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第 65 / 108 頁- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第35-2條 …倍。（四）進口成本（含運費、保險費、關稅、報關費用、特殊倉儲保管費等）之二倍價格。（五）無第一目之十國藥價者，以原產國或進口國之價格，並加上匯率換算後之二倍。二、國內專案製造藥品：依下列條件，取其最高價：（一）同成分規格…
- 行政性侵害犯罪防治法 第17條 …司法警察機關應將證物送交犯罪發生地之直轄市、縣（市）主管機關保管；除因未能知悉犯罪嫌疑人者外，於保管六個月後得將該證物逕行銷毀。
- 行政救護車及救護車營業機構設置設立許可管理辦法 第15條 …（構）或團體，對救護紀錄表應依本法第三十四條第一項規定，妥善保管。
- 行政心理師法 第25條 …諮商所對於執行業務之紀錄及醫師開具之診斷、照會或醫囑，應妥為保管，並至少保存十年。
- 行政全國性衛生財團法人會計處理及財務報告編製準則 第19條 …終了後，至少保存十年。但有關未結會計事項者，不在此限。前二項保管期間屆滿，經董事長核准者，得予以銷毀。
- 行政危險性醫療儀器審查評估辦法 第3條 危險性醫療儀器應指定管理醫師保管使用，其操作人員應接受專門訓練。
- 行政營養師法 第14條 …照會或醫囑，應由該營養師執業之機構，指定適當場所及人員，妥善保管至少五年。第一項紀錄及紀錄摘要，其格式及內容，由中央主管機關定之。
- 行政物理治療師法 第25條 …物理治療紀錄、醫師開具之診斷及書面指示，應指定適當場所及人員保管，並至少保存十年。
- 行政醫療法 第70條 醫療機構之病歷，應指定適當場所及人員保管，並至少保存七年。但未成年者之病歷，至少應保存至其成年後七年；人體試驗之病歷，應永久保存。醫療機構因故未能繼續開業，其病歷應交由承接者依規定保存；無承接者時，病人或其代理人得要求醫…
- 行政醫療法 第92條 …管機關得設置醫療發展基金，供前條所定獎勵之用；其基金之收支、保管及運用辦法，由行政院定之。
- 行政醫療發展基金收支保管及運用辦法 第6條 本基金之保管及運用應注重收益性及安全性，其存儲並應依公庫法及其相關法令規定辦理。
- 行政職能治療師法 第25條 …能治療紀錄、醫師開具之診斷、照會或醫囑，應指定適當場所及人員保管，並至少保存三年。
- 行政醫事放射師法 第25條 …射所對於醫事放射紀錄、醫師開具之會檢單，應指定適當場所及人員保管，並至少保存三年。
- 行政醫院個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第11條 …集、處理、利用及其他相關流程之負責人員。三、要求所屬人員妥善保管個人資料之儲存媒介物，並約定保管及保密義務。四、取消所屬人員離職時之存取權限，並要求將執行業務所持有之文件、資料，辦理交接，不得攜離使用。
- 行政精神復健機構個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第10條 …集、處理、利用及其他相關流程之負責人員。三、要求所屬人員妥善保管個人資料之儲存媒介物，並約定保管及保密義務。四、所屬人員離職時取消其識別碼，並應要求將執行業務所持有，包括紙本及儲存媒介物之個人資料辦理交接，不得攜離使用，…
- 行政精神復健機構設立擴充許可及管理辦法 第15條 機構內相關人員執行業務，應製作紀錄，並以適當方式儲存保管；以電子文件方式製作者，得免另以書面方式製作。前項紀錄之內容，應至少包括復健計畫、執行過程及執行結果。第一項紀錄，應指定適當場所及人員妥善保管；以電子文件方式儲存者…
- 行政感染性生物材料管理辦法 第30條 …位於限期內，將特定感染性生物材料，以適當方式銷毀、封存、移轉保管或為其他處置。
- 行政生物藥品檢驗封緘作業辦法 第4條 …藥品供檢驗或留樣所需；剩餘生物藥品則應予封存，並交由藥商自行保管。
- 行政食品及其相關產品回收銷毀處理辦法 第3條 …量或容量。六、回收之原因。七、預定完成回收期限。八、回收產品保管地點，及負責保管之人員。九、回收產品之最終處置：（一）採行消毒、改製或其他適當安全措施者，應載明所採用之措施方法與實施程序，及預定完成日期。（二）銷毀者，應…
- 行政西藥批發零售業個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第16條 …集、處理、利用及其他相關流程之負責人員。三、要求所屬人員妥善保管個人資料之儲存媒介物，並約定保管及保密義務。四、取消所屬人員離職時原在職之識別碼，並要求將執行業務所持有之他人個人資料辦理交接，不得攜離使用。
- 行政食品及相關產品輸入查驗辦法 第19條 …機關得依本法第三十三條第一項前段規定，於報驗義務人具結表明負保管責任後，簽發放行通知，供其辦理先行通關：一、檢驗時間超過五日。二、查核或抽樣困難。三、容易腐敗或變質。四、產品以貨船直接裝載，且碼頭無貯存處所。依第十條第二…
- 行政管制藥品管理條例 第24條 管制藥品應置於業務處所保管；其屬第一級至第三級管制藥品者，並應專設櫥櫃，加鎖儲藏。
- 行政管制藥品管理條例 第29條 …品藥物署申報。二、簿冊、單據及管制藥品專用處方箋，由原負責人保管。三、受撤銷或廢止處分者，其結存之管制藥品，應自第一款所定申報之日起六十日內轉讓予其他領有管制藥品登記證者，並再分別報請當地衛生主管機關及食品藥物署查核，或…
- 行政管制藥品管理條例 第30條 …登記。三、申請停業者，其結存之管制藥品得依前款規定辦理或自行保管。當地衛生主管機關於核准歇業或停業或受理前項第一款之申報後，應儘速轉報食品藥物署。
- 行政藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法 第10條 藥物製造業者停業時，應將原領之證明文件交付當地衛生主管機關保管，俟復業時發還；未交付者，中央衛生主管機關得逕予註銷該證明文件。藥物製造業者歇業時，應報請中央衛生主管機關廢止其藥物製造許可，並返還原領之證明文件，未返還者，…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第28條 …送留存查驗登記資料，以彌封方式送還原申請廠商，申請人應負代行保管責任且不得任意自行拆封。但如經檢驗認定不合格者，依本法有關規定處罰。三、申請人接獲中央衛生主管機關通知其藥品生體相等性試驗報告或臨床試驗報告准予備查後，應將…
- 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第101條 試驗主持人及試驗機構應盡善良管理人之注意，妥善保管所有臨床試驗相關重要文件，並防止遭受意外之破壞或提早銷毀。前項文件，應保存至試驗藥品於我國獲准上市後至少二年。但其他法規規定之保存期間長於二年者，從其規定。
- 行政健康食品管理法 第16條 …調配、加工、販賣、陳列，並得將其該項物品定期封存，由業者出具保管書，暫行保管。
- 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 第10條 …容易變質或穩定性不足之化粧品，得於報驗義務人書立切結書表明負保管責任後，簽發輸入化粧品先行放行通知書，供其辦理通關。前項先行放行化粧品，報驗義務人切結之存置地點與實際不符，或於核發輸入許可之前，即擅自啟用、移動、供應、販…
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第18條 …或其安全功效穩定性不足之藥物，得於報驗義務人書立切結書表明負保管責任後，簽發輸入藥物先行放行通知書，供其辦理先行通關。前項先行放行藥物，報驗義務人切結之存置地點與實際不符或於核發輸入許可通知之前即擅自啟用者，查驗機關得自…