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  1. 行政植物檢疫物輸入隔離檢疫作業辦法 第3條 …應於植物檢疫機關、指定隔離圃場或由輸入人提供並經植物檢疫機關審查核准之隔離圃場內,實施隔離檢疫。
  2. 行政植物檢疫物輸入隔離檢疫作業辦法 第7條 隔離檢疫物之輸入申請,經植物檢疫機關審查核准者,發給輸入同意文件。輸入同意文件有效期間,以核發日起算,最長以二個月為限。但申請分批輸入者,其有效期間以四個月為限。第一項核准後,第四條第三項各款內容擬變更時,輸入人應填具申…
  3. 行政具繁殖力之檢疫物輸入風險評估作業辦法 第8條 …管制計畫可避免專案首次輸入之檢疫物或其衍生物及有害生物逸散。審查申請文件、資料或實地查核經植物檢疫機關限期命其補正或改善而未補正或改善者,不予核准。第一項申請,經植物檢疫機關審查核准發給輸入許可者,始得依核准內容辦理輸入…
  4. 行政經郵寄方式輸出入植物檢疫物檢疫作業辦法 第4條 …期不補正或補正不完備者,不予受理。第一項經所在地植物檢疫機關審查核准發給輸入許可之植物檢疫物,收件人始得依核准內容自行或通知寄件人郵寄輸入植物檢疫物。輸入許可之有效期限自核發之日起一年內,收件人得於有效期限內依核准內容自…
  5. 行政衛生福利部中央健康保險署處務規程 第9條 醫審及藥材組掌理事項如下:一、醫療服務審查、藥品與特殊材料政策、法規之擬議、作業規則及標準作業流程之研訂。二、醫療服務審查人力、規範、作業之研訂及管理。三、電腦自動化審查及檔案分析審查之研訂。四、醫療服務品質指標、監控、…
  6. 行政衛生福利部食品藥物管理署組織法 第2條 …、食品藥物化粧品之查驗登記、審核、給證、備查與藥物人體試驗之審查及監督。三、食品藥物化粧品業者之生產流程管理、輸入查(檢)驗、流通、稽查、查核及輔導。四、食品藥物化粧品之檢驗、研究、實驗室認證、風險評估與風險管理及中藥、…
  7. 行政衛生福利部食品藥物管理署處務規程 第6條 …疾病特殊營養食品之查驗登記與其許可文件變更、移轉、展延登記之審查,及許可文件之核發、換發、補發。三、新穎性食品之安全評估。四、食品生產流程管理之規劃及政策推動。五、食品營養成分分析、食品標示之管理。六、食品業、餐飲業衛生…
  8. 行政衛生福利部食品藥物管理署處務規程 第7條 …規之研擬。二、藥品之查驗登記與其許可證變更、移轉、展延登記之審查,及許可證之核發、換發、補發。三、藥品安全監視、評估及業者輔導。四、藥品人體試驗之審查及監督。五、罕見疾病及特殊緊急需要藥品之管理。六、其他有關藥品管理事項…
  9. 行政衛生福利部食品藥物管理署處務規程 第8條 …、醫療器材、化粧品之查驗登記與其許可證變更、移轉、展延登記之審查,及許可證之核發、換發、補發。三、醫療器材、化粧品安全監視、評估及業者輔導。四、醫療器材人體試驗之審查及監督。五、特殊緊急需要醫療器材之管理。六、其他有關醫…
  10. 行政衛生福利部食品藥物管理署處務規程 第9條 …照之核發及相關同意書之核發、管理。三、管制藥品流向申報資料之審查、建檔及管理。四、管制藥品之教育宣導、調查、通報、預警及成效評估。五、第一級、第二級管制藥品之輸入、輸出、製造及販賣業務督導。六、其他有關管制藥品事項。
  11. 行政全民健康保險醫療服務審查業務委託辦法 第2條 保險人得依醫療給付費用總額部門,就其醫療服務審查業務,分別委託專業機構、團體辦理。
  12. 行政全民健康保險醫療服務審查業務委託辦法 第4條 受委託專業機構、團體辦理醫療服務審查業務,涉及公權力行使時,應由保險人為之。
  13. 行政全民健康保險醫療服務審查業務委託辦法 第5條 醫療服務審查業務委託辦理之項目如下:一、擔任審查業務醫藥專家(以下稱醫藥專家)之遴聘及管理。二、對於全民健康保險醫事服務機構(以下稱保險醫事服務機構)辦理本保險醫療服務之審查業務。三、審查業務品質之管理及提升。四、保險人…
  14. 行政全民健康保險醫療服務審查業務委託辦法 第12條 受委託專業機構、團體應成立醫療服務審查專責單位,並依保險人所屬分區,組成審查分支單位,履行委託事項。
  15. 行政全民健康保險醫療服務審查業務委託辦法 第15條 …醫療服務給付項目及支付標準、藥物給付項目及支付標準,擬訂專業審查基準,經保險人核定後,辦理本辦法之委託事項。
  16. 行政全民健康保險醫療服務審查業務委託辦法 第16條 …;其監督項目如下:一、審核受委託專業機構、團體研擬之醫療服務審查方法及規範。二、監測及輔導受委託專業機構、團體之審查品質。三、審查受委託專業機構、團體之履行報告。前項監督,得採書面審查、實地審查、會議審查、意見調查或請受…
  17. 行政國民年金保險及勞工保險老年給付合併發給辦法 第4條 被保險人依前條規定提出請領,其手續完備並經勞工保險局審查應予發給者,由勞工保險局按該二保險之年資分別依各該保險相關規定計算老年給付金額,並將應給付金額分別匯入被保險人提供之帳戶內。
  18. 行政兒童及少年未來教育與發展帳戶條例 第11條 …並擇定每月自存款金額,向該管直轄市、縣(市)主管機關提出,經審查核准後,列冊報中央主管機關通知承辦機構於第十條第二項之總帳戶下開立兒少教育發展帳戶及撥入開戶金。中央主管機關得公告可擇定之每月自存款金額、開戶金及自存款年度…
  19. 行政兒童及少年未來教育與發展帳戶條例 第16條 …戶人就學、就業、職業訓練或創業為限。直轄市、縣(市)主管機關審查開戶人提出之儲金用途相關證明符合前述儲金用途者,轉請中央主管機關辦理提領開戶人兒少教育發展帳戶儲金並結清帳戶。未提出儲金用途相關證明、經審查不符前述儲金用途…
  20. 行政兒童及少年未來教育與發展帳戶條例 第17條 …一人得向直轄市、縣(市)主管機關申請提領儲金,經各該主管機關審查核准後,轉請中央主管機關辦理提領,並結清帳戶。前項所稱嚴重疾病及嚴重身心障礙之範圍,由中央主管機關公告之。前條及第一項之開戶人死亡時,其儲金不得作為開戶人之…
  21. 行政人體生物資料庫審查費收費標準 第2條 本標準適用範圍如下:一、人體生物資料庫設置許可之審查(以下稱許可審查)。二、設置許可效期展延之審查(以下稱展延審查)。三、設置許可記載事項變更之審查(以下稱變更審查)。四、人體生物資料庫一部或全部移轉之審查(以下稱移轉審…
  22. 行政人體生物資料庫審查費收費標準 第3條 前條各款收費數額如下:一、許可審查:機構之所有生物檢體於同一地址保存者,每一申請案收取新臺幣十五萬元;機構之生物檢體採分開保存於不同地址者,每增加一保存地址,加收新臺幣八萬元。二、展延審查:機構之所有生物檢體於同一地址保…
  23. 行政人體研究法 第5條 研究主持人實施研究前,應擬定計畫,經倫理審查委員會(以下簡稱審查會)審查通過,始得為之。但研究計畫屬主管機關公告得免審查之研究案件範圍者,不在此限。前項審查,應以研究機構設立之審查會為之。但其未設審查會者,得委託其他審查…
  24. 行政人體研究法 第7條 審查會應置委員五人以上,包含法律專家及其他社會公正人士;研究機構以外人士應達五分之二以上;任一性別不得低於三分之一。審查會開會時,得邀請研究計畫相關領域專家,或研究對象所屬特定群體之代表列席陳述意見。審查會之組織、議事、…
  25. 行政人體研究法 第8條 研究計畫之審查,依其風險程度,分為一般程序及簡易程序。前項得以簡易程序審查之研究案件範圍,以主管機關公告者為限。
  26. 行政人體研究法 第9條 …研究機構或未與研究機構合作所為之研究計畫,應經任一研究機構之審查會或非屬研究機構之獨立審查會審查通過,始得實施。
  27. 行政人體研究法 第10條 研究於二個以上研究機構實施時,得由各研究機構共同約定之審查會,負審查、監督及查核之責。
  28. 行政人體研究法 第11條 審查會應獨立審查。研究機構應確保審查會之審查不受所屬研究機構、研究主持人、委託人之不當影響。
  29. 行政人體研究法 第12條 …特定人口群或無法以其他研究對象取代者,不在此限。研究計畫應依審查會審查通過之同意方式及內容,取得前項研究對象之同意。但屬主管機關公告得免取得同意之研究案件範圍者,不在此限。研究對象為胎兒時,第一項同意應由其母親為之;為限…
  30. 行政人體研究法 第16條 研究機構對審查通過之研究計畫施行期間,應為必要之監督;於發現重大違失時,應令其中止或終止研究。