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第 50 / 69 頁- 行政精神復健機構個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第10條 …，設定所屬人員不同之權限，以控管其接觸個人資料之情形，並定期確認權限內容之必要性及適當性。二、檢視各相關業務之性質，規範個人資料蒐集、處理、利用及其他相關流程之負責人員。三、要求所屬人員妥善保管個人資料之儲存媒介物，並約…
- 行政傳染病防治法 第4條 …。本法所稱感染性生物材料，指具感染性之病原體或其衍生物，及經確認含有此等病原體或衍生物之物質。本法所稱傳染病檢體，指採自傳染病病人、疑似傳染病病人或接觸者之體液、分泌物、排泄物與其他可能具傳染性物品。
- 行政傳染病防治法 第50條 …，致有影響整體防疫利益者，得施行病理解剖檢驗。死者家屬對於經確認染患第一類傳染病之屍體應於二十四小時內、染患第五類傳染病之屍體應於中央主管機關公告之期限內入殮並火化；其他傳染病致死之屍體，有特殊原因未能火化時，應報請地方…
- 行政醫療機構電子病歷製作及管理辦法 第4條 …系統安全機制之其他保護措施，應包括下列事項：一、使用者身分之確認。二、個人資料顯示之隱碼或其他適當保護措施。三、系統開發、上線、維護及應用軟體之驗證確認程序。四、系統使用及資料存取之監控措施。五、網路入侵系統之防範措施。…
- 行政醫療機構電子病歷製作及管理辦法 第11條 …歷，應符合下列規定：一、輸入識別碼或其他識別方式，經電腦系統確認其身分及權限相符後，始得進行。二、增刪電子病歷時，應能與增刪前明顯辨識，並保存個人使用紀錄及日期資料。三、依本法第六十八條第一項所為之簽名或蓋章，以電子簽章…
- 行政醫療機構電子病歷製作及管理辦法 第16條 …紀錄至少五年；委外銷毀時，亦同。執行前項銷毀，應派人全程監視確認已完全銷毀，並拍照存證。
- 行政傳染病流行疫情監視及預警系統實施辦法 第17條 …書面或網路為原則。必要時，得以電話、電子文件等方式先行報告及確認，書面或網路後補。
- 行政受聘僱外國人健康檢查管理辦法 本條文有附件第8條 …查、治療及預防接種：一、胸部X光肺結核檢查：疑似肺結核或無法確認診斷者，自收受健康檢查證明之次日起十五日內，至指定機構再檢查。二、漢生病檢查：疑似漢生病者，自收受健康檢查證明之次日起十五日內，至指定機構再檢查。三、梅毒血…
- 行政感染性生物材料管理辦法 第2條 …材料：指本法第四條第四項所定具感染性之病原體或其衍生物，及經確認含有此等病原體或衍生物之物質。二、設置單位：指持有、保存、使用、處分或輸出入感染性生物材料，並設有實驗室或保存場所之機關、機構、學校、法人或團體。三、實驗室…
- 行政感染性生物材料管理辦法 第28條 …品項或數量不符，且為遺失、遭竊或發生原因不明者，設置單位應於確認調查結果之次日起七日內，報地方主管機關備查。第一項事故涉及第三級、第四級危險群病原體或管制性生物材料時，設置單位應於下列期限內通報各級主管機關：一、第三級、…
- 行政感染性生物材料管理辦法 第32條 …保存場所之全部或一部運作。前項安全疑慮解除，經設置單位生安會確認，並報主管機關同意後，始得再行使用、處分感染性生物材料或恢復實驗室、保存場所運作。
- 行政執行第五類傳染病防治工作致傷病或死亡補助辦法 第7條 …係因執行防治工作致感染第五類傳染病之證明文件。（三）主管機關確認罹患第五類傳染病報告。（四）國民身分證正反面影本。二、感染第五類傳染病致身心障礙：（一）前款各目規定文件。（二）身心障礙證明。三、感染第五類傳染病致死亡：（…
- 行政傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第10條 …指定或受託檢驗機構應於完成檢驗後一個月內，將分離之病原體、經確認內含病原體或其抗體之血清或血漿檢體送中央主管機關保存。中央主管機關因防疫需要，得通知檢驗機構將指定之檢體或分離之病原體送中央主管機關保存。
- 行政傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第11條 …檢驗報告後，檢體應保存至少三日，始得銷毀。但分離之病原體、經確認內含病原體或其抗體之切片、血片、血清或血漿檢體，應保存至少三十日始得銷毀。
- 行政預防接種作業與兒童預防接種紀錄檢查及補行接種辦法 第3條 …行接種前之健康與適當性評估、疫苗取用、接種準備與疫苗之核對、確認接種對象與進行疫苗接種及衛教等程序。
- 行政政府機關濫用藥物尿液檢驗實驗室設置標準 第4條 …液檢驗事宜：一、辦理內部人員之在職訓練、工作量之審核及技術之確認。二、確保尿液檢驗具有完整之標準作業程序，審核該程序之修訂並記錄其日期。三、訂定及執行品質保證計畫。四、督導品質管制及品管尿液測試之執行。五、確保檢驗系統及…
- 行政政府機關濫用藥物尿液檢驗實驗室設置標準 第5條 實驗室應置品管人員確認所有資料及品管結果。
- 行政政府機關濫用藥物尿液檢驗實驗室設置標準 第16條 …，應依委驗機構指定之項目儘速檢驗，並製作檢驗報告。初步檢驗或確認檢驗結果應先經品管人員確認，檢驗報告並應經檢驗負責人簽核或簽署。檢驗報告至少應含尿液檢體編號、藥物之閾值、檢出或未檢出之藥物，並註明所採用之檢驗方法、最低可…
- 行政西藥批發零售業個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第8條 …、處理及利用之內部管理程序、第二款個人資料之範圍及項目時，應確認蒐集個人資料之特定目的及其必要性，界定所蒐集、處理及利用個人資料之類別或範圍，並定期清查所保有之個人資料現況。西藥批發零售業者，經定期檢視發現有非屬特定目的…
- 行政西藥批發零售業個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第13條 …權利時，得採取下列方式辦理：一、提供聯絡窗口及聯絡方式。二、確認為資料當事人本人、法定代理人或經其委託之人。三、有本法第十條但書、第十一條第二項但書或第三項但書得拒絕當事人或其法定代理人行使權利之事由者，一併附理由通知當…
- 行政西藥批發零售業個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第16條 …，設定所屬人員不同之權限，以控管其接觸個人資料之情形，並定期確認權限內容之適當性及必要性。二、檢視各相關業務之性質，規範個人資料蒐集、處理、利用及其他相關流程之負責人員。三、要求所屬人員妥善保管個人資料之儲存媒介物，並約…
- 行政西藥批發零售業個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第16-1條 …提供電子商務服務系統，應採取下列資訊安全措施：一、使用者身分確認及保護機制。二、個人資料顯示之隱碼機制。三、網際網路傳輸之安全加密機制。四、個人資料檔案及資料庫之存取控制與保護監控措施。五、外部網路入侵之防範對策。六、非…
- 行政食品良好衛生規範準則 第15條 食品製造業每批成品應確認符合其品保要求；不符合者，應有適當處理程序，並作成紀錄。
- 行政食品良好衛生規範準則 第38條 …建立製程及品質管制標準作業程序，並應完整記錄。二、每批成品應確認符合其品保要求；不符合者，應有適當處理程序，並作成紀錄。三、成品應符合食品添加物使用範圍及限量暨規格標準，並完整包裝及標示。四、產品銷售予非自然人之直接買受…
- 行政食品良好衛生規範準則 本條文有附件第41條 低酸性食品製造業之殺菌設備，應經殺菌專業機構確認效能，並由該機構出具報告書；其使用附件五所列殺菌設備及方法者，應符合該附件之規定。前項殺菌專業機構，應對殺菌設備及方法具有專門知識，並經中央主管機關認定。殺菌設備之溫度指示…
- 行政食品良好衛生規範準則 第48條 食品器具、容器或包裝之製造業者，其每批成品應確認符合其品保要求；不符合者，應有適當處理程序，並作成紀錄。
- 行政食品良好衛生規範準則 第53條 食品用洗潔劑製造業者，其每批成品應確認符合其品保要求；不符合者，應有適當處理程序，並作成紀錄。
- 行政食品業者登錄辦法 第3條 …式，向直轄市、縣（市）主管機關申請登錄、變更登錄、廢止登錄及確認登錄內容之定期申報。食品業者應指定人員（以下簡稱填報人），負責前項之登錄及申報事項。
- 行政食品業者登錄辦法 第6條 直轄市、縣（市）主管機關為確認登錄內容，依本法第四十一條規定，得進入食品業者作業場所查核及要求其提供相關證明文件，食品業者不得規避、妨礙或拒絕。
- 行政食品業者登錄辦法 第7條 …之日起三十日內，申請變更登錄。食品業者完成登錄後，每年應申報確認登錄內容。