藥物製造業者檢查辦法 第12條
第12條
其他檢查，由衛生主管機關及工業主管機關依相關法令規定或視需要依職權辦理。
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全文- 第7條第三條第一項第一款之輸入醫療器材國外製造業者，應由我國代理商（藥商）繳納費用，並填具申請書表二份及檢附下列資料，向中央衛…
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- 第15條藥物製造業者經檢查所見缺失，應依檢查機關核發之檢查報告或有關文件，於期限內改善並檢送改善報告。執行檢查之機關得視受檢查業…
- 第15-1條藥商申請醫療器材製造業者應符合醫療器材優良製造規範之規定；經檢查不合格者，得於核定之日起二個月內提出複評，以一次為限。
- 第16條本辦法之各項書表，由中央衛生主管機關定之。受檢查業者應依書表所載事項，備齊相關資料；填寫書表及檢附之資料，限用繁體中文及…
- 第17條本辦法自發布日施行。
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