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第 116 / 175 頁- 行政醫師法 第10條 …歇業或停業時，應自事實發生之日起三十日內報請原發執業執照機關備查。前項停業期間，以一年為限；停業逾一年者，應於屆至日次日起三十日內辦理歇業。醫師未依前項後段規定辦理歇業時，其原執業執照失其效力，並由原發執業執照機關註銷之…
- 行政醫師法 第38條 …，送請所在地人民團體主管機關立案，並分送中央及所在地主管機關備查。
- 行政精神疾病嚴重病人強制社區治療管理辦法 第11條 …理機構或團體名單，於完成指定或展延後三十日內，報中央主管機關備查，並副知地方警察機關及消防機關。
- 行政醫院個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第5條 …理及稽核機制。前項安全維護計畫，應報直轄市、縣（市）主管機關備查；修正時，亦同。
- 行政藥劑生駐店從事中藥之買賣及管理須修習中藥課程標準 第4條 …核准；並將參加修習課程及格者列冊分別陳報教育部及行政院衛生署備查。行政院衛生署得商請教育部選定學校辦理修習中藥課程。
- 行政精神復健機構設立擴充許可及管理辦法 第17條 …歇業或停業時，應自事實發生之日起三十日內，報原發開業執照機關備查。前項停業之期間，以一年為限；逾一年者，應於停業屆至日起三十日內，辦理歇業。第八條登記事項變更時，機構應自事實發生之日起三十日內，向原發開業執照機關申請變更…
- 行政醫療事業廢棄物再利用管理辦法 第10條 …定契約書，並於訂定契約書之次日起三十日內，檢具該契約書送本部備查，並副知再利用機構所在地之直轄市或縣（市）主管機關；變更契約書內容或終止契約時，亦同。前項契約書，應記載下列事項：一、事業廢棄物之種類、成分及數量。二、再利…
- 行政醫療事業廢棄物再利用管理辦法 第15條 …一有變更者，應自事實發生次日起三十日內，檢具相關資料，報本部備查：一、事業或再利用機構之名稱、地址或負責人。二、清除方式。三、清除機具或車輛。四、產品貯存方式。
- 行政醫療法施行細則 第12條 醫療機構歇業、停業，依本法第二十三條第一項規定報請備查時，應以書面並檢附開業執照及有關文件，送由原發給開業執照機關依下列規定辦理：一、歇業：註銷其開業登記及開業執照。二、停業：於其開業執照註明停業日期及理由後發還。醫療機…
- 行政醫療法施行細則 第40條 …，應檢附下列文件，依本法第五十四條第二項規定報請中央主管機關備查或許可：一、解散之事由及其相關文件。二、社員總會通過解散之會議紀錄。三、財產清冊及資產負債表四、剩餘財產之處理。
- 行政醫療法施行細則 第63條 …見習、實習人員之名冊，分別報請中央主管機關及中央教育主管機關備查。
- 行政傳染病防治法 第5條 …畫及轄區特殊防疫需要，擬定執行計畫付諸實施，並報中央主管機關備查。（二）執行轄區各項傳染病防治工作，包括預防接種、傳染病預防、流行疫情監視、通報、調查、檢驗、處理、演習、分級動員、訓練、防疫藥品、器材、防護裝備之儲備及居…
- 行政傳染病防治法 第8條 …第三類傳染病，得由地方主管機關為之，並應同時報請中央主管機關備查。中央主管機關應適時發布國際流行疫情或相關警示。
- 行政傳染病防治醫療網作業辦法 第6條 …。地方主管機關應將隔離醫院及重點照護醫院名單，報中央主管機關備查。中央主管機關應訂定隔離醫院傳染病緊急醫療照護能力分級基準，據以辦理分級評定，地方主管機關應鼓勵隔離醫院參加能力分級評定。中央主管機關應依前項評定結果，經諮…
- 行政醫療機構電子病歷製作及管理辦法 第9條 …過之證明文件，於實施之日起十五日內報直轄市、縣（市）主管機關備查；變更實施範圍、受託機構或停止實施時亦同。
- 行政醫療機構電子病歷製作及管理辦法 第17條 …相符，並以醫事機構憑證簽章封存後，報直轄市、縣（市）主管機關備查，始視同電子病歷：一、依本法或其他醫療法規規定，應以書面同意且併同病歷保存之文件。二、醫療機構電子病歷實施前既有之紙本病歷。三、其他依法令規定應併同病歷保存…
- 行政受聘僱外國人健康檢查管理辦法 第9條 …後，應於次日起十五日內，檢具該等證明正本文件，送中央主管機關備查。雇主收受受聘僱外國人定期健康檢查之再檢查診斷證明書或完成治療證明後，應於次日起十五日內，檢具下列文件，送直轄市、縣（市）衛生主管機關備查：一、中央主管機關…
- 行政受聘僱外國人健康檢查管理辦法 第13條 …查時，雇主得檢具相關證明文件，報直轄市、縣（市）衛生主管機關備查，並得提前於七日內或事由消失後七日內，辦理上開健康檢查。
- 行政處置傳染病媒介物補償辦法 第3條 …或動物產業界代表列席。審議小組之會議紀錄，應報請中央主管機關備查。
- 行政牙醫專科醫師分科及甄審辦法 第16條 …員會委員之人選，應於辦理初審之日起一個月前，報請中央主管機關備查。牙醫專科醫學會接受委託辦理牙醫專科醫師甄審之初審工作結果，應造具申請甄審者之名冊，連同甄審資格及成績，報中央主管機關複審。
- 行政感染性生物材料管理辦法 第14條 …列情形之一者，設置單位應立即終止其前項權限，並報中央主管機關備查：一、違反生物安全或生物保全管理規定，情節重大。二、涉嫌參加國內、外生物恐怖活動。三、其他相關犯罪行為。
- 行政感染性生物材料管理辦法 第17條 …，始得為之；刪除時，應自刪除之次日起三十日內，報中央主管機關備查。第一項、第二項移轉，其接收單位應為第九條第二項或第三項已報主管機關核定之設置單位，且其接收前，已經生安會審議通過。管制性生物材料之移轉，接收單位應自收到之…
- 行政感染性生物材料管理辦法 第18條 …應於檢出之次日起七日內，就其銷毀、保存或移轉，報中央主管機關備查後，依前項規定期限處理之。
- 行政感染性生物材料管理辦法 第28條 …明者，設置單位應於確認調查結果之次日起七日內，報地方主管機關備查。第一項事故涉及第三級、第四級危險群病原體或管制性生物材料時，設置單位應於下列期限內通報各級主管機關：一、第三級、第四級危險群病原體：生安主管接獲通報之次日…
- 行政感染性生物材料管理辦法 第35條 …務規定，並據以執行。五、每年將當年度訓練成果，報中央主管機關備查。六、其他經中央主管機關公告之事項。中央主管機關得通知認可訓練機構提供相關文件、資料，並至該機構進行督導、查核；該機構不得規避、妨礙或拒絕。認可訓練機構填具…
- 行政化粧品行政規費收費標準 第2條 …登載事項之變更，每件收取新臺幣六千元。五、化粧品相關證明書及備查函：（一）化粧品產銷證明書、輸入化粧品銷售證明書、化粧品製造證明書申請案之書面審查，每件收取新臺幣二千八百元。（二）中文化粧品產銷證明書、輸入化粧品銷售證明…
- 行政生物藥品檢驗封緘作業辦法 第6條 …，中央衛生主管機關於必要時得抽驗其生物藥品或抽取適量生物藥品備查。
- 行政生物藥品檢驗封緘作業辦法 第7條 …量。藥商應將緊急放行生物藥品之批號、供應對象及數量等資料保存備查。
- 行政成藥及固有成方製劑管理辦法 第9條 …，直轄市、縣（市）衛生主管機關應按月列冊報請中央衛生主管機關備查。
- 行政行政院衛生署受理藥物化粧品查驗登記審查費收費標準 第1條 …──────────────┼────┤││國外製藥工廠資料備查│20,000│└──────┴───────────────┴────┘