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第 5 / 28 頁- 行政農藥管理法 第53條 …五萬元以下罰鍰：一、將成品農藥批發予未依本法登記或指定之農藥販賣業。二、違反第二十五條第二項、第二十九條第五款至第九款、第三十條第一項、第三十三條第一項、第二項、第三十四條或第三十五條規定。三、將第二十四條第一項第一款專…
- 行政農藥管理法 第54條 農藥生產業或販賣業者，曾依本法處以刑罰或罰鍰，再次違反者，主管機關得廢止其農藥許可證或販賣業執照。依前項規定廢止農藥許可證或販賣業執照者，主管機關對於其申請，應自廢止之日起二年內，不予受理。
- 行政農藥廣告申請審核辦法 第2條 農藥生產業或販賣業者（以下簡稱農藥業者），利用下列媒體或場所登載或宣播農藥廣告前，應將其文字、畫面或言詞依第三條規定申請核准：一、電影、電視、錄影帶、光碟片等影視。二、廣播。三、看板。四、網路。五、報紙、雜誌、日曆、月曆…
- 行政農藥檢查辦法 第4條 …品農藥分裝之核准。六、本法第二十四條所定特定用途農藥之核准、販賣及使用之限制。七、本法第二十五條第二項及第二十八條所定輸入農藥原體之使用限制及農藥原體之販賣限制。八、本法第二十六條第一項、第二十九條、第三十條所定農藥販賣…
- 行政農藥檢查辦法 第5條 農藥檢查人員至農藥生產業者或販賣業者（以下簡稱農藥業者）之營業場所、倉庫及製造、加工或分裝場所執行檢查時，應出示中央主管機關核發之農藥檢查人員證。前項檢查，農藥業者不得規避、妨礙或拒絕，並應由其負責人或其指派之人員陪同檢…
- 行政衛生福利部食品藥物管理署組織法 第2條 …、預警、教育宣導與第一級、第二級管制藥品之輸入、輸出、製造及販賣。七、食品藥物化粧品消費者保護措施之推動。八、食品藥物化粧品事務之國際合作及境外管理作業。九、其他有關食品藥物化粧品之管理事項。
- 行政衛生福利部食品藥物管理署處務規程 第9條 …警及成效評估。五、第一級、第二級管制藥品之輸入、輸出、製造及販賣業務督導。六、其他有關管制藥品事項。
- 行政衛生福利部食品藥物管理署處務規程 第18條 第一級、第二級管制藥品之輸入、輸出、製造及販賣業務，由本署之製藥工廠為之。本署得就前項之業務，委託民間製藥公司辦理。
- 行政藥師法施行細則 第6條 藥師執行本法第十五條第一項第一款所定藥品販賣或管理業務之職責如下：一、關於藥品貯藏、陳列管理及衛生安全之指導、檢查事項。二、關於藥品拆封販賣之指導事項。三、關於對購用藥品者應注意事項之說明。四、關於買入、賣出藥品品質之鑑…
- 行政藥劑生資格及管理辦法 第13條 …由藥劑生為之之藥品調劑。三、依藥事法第二十八條第二項所定中藥販賣業者之藥品及其買賣。四、前三款相關之藥品安全監視、給藥流程評估、用藥諮詢及其他依法得由藥劑生執行之業務。藥劑生得販賣或管理一定等級之醫療器材之範圍及種類，準…
- 行政自殺防治法施行細則 第14條 …殺方法之機會，其機制如下：一、向製造或販售業者宣導，不以自動販賣、郵購、電子購物、開放式貨架或其他方式，供民眾直接取得高致命性自殺工具。二、向製造或販售業者宣導，於高致命性自殺工具之銷售包裝或容器上，註明警示圖文及自殺防…
- 行政藥師從事中藥製劑製造供應及調劑應修習中藥課程標準 第3條 …藥調劑部門之醫院與診所、中藥製藥廠、兼營中藥業務之藥局或中藥販賣業，並不以一處為限。二、實習時數：累計至少一百六十小時；每一實習場所至少實習八十小時。
- 行政人類免疫缺乏病毒及其他性病防治講習辦法 第4條 講習對象如下：一、經查獲有施用或販賣毒品之行為者。二、經查獲意圖營利與他人為性交或猥褻之行為者。三、與前款之人為性交或猥褻之行為者。前項講習對象被查獲時，有使用保險套者，免參加講習。
- 行政傳染病危險群及特定對象檢查辦法 第5條 …對人。三、矯正機關收容人。四、接受徵兵檢查之役男。五、施用或販賣毒品者。六、其他經中央主管機關認定為高危險群者。
- 行政一般食品衛生標準 第3條 販賣之食品，應具正常且合理可接受之性狀、風味及色澤，不得有因衛生不良、品質不佳或製程品管不當所導致之變色、異常氣味或風味、異常之凝結或沉澱、污染、肉眼可見霉斑、異物或蟲體、寄生蟲等情形。
- 行政化粧品回收處理辦法 第2條 …限期改正而屆期不改正。（四）違反本法第五條第三項規定，供應、販賣、公開陳列、提供消費者試用或轉供他用，經主管機關依本法第十七條第一項第二款命其限期改正而屆期不改正。（五）違反本法第七條第五項規定，販賣業者將標籤、仿單、外…
- 行政化粧品回收處理辦法 第7條 …或輸入業者對於回收作業，應自接獲第三條通知之次日起七日內通知販賣業者；第一級回收作業，直轄市、縣（市）主管機關得通知縮短為三日內通知。前項通知，應包括下列事項：一、製造或輸入業者之名稱、地址及電話號碼。二、產品名稱。三、…
- 行政化粧品回收處理辦法 第8條 …別資料或編號。五、產品製造或輸入總量、銷售數量及庫存量。六、販賣業者之名稱、地址及其個別之銷售數量。七、回收原因及其可能產生之危害。八、預定完成回收日期。九、通知販賣業者之方式、內容及其他擬採取之相關措施。回收作業計畫書…
- 行政化粧品回收處理辦法 第11條 …回收作業之執行；收受回收成果報告書後，得至化粧品製造、貯存及販賣場所，檢查回收情形。
- 行政化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法 第2條 化粧品製造、輸入或販賣業者依本法第六條第四項規定，申請以動物作為檢測對象，進行化粧品或化粧品成分之安全性評估（以下簡稱動物試驗）時，應填具申請書，並檢附下列文件、資料，向中央主管機關申請許可，始得為之：一、申請動物試驗者…
- 行政化粧品產品供應來源及流向資料管理辦法 第3條 化粧品販賣業者，依本法第十一條第一項規定建立之直接供應來源及流向資料，其範圍、項目及內容如下：一、供應來源資訊及憑證：（一）供應者之名稱、地址及聯絡人姓名、電話。（二）產品名稱、產品登錄號碼或許可證字號、包裝規格及淨重或…
- 行政化粧品產品登錄辦法 第6條 …或香精香料不同。三、組合式產品為二以上化粧品，未能單獨供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用。
- 行政化粧品產品登錄辦法 第8條 化粧品產品登錄之有效期間為三年；期間屆滿仍有供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用之必要者，應於有效期間屆滿前三個月內，辦理展延登錄。
- 行政化粧品產品登錄辦法 第10條 …設立許可、登記，經撤銷或廢止者，應廢止其登錄。產品已無供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用者，化粧品製造或輸入業者得註記停止該產品之登錄狀態。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第3條 …他法令認屬藥物者，不在此限。二、化粧品業者：指以製造、輸入或販賣化粧品為營業者。三、產品資訊檔案：指有關於化粧品品質、安全及功能之資料文件。四、化粧品成分：指化粧品中所含之單一化學物質或混合物。五、標籤：指化粧品容器上或…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第4條 …之化粧品種類及一定規模之化粧品製造或輸入業者應於化粧品供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用前，完成產品登錄及建立產品資訊檔案；其有變更者，亦同。前項之一定規模、產品登錄之項目、內容、程序、變更、效期、廢止與撤銷及其…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第5條 …粧品有下列情形之一者，得免申請第一項之查驗登記，並不得供應、販賣、公開陳列、提供消費者試用或轉供他用：一、供個人自用，其數量符合中央主管機關公告。二、供申請第一項之查驗登記或供研究試驗之用，經中央主管機關專案核准。前項第…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第6條 …害人體健康之虞，須進行動物試驗者。違反前項規定之化粧品，不得販賣。第四項以動物作為檢測對象之申請程序及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第7條 …標示格式、方式及其他應遵行事項，由中央主管機關公告之。化粧品販賣業者，不得將化粧品之標籤、仿單、外包裝或容器等改變出售。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第11條 化粧品業者應建立與保存產品直接供應來源及流向之資料。但直接販賣至消費者之產品流向資料，不在此限。前項資料之範圍、項目、內容、建立與保存期限、方式及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。