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第 36 / 200 頁- 行政長期照護矯正機關（構）與場所執行感染管制措施及查核辦法 第13條 機關（構）及場所提供侵入性醫療照護服務時，應訂定下列標準作業程序：一、侵入性醫療照護處置。二、員工接觸血液、體液與扎傷事件之預防、處置及追蹤。
- 行政長期照護矯正機關（構）與場所執行感染管制措施及查核辦法 第14條 …機關（構）及場所應有充足且適當之洗手設備，並訂定員工洗手標準作業程序及查核機制。
- 行政長期照護矯正機關（構）與場所執行感染管制措施及查核辦法 第15條 機關（構）及場所應訂定環境、設施與設備之清潔及消毒標準作業程序。
- 行政醫療機構執行感染管制措施及查核辦法 第5條 …機關之規定通報。前項處理機制，應包括院內群突發事件發生之標準作業流程及因應異常狀況之作業規範，並應定期演習訓練之。醫療機構於發生感染群聚或群突發事件時，應作成調查處理報告，向感管會說明改善計畫及建檔，追蹤至事件結束。必要…
- 行政醫療機構執行感染管制措施及查核辦法 第7條 …相關指引及實證研究等文件，對於特定抗藥性細菌訂定感染管制標準作業程序及防護措施，並視需要定期更新。對於可能感染特定抗藥性細菌等高風險病人就醫住院時，應強化監測工作，落實執行前項標準作業程序與措施；在兼顧病人隱私之情形下，…
- 行政醫療機構執行感染管制措施及查核辦法 第8條 醫療機構應訂定洗手標準作業程序，並有充足且適當之洗手設備與管控及查核機制。門診、急診、檢驗或其他檢查部門、一般病房、隔離病房或特殊單位等之相關設備，均應符合中央主管機關之規定。
- 行政醫療機構執行感染管制措施及查核辦法 第9條 醫療機構應訂定醫療相關感染管制標準作業程序，確實執行並視需要定期更新。
- 行政醫療機構執行感染管制措施及查核辦法 第12條 …工暴露病人血液、體液及尖銳物品扎傷事件之預防、追蹤及處置標準作業程序。
- 行政醫療機構執行感染管制措施及查核辦法 第14條 …發燒病人處理、傳染病個案隔離與接觸追蹤及廢棄物處理動線等標準作業程序。
- 行政醫療機構執行感染管制措施及查核辦法 第17條 地方主管機關應定期查核轄區內醫療機構執行感染管制措施之作業情形；必要時，中央主管機關得派員協助或進行查核。前項地方主管機關查核，至少每二年辦理一次；必要時，得增減之。
- 行政嚴重特殊傳染性肺炎防疫物資之生產設備與原物料徵用調用作業程序及補償辦法 第7條 徵用生產設備者，如需調用相關人員操作生產設備時，其調用之作業程序準用依傳染病防治法第五十三條第三項所定辦法有關徵調人員之規定。
- 行政化粧品回收處理辦法 第2條 化粧品回收作業，依回收化粧品對人體健康之風險程度，分為下列三級：一、第一級：（一）違反本法第六條第一項規定，含有汞、鉛或其他經中央主管機關公告禁止使用之成分。（二）違反本法第六條第三項規定，使用對人體健康有害之成分或有其…
- 行政化粧品回收處理辦法 第6條 化粧品製造或輸入業者，應訂定化粧品回收作業程序，其內容包括回收作業之組織、指定人員與任務、回收作業計畫書之訂定、回收訊息通知與市售品及庫存品之回收成果報告書之製作。
- 行政化粧品回收處理辦法 第7條 化粧品製造或輸入業者對於回收作業，應自接獲第三條通知之次日起七日內通知販賣業者；第一級回收作業，直轄市、縣（市）主管機關得通知縮短為三日內通知。前項通知，應包括下列事項：一、製造或輸入業者之名稱、地址及電話號碼。二、產品…
- 行政化粧品回收處理辦法 第8條 化粧品製造或輸入業者對於回收作業，應自接獲第三條通知之次日起十四日內，將回收作業計畫書報直轄市、縣（市）主管機關；第一級回收作業，直轄市、縣（市）主管機關得通知縮短為七日內辦理。回收作業計畫書，應包括下列事項：一、製造或…
- 行政化粧品回收處理辦法 第10條 化粧品製造或輸入業者，依回收作業計畫書執行完畢者，應於完成回收之次日起十四日內，製作執行回收成果報告書報直轄市、縣（市）主管機關；第一級回收作業，直轄市、縣（市）主管機關得通知縮短為七日內辦理。回收成果報告書，應包括下列…
- 行政化粧品回收處理辦法 第11條 直轄市、縣（市）主管機關應督導回收作業之執行；收受回收成果報告書後，得至化粧品製造、貯存及販賣場所，檢查回收情形。
- 行政化粧品專業技術人員資格及訓練辦法 第4條 …場所、設施、設備維護之檢查及指導。三、符合化粧品優良製造準則作業計畫之擬訂及執行之監督。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第17條 …予配合。第一項及第二項應回收之化粧品，其分級、處置方法、回收作業實施方式、完成期限、計畫書與報告書內容、紀錄保存及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第24條 …限回收，或違反第三項規定或依第四項所定辦法有關處置方法、回收作業實施方式、完成期限、計畫書與報告書內容或紀錄保存之規定。前項經廢止化粧品之登錄或許可證者，一年內不得再辦理該產品登錄或申請查驗登記。
- 行政化粧品衛生安全管理法施行細則 第2條 …條第一項化粧品產品登錄與產品資訊檔案建立及第十七條第一項回收作業，應由化粧品製造或輸入業者為之。受託製造業者，非屬前項之化粧品製造或輸入業者。
- 行政化粧品衛生安全管理法施行細則 第4條 …本法第八條第一項、第二項所稱製造場所，指執行化粧品製造或包裝作業之場所。就已完成本法第七條標示之化粧品產品，再予組合之作業場所，不屬前項製造場所。
- 行政化粧品優良製造準則 第2條 …或材料檢測值，於特定條件下，與已知參考標準值之關係，所建立之作業方式及程序。七、管制：指查證符合允收基準之行為。八、變更管制：指為確保所有製造、包裝、管制及儲存之產品符合允收基準，內部組織與權責單位對涉及本準則中一項或多…
- 行政化粧品優良製造準則 第4條 化粧品製造場所內人員，應經適當訓練，確保生產、管制及儲存作業符合一定之品質。
- 行政化粧品優良製造準則 第12條 …化粧品製造場所，應有足夠之空間執行收貨、儲存、生產或其他相關作業。
- 行政化粧品優良製造準則 第16條 化粧品製造場所之照明，應符合下列規定：一、設置可滿足作業需求之照明設施。二、照明設施採適當之安裝方式或其他措施，避免其破裂時產生之碎片污染產品。
- 行政化粧品優良製造準則 第28條 …化粧品製造場所之設備維護，應依下列規定辦理：一、定期實施維護作業。二、維護作業不得影響產品品質。三、區別辨識有瑕疵之設備，除有不能之情事者外，停止使用並隔離之。
- 行政化粧品優良製造準則 第40條 化粧品製造場所於製造及包裝作業之各階段，應採取適當措施，確保其成品符合一定之規格。
- 行政化粧品優良製造準則 第41條 化粧品製造業者，應依各製造作業階段需求，具備下列文件或資料，並得供隨時取得查閱：一、使用設備文件。二、產品配方文件。三、具識別批號及數量之所有原料清單。四、每一階段之詳細製程文件，其內容包括原料添加、溫度、速度、混合時間…
- 行政化粧品優良製造準則 第43條 化粧品製造業者，應依各包裝作業階段需求，具備下列文件或資料，並得隨時取得查閱：一、使用設備文件。二、包裝材料清單。三、各階段之作業細節，包括充填、密封、標示、編號或其他相關事項。前項包裝，應於事前確認下列事項：一、備齊包…