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第 8 / 62 頁- 行政行政院農業委員會臺東區農業改良場辦事細則 第8條 秘書室掌理下列事項：一、文書、檔案、印信、出納、庶務及財產管理。二、國會、地方聯絡及媒體公關業務。三、不屬其他各課、室事項。
- 行政行政院農業委員會臺南區農業改良場辦事細則 第8條 秘書室掌理下列事項：一、文書、檔案、印信、出納、庶務及財產管理。二、國會、地方聯絡及媒體公關業務。三、不屬其他各課、室事項。
- 行政農業金融機構防制洗錢辦法 第11條 …、身分證、駕照或類似之官方身分證明文件影本或紀錄。（二）帳戶檔案或契約文件檔案。（三）業務往來資訊，包括對複雜、異常交易進行詢問所取得之背景或目的資訊與分析資料。三、農業金融機構保存之交易紀錄應足以重建個別交易，以備作為…
- 行政動物用藥品優良製造準則 第40條 每一申訴之書面紀錄均應保存於產品申訴檔案中，並將檔案保存於適當場所或其他隨時可供稽查之設施中。前項書面紀錄，應保存至該申訴產品有效期限後二年，或接到申訴後二年，以期間較長者為準。
- 行政衛生福利部中央健康保險署處務規程 第9條 …療服務審查人力、規範、作業之研訂及管理。三、電腦自動化審查及檔案分析審查之研訂。四、醫療服務品質指標、監控、輔導及資訊公開之研訂。五、藥品之收載、核價、交易價格之調查、調整或品項之刪除及費用之監控。六、特殊材料支付品項之…
- 行政衛生福利部中央健康保險署處務規程 第11條 秘書室掌理事項如下：一、綜理本署文書、檔案、印信、出納、採購、庶務及財產管理。二、國會聯絡及公關業務。三、不屬其他各組、室事項。
- 行政衛生福利部食品藥物管理署處務規程 第12條 秘書室掌理事項如下：一、文書、檔案、印信、出納、庶務及財產管理。二、不屬其他組、室及區管理中心事項。
- 行政衛生福利部國民健康署處務規程 第12條 秘書室掌理事項如下：一、文書、檔案、印信、出納、庶務及財產管理。二、不屬其他組、室事項。
- 行政衛生福利部國家中醫藥研究所處務規程 第10條 秘書室掌理事項如下：一、文書、檔案、印信、出納、庶務及財產管理。二、不屬其他組、室事項。
- 行政人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法 第5條 …查研究計畫時之各項標準作業程序，包括接觸或擷取使用各種文件、檔案與資料庫之權限及程序，並定期查核、檢討。
- 行政人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法 第7條 …務人員，並定明其工作職掌。四、具備處理行政事務之處所及適當之檔案儲存空間。前項第二款教育訓練課程證明文件，應經審查會審查，並妥善保存。
- 行政活體腎臟交換捐贈移植手術管理辦法 第4條 …贈者所在醫院應將配對符合之文件、資料、醫學評估報告及影像報告檔案，送交專責機構，並由專責機構分別提供施行器官摘取、移植手術醫院（以下簡稱施術醫院），經該施術醫院評估配對符合者，提該醫院醫倫會進行第二次配對審查。醫倫會應就…
- 行政藥師法施行細則 第9條 …各款事項，應簽章負責作成紀錄，由藥品或含藥化粧品製造業者列入檔案以備查考。
- 行政化粧品回收處理辦法 第2條 …一）違反本法第四條第一項規定，未完成產品登錄或未建立產品資訊檔案，經主管機關依本法第十七條第一項第一款命其限期改正而屆期不改正。（二）違反依本法第四條第二項或第三項所定辦法有關登錄或檔案之項目、內容、變更或建立與保存方式…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第3條 …化粧品業者：指以製造、輸入或販賣化粧品為營業者。三、產品資訊檔案：指有關於化粧品品質、安全及功能之資料文件。四、化粧品成分：指化粧品中所含之單一化學物質或混合物。五、標籤：指化粧品容器上或包裝上，用以記載文字、圖畫或符號…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第4條 …贈送、公開陳列或提供消費者試用前，完成產品登錄及建立產品資訊檔案；其有變更者，亦同。前項之一定規模、產品登錄之項目、內容、程序、變更、效期、廢止與撤銷及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。第一項之一定規模、產品資訊…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第13條 主管機關得派員進入化粧品業者之處所，抽查其設施、產品資訊檔案、產品供應來源與流向資料、相關紀錄及文件等資料，或抽樣檢驗化粧品或其使用之原料，化粧品業者應予配合，不得規避、妨礙或拒絕。主管機關為前項抽樣檢驗時，其抽樣檢驗之…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第16條 …第一項規定。二、違反依第四條第二項或第三項所定辦法有關登錄或檔案之項目、內容、變更或建立與保存方式、期限及地點之規定，經主管機關認定有害衛生安全之虞。三、違反第五條第一項或第二項規定。四、違反第六條第一項規定或依第三項公…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第17條 …一、違反第四條第一項規定、依第二項或第三項所定辦法有關登錄或檔案之項目、內容、變更或建立與保存方式、期限及地點之規定，經主管機關命其限期改正而屆期不改正。二、違反第五條第一項、第二項或第三項規定，經主管機關命其限期改正而…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第18條 …一、違反第四條第一項規定、依第二項或第三項所定辦法有關登錄或檔案之項目、內容、變更或建立與保存方式、期限及地點之規定，經主管機關認定有害衛生安全。二、違反第五條第一項、第二項或第三項規定，經主管機關認定有害衛生安全。三、…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第23條 …一、違反第四條第一項規定。二、依第四條第一項規定所登錄或建立檔案之資料不實。三、違反第四條第二項或依第三項所定辦法有關登錄或檔案之項目、內容、變更或建立與保存方式、期限及地點之規定，經令限期改正，屆期不改正。四、違反第五…
- 行政化粧品衛生安全管理法施行細則 第2條 本法第四條第一項化粧品產品登錄與產品資訊檔案建立及第十七條第一項回收作業，應由化粧品製造或輸入業者為之。受託製造業者，非屬前項之化粧品製造或輸入業者。
- 行政食品安全管制系統準則 第12條 …組應就第五條至前條之執行，作成書面紀錄，連同相關文件，彙整為檔案，妥善保存至少五年。前項書面紀錄，應經負責人或其指定人員簽署，並註記日期。
- 行政食品安全衛生管理法 第32條 …業者、非食品業者或其代理人提供輸入產品之相關紀錄、文件及電子檔案或資料庫，食品業者、非食品業者或其代理人不得規避、妨礙或拒絕。食品業者應就前項輸入產品、基因改造食品原料之相關紀錄、文件及電子檔案或資料庫保存五年。前項應保…
- 行政藥物優良製造準則 第50條 中藥廠對於每一申訴所作之書面紀錄，應保存於產品申訴檔案中，並將檔案保存於適當場所或其他隨時可供稽查之設施中。前項書面紀錄，應保存至該申訴產品保存期限或接到申訴後一年，以期間較長者為準。但免於標示有效期間之產品，應至少保存…
- 行政藥物優良製造準則 第64條 …型或型號之醫療器材，建立並維持其產品規格及品質管理系統要求之檔案。該文件應具備完整之生產流程，及必要之安裝與服務流程。
- 行政藥物優良製造準則 第125條 製造業者應建立並維持醫療器材之製造程序、安裝與維修檔案，或有關資訊之參照處所。其檔案或資訊，應包括醫療器材每一類型或型號之產品規格、品質系統要求（含製程與品質保證）。
- 行政藥商受託製造第一級及第二級管制藥品管理辦法 第10條 …示日期、時間，且無剪接或重製情事。受託藥商應將監錄所得之數位檔案，於每批產品交貨時，併交付予食品藥物署。
- 行政衛生福利部國民健康署提供統計資訊收費標準 第3條 …費用新臺幣七百元。前項串檔係指運用適當之資料處理方法，進行跨檔案間資料之合併、查錄、比對、更新或其他處理。有下列情形之一者，不適用第一項規定：（一）政府機關執行本署相關業務所需。（二）本署委辦、委託或補助計畫所需。
- 行政內政部補助或委託辦理老人服務及照顧辦法 第13條 受補助者應建立完整補助案件檔案，本部得隨時予以考核。