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第 5 / 5 頁- 行政藥品優良調劑作業準則 第44條 藥事人員調劑核醫放射性藥品，應依前條第一項之程序為之，並製作紀錄；紀錄內容應包括下列事項：一、調劑藥事人員姓名。二、調劑日期。三、用於調劑之核種名稱及放射活度。四、完成調劑之核醫放射性藥品之放射活度及數量。前項紀錄，醫療…
- 行政藥品優良調劑作業準則 第48條 藥事人員應於調製中藥藥品容器或包裝，載明下列事項：一、藥品名稱。二、單位含量或重量。三、調製日期。四、使用期限。五、貯存條件。藥事人員交付調製中藥藥品時，應就該中藥藥品為依醫師處方調製，告知交付對象或於前項藥品容器或包裝…
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第1條 本辦法依藥事法第七十一條之一第二項規定訂定之。
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第1條 本準則依藥事法（以下簡稱本法）第四十條第三項規定訂定之。
- 行政藥事法 第1條 藥事之管理，依本法之規定；本法未規定者，依其他有關法律之規定。但管制藥品管理條例有規定者，優先適用該條例之規定。前項所稱藥事，指藥物、藥商、藥局及其有關事項。
- 行政藥事法 第102條 …康保險實施二年後，前項規定以在中央或直轄市衛生主管機關公告無藥事人員執業之偏遠地區或醫療急迫情形為限。
- 行政藥物委託製造及檢驗作業準則 第1條 本準則依藥事法（以下簡稱本法）第四十二條第二項規定訂定之。
- 行政藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則 第1條 本準則依藥事法第四十二條第二項規定訂定之。
- 行政藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記 第17條 …品之藥品優良製造規範及確效資料一生物藥品之製造及輸入，應符合藥事法及相關規定。（一）從事人用生物藥品製造業者，應聘具有生物藥品製造專門知識，並有五年以上製造經驗之技術人員，駐廠負責製造。（二）製造、輸入之藥品應符合「藥品…
- 行政藥害救濟法 第3條 …或嚴重疾病。二、合法藥物：指領有主管機關核發藥物許可證，或依藥事法第二十七條之三第一項、第四十八條之二第一項第二款規定取得專案核准，依法製造、輸入或販賣之藥物。三、正當使用：指依醫藥專業人員之指示或藥物標示而為藥物之使用…
- 行政藥害救濟法 第28條 …施行。本法中華民國一百十五年一月三十日修正之第三條第二款有關藥事法第二十七條之三第一項規定之施行日期，由行政院定之。
- 行政罕見疾病醫療照護費用補助辦法 第10條 罕見疾病人體試驗之研究，應依醫療法、藥事法及其相關法規之規定為之；其所需經費，應於施行前檢具計畫書，向中央主管機關申請補助。
- 行政新化學物質及既有化學物質資料登錄辦法 第4條 …肥料管理法所稱肥料。四、動物用藥品管理法所稱動物用藥品。五、藥事法所稱藥物。六、管制藥品管理條例所稱管制藥品。七、化粧品衛生安全管理法所稱化粧品。八、食品安全衛生管理法所稱食品、食品添加物、食品器具、食品容器或包裝及食品…
- 行政臺灣地區與大陸地區人民關係條例施行細則 第55條 …有關法令，指商品檢驗法、動物傳染病防治條例、野生動物保育法、藥事法、關稅法、海關緝私條例、菸酒管理法、傳染病防治法、植物防疫檢疫法、食品安全衛生管理法、健康食品管理法及其他相關法令。