之。
- 行政食品工廠建築及設備設廠標準 第16條 …帶或不銹鋼調理台。五、食品器具容器洗滌消毒設備。六、刀具砧板保管箱設備。七、洗滌（熱水或蒸汽）設備。八、加工調理場在發生蒸汽、熱氣、煙臭或油炸等油脂加熱處理之機器或設備上應裝設排氣罩裝置（含抽油煙設備）。九、包裝作業場所…
- 行政食品安全保護基金運用管理監督小組設置辦法 第2條 …基金管理監督小組（以下稱本小組）。本小組任務如下：一、基金之保管、財務狀況及執行運作之監督。二、本法第五十六條之一第四項補助業務之審查。三、其他補助業務監督之相關事項。
- 行政食品安全衛生管理法 第51條 …二項規定，取得產品輸入許可前，擅自移動、啟用或販賣者，或具結保管之存放地點與實際不符者，沒收所收取之保證金，並於一年內暫停受理該食品業者具結保管之申請；擅自販賣者，並得處販賣價格一倍至二十倍之罰鍰。
- 行政食品查核檢驗管制措施辦法 第13條 …業者簽名、蓋章或捺指印確認。依前項封存之產品，得責付業者妥善保管，業者不得擅自更換、隱匿或處理。
- 行政食品衛生檢驗委託辦法 第8條 …構於接獲主管機關送達之檢驗單及食品檢體時，應出具收據並負檢體保管責任。
- 行政管制藥品製藥工廠作業基金收支保管及運用辦法 第1條 為辦理管制藥品之輸入、輸出、製造、品管、銷售、保管及製造方法之研究事項，特設置管制藥品製藥工廠作業基金（以下簡稱本基金），並依預算法第二十一條規定，訂定本辦法。
- 行政管制藥品製藥工廠作業基金收支保管及運用辦法 第5條 本基金之保管及運用應注意收益性及安全性，其存儲並應依公庫法及其相關法令規定辦理。
- 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第8條 受託檢驗者於接受委託檢驗之藥物檢體時，應出具收據，並負檢體保管義務。受託檢驗者完成檢驗後，應出具檢驗報告書；必要時，得依委託機關要求，先以電子方式傳送檢驗結果。
- 行政藥物資料公開辦法 第2條 …生主管機關必要時得公開其所為之藥物核准審查報告摘要，及持有、保管藥商申請藥物查驗登記所檢附之下列資料。但藥商申請新藥查驗登記所檢附之營業秘密資料，應保密之：一、藥物成分及仿單。二、臨床試驗計畫摘要。三、藥品風險管理計畫及…
- 行政藥物製造工廠設廠標準 第16條 …水之製造設備。二、安瓿切斷設備。三、容器乾燥滅菌設備及冷卻、保管設備：應防止容器之污染，並應有效滅菌。四、注射藥劑溶液過濾設備：應具備去熱原及除菌過濾設備。但粉末狀態者，免設。五、準確衡量之充填設備。六、注射劑容器封閉設…
- 行政藥物優良製造準則 第110條 製造業者應保管在其管制下或使用中之顧客財產。製造業者應鑑別、查證、保護及安全防護供其使用或構成產品一部分之顧客財產。當顧客財產發生遺失、損壞或發現不適用之情況時，製造業者應向顧客報告，並維持紀錄。
- 行政藥物優良製造準則 第139條 …不得少於自產品出廠後兩年。四、品質紀錄應易於閱讀，且其貯存與保管方法應便於存取，並存放於適宜環境，防止損壞、變質、遺失。五、如合約有約定者，品質紀錄應供客戶於約定期間內作評估之用。
- 行政菸害防制及衛生保健基金收支保管及運用辦法 第5條 本基金之保管及運用應注重收益性及安全性，其存儲並應依公庫法及其相關法令規定辦理。
- 行政內政部補助或委託辦理老人服務及照顧辦法 第3條 …第二款受補助對象為社會團體者，應辦理法人登記，且應有專人負責保管設備。