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第 25 / 39 頁- 行政全民健康保險保險憑證製發及存取資料管理辦法 第4條 …殊情形，經保險人許可得申請無相片健保卡。經由網際網路提出前項申請者，應使用各目的事業主管機關核發之個人憑證、單位憑證或具有身分查驗功能之載具，登入申辦健保卡之入口網站。第一項身分證明文件，指下列文件之一：一、國民身分證；…
- 行政國民年金法施行細則 第35條 …請，自申請之當月起恢復發給年金給付。但未檢附證明文件向保險人申請者，自媒體資料送保險人之當月起恢復發給。
- 行政國民年金法施行細則 第52條 …人非屬同一戶籍者，應同時提出各該戶口名簿影本。四、以在學資格申請者，應檢附學費收據影本或在學證明，並應於每年九月底前，重新檢附相關證明送保險人查核，經查核符合條件者，應繼續發給至次年八月底止。五、無謀生能力者，應檢附身心…
- 行政性騷擾防治法 第18條 …以言詞申請調解者，直轄市、縣（市）主管機關應製作筆錄；以書面申請者，應按他造人數提出繕本。調解期間，除依被害人之請求停止調查外，調查程序繼續進行。
- 行政性騷擾事件調解辦法 第6條 申請調解，由當事人之一方以書面或言詞為之。以言詞申請者，應製作筆錄；書面申請者，應按他造人數提出繕本。前項申請書或筆錄，應載明下列事項，並由申請人或代理人簽名或蓋章：一、申請人姓名、性別、出生年月日、國民身分證統一編號或…
- 行政性騷擾事件調解辦法 第7條 …於調解事項涉及本身或其家屬時，應自行迴避。前項情形，經當事人申請者，亦應行迴避。被申請迴避之調解委員於性騷擾防治委員會就該申請迴避事由為准駁前，應停止其調解。調解委員有第一項所定情形不自行迴避，未經當事人申請迴避者，應由…
- 行政身心障礙者鑑定作業辦法 第1-1條 …國專業人才延攬及僱用法第二十八條第一項規定，提出身心障礙鑑定申請者，準用或適用本辦法之規定。
- 行政身心障礙者鑑定作業辦法 第5條 …國專業人才延攬及僱用法第二十八條第一項規定，提出身心障礙鑑定申請者，應填具申請書，並檢附下列文件、資料，向居住地直轄市、縣（市）之任一鄉（鎮、市、區）公所提出：一、最近三個月內一吋半身照片三張。二、外僑永久居留證。
- 行政人體生物資料庫管理條例 第4條 …機構、法人（以下統稱機構）為限，並應向主管機關申請許可。前項申請者之資格、申請程序、許可設置之條件、審查基準、定期查核、相關管理及其他應遵行事項之辦法，由主管機關定之。
- 行政人體生物資料庫設置許可管理辦法 第3條 前條申請者，應檢具設置計畫書，向主管機關提出申請；其計畫書內容應載明下列事項：一、設置者名稱與地址及代表人姓名。二、生物資料庫名稱與地址及代表人姓名與相關基本資料。三、設置期程。四、預計採集、保存之生物檢體種類、數量及相…
- 行政人體器官組織細胞輸入輸出管理辦法 第12條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞，其申請者有下列情形之一者，三年內不得輸入或輸出：一、未經核准，擅自輸入或輸出器官、組織、細胞。二、曾經中央衛生主管機關撤銷或廢止輸入或輸出核准文件二次以上。
- 行政施行器官摘取移植手術核定及管理辦法 第3條 …具中央主管機關核定為該器官類目移植之資格。但醫院為前條第四項申請者，不在此限。施行器官摘取、移植手術醫師資格如附表二。第一項申請，應檢附下列文件：一、醫師證書及專科醫師證書影本。二、附表二之次專科及指導醫師證明文件影本。…
- 行政施行器官摘取移植手術核定及管理辦法 第5條 申請案件不符規定得予補正者，中央主管機關應通知申請者於二個月內補正；屆期未補正者，不予受理。申請者得於補正期間屆滿前敘明理由，向中央主管機關申請展延；其展延期間最長為一個月，並以一次為限。
- 行政施行器官摘取移植手術核定及管理辦法 第6條 中央主管機關受理第二條至第四條申請後，應依申請者不同，審查其資格是否與附表一至附表三資格相符，並將結果以書面通知申請者。
- 行政從事精神疾病病人社區支持及復健服務獎勵補助辦法 第7條 …育主管機關代表及學者專家會同審查；經審查通過及核定者，應通知申請者。
- 行政罕見疾病藥物專案申請辦法 第3條 …，應填具申請書，並檢附下列資料：一、由罕見疾病病患或家屬提出申請者：病患身分證明文件影本、醫療機構出具之診斷證明書或處方、該藥物出產國仿單，或有關之安全或療效資料。二、由政府機關、醫療機構及相關基金會、學會、協會提出申請…
- 行政特定用途化粧品許可證核發辦法 第3條 …途化粧品之國外原製造廠、總公司或其委託製造廠出具同意查驗登記申請者輸入並於國內販售之證明。三、出產國許可製售證明：指出產國出具或核簽之許可製造及得在該國自由販售之證明文件。四、成分表：指製造廠或總公司出具，載明成分名稱及…
- 行政特定用途化粧品許可證核發辦法 第4條 …標籤、仿單及包裝設計稿樣。四、檢驗成績書。五、委託製造者，其申請者之公司登記或商業登記證明文件影本及委託契約。化粧品製造場所依法令規定取得化粧品優良製造規範證明文件，以該證明文件所載相同劑型申請特定用途化粧品許可證者，前…
- 行政食品衛生安全管理系統驗證機構認證及驗證管理辦法 第4條 …前項申請文件、資料與規定不符或內容不全者，中央主管機關應通知申請者限期補正；屆期未補正者，不予受理。
- 行政特定藥品專案核准製造及輸入辦法 第7條 依本辦法核准專案製造或輸入之藥品，申請者應於核准後續行安全及醫療效能之評估；其依第三條核准者，並應記錄運送及銷售對象。中央衛生主管機關於必要時，得命申請者限期提交前項評估之報告及紀錄。
- 行政藥品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第5條 …前條文件、資料與規定不符或內容不全者，中央衛生主管機關應通知申請者限期補正；屆期未補正者，不予受理。
- 行政藥物樣品贈品管理辦法 第4條 製造或輸入本法第五十五條第一項所定藥物樣品或贈品，應由申請者填具申請書，詳列品名、製造廠名、產地、規格或包裝形態及數量，敘明申請理由及用途，並檢附申請者資格證明文件影本及第七條至第十五條規定資料，向中央衛生主管機關提出申…
- 行政藥物樣品贈品管理辦法 第6條 …，除特殊情形外，同一型號以一部（個）為限。依第二條第四款規定申請者，除準用前項規定外，並應符合下列各款規定：一、處方藥品不得超過處方箋之合理用量。二、非處方藥品於六個月內不得重複申請。除特殊需要，應申請中央衛生主管機關核…
- 行政藥物樣品贈品管理辦法 第9條 …前項藥品屬生物藥品者，並應檢附前次申請樣品之流向資料。但首次申請者，不在此限。
- 行政藥物樣品贈品管理辦法 第13條 …量與原核定不符者，除前項各款規定資料外，中央衛生主管機關得令申請者檢附相關臨床文獻。第一項樣品屬生物藥品者，準用第九條第二項之規定。
- 行政藥物樣品贈品管理辦法 第14條 …及醫師處方。除前二項規定資料外，必要時，中央衛生主管機關得令申請者檢附藥物原產國上市證明。
- 行政藥物樣品贈品管理辦法 第16條 …規定並經核准之醫療器材樣品，其展覽或示範期間不得超過六個月。申請者應將下列醫療器材於展覽、示範期間結束或治療、臨床試驗計畫完成後一個月內退運原廠，並將海關退運出口證明文件送中央衛生主管機關核辦：一、符合第二條第五款規定並…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第16條 申請書之申請者商號、代號、住址、電話、藥商執照字號，與負責人及管理或監製藥師之姓名、住址及證書字號欄，應詳實填明並加蓋印章；以線上平台提交者，免加蓋印章。前項加蓋之印章，應與其後所有申請案件所用之印章相同；如有遺失，應申…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第38條 …藥先進國者出具，視為已檢附十大醫藥先進國家中一國之採用證明。申請者檢送之採用證明，刊載之產品製造廠名稱、地址及處方內容、劑型、含量，與申請之新藥相同者，視為已檢附出產國許可製售證明。
- 行政藥品查驗登記審查準則 第45條 …計分析。但其原許可證係於民國九十年一月一日前提出藥品查驗登記申請者，得自行決定依藥品安定性試驗基準執行儲存試驗或長期試驗。歷年安定性試驗之書面作業資料與實驗數據及其他相關資料應留廠商備查，無需再申請變更登記。前項規定留廠…