前條第一項之通報，其內容應包括下列事項：
一、通報者姓名、聯絡方式及其服務機構之名稱。
二、再生技術之項目、適應症及核准資訊。
三、接受再生技術治療及其他用藥資訊。
四、嚴重不良反應發生日期及知悉日期。
五、病人姓名、性別、年齡或出生日期、執行再生技術前之健康狀況。
六、嚴重不良反應之類別、症狀、檢驗數據及相關描述。
七、操作再生技術醫師評估建議。