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第 181 / 200 頁- 行政性侵害犯罪加害人身心治療及輔導教育辦法 第16條 …未滿半年者，應於實施期滿前十日提出。執行機構或人員認有停止或變更加害人身心治療、輔導或教育實施期間、內容之必要時，應向直轄市、縣（市）主管機關報告，由地方主管機關評估小組進行再犯危險性評估及作成處遇建議。
- 行政化粧品行政規費收費標準 第2條 …：（一）化粧品登錄，每件收取新臺幣八百元。（二）登錄資料單筆變更，每筆收取新臺幣七百元。（三）登錄資料多筆變更，三十筆以下者，收取新臺幣七百元；超過三十筆者，每超過三十筆加收新臺幣一百元；不足三十筆者，以三十筆計算。（四…
- 行政人體器官保存庫管理辦法 第11條 …五、醫學主管及品質主管。前項第一款、第二款或第五款記載之事項變更時，應於事實發生日起三十日內申請變更登記；第三款或第四款記載之事項變更時，應重新申請許可。機構應於保存庫許可證明效期屆滿前三個月，向中央衛生主管機關申請展延…
- 行政人體器官保存庫管理辦法 第19條 機構申請保存庫設置許可、變更、展延或國外保存庫檢查，應繳納費用；其收費項目及費額，依人體器官保存庫審查費收費標準之規定。
- 行政人體器官保存庫管理辦法 第20條 …審查及實地履勘相關事項。二、第十一條第三項及第四項規定之申請變更登記及設置許可效期展延之審查相關事項。三、第十四條規定之檢查相關事項。
- 行政化粧品產品資訊檔案管理辦法 第3條 …名稱及地址，應包括製程中所有製造廠及其執行製程。第一項資料有變更者，其檔案應更新之。第一項第十一款至第十三款資料，經安全資料簽署人員依產品屬性或特性評估，且由安全資料簽署人員於同項第十六款產品安全資料敘明理由者，得免建立…
- 行政中藥查驗登記審查費收費標準 第5條 申請中藥登記事項變更，每項應繳納之費用如下：一、劑型、處方、賦形劑變更，新臺幣六千元。二、標籤、仿單、外盒、鋁箔紙（袋）變更，新臺幣五千元。三、標籤、仿單、外盒、鋁箔紙（袋）核定本遺失補發，新臺幣五千元。四、其他中藥登記…
- 行政中藥查驗登記審查費收費標準 第9條 輸入藥物國外製造廠申請下列事項之變更，每項應繳納新臺幣五千元。一、藥物製造工廠名稱。二、藥物製造工廠地址。三、核定項目或作業內容。四、代理輸入之藥商。
- 行政中藥查驗登記審查費收費標準 第11條 …床試驗報告書審查，新臺幣兩萬元。三、藥品臨床試驗申請下列事項變更，新臺幣五千元。（一）變更計畫書或計畫書附錄。（二）變更受試者同意書。（三）變更試驗中心或試驗主持人。（四）變更試驗委託者。（五）變更試驗藥品製造廠。（六）…
- 行政西藥專利連結施行辦法 第6條 …藥藥品許可證所有人依本法第四十八條之六或第四十八條之七規定，變更或刪除已登載之藥品專利資訊者，準用前條規定。
- 行政西藥專利連結施行辦法 本條文有附件第8條 …。申請人原為本法第四十八條之九第一款至第三款情事之聲明，嗣後變更為同條第四款情事之聲明者，應重新填載附件二之聲明表，並以其變更聲明表送達中央衛生主管機關之日期為申請日。
- 行政港埠檢疫規則 第28條 …面聲明後，發給放行簽證。船舶衛生證明書記載之船舶名稱或國籍有變更時，應向檢疫單位申請變更。
- 行政港埠檢疫規則 第31條 …間內接受檢查時，船長應事先通知檢疫單位；檢疫單位得因實際狀況變更其檢查時間。
- 行政行政院衛生署受理藥物化粧品查驗登記審查費收費標準 第14條 …─┤││（二）委託製造、移轉、合併、產│8,000│││地變變更、遷廠（以廠次計）│││├───────────────┼────┤││（三）其化變更或委託包裝、許可│5,000│││證、標仿遺失補發││└──────┴…
- 行政行政院衛生署受理藥物化粧品查驗登記審查費收費標準 第15條 …─┤│一五醫療器│（一）增加新適用用範圍│12,000││材變更├───────────────┼────┤││（二）移轉、合併、產地變更、遷│8,000│││廠（以廠次計）、增加規格│││├──────────────…
- 行政行政院衛生署受理藥物化粧品查驗登記審查費收費標準 第16條 …│一六化粧品│含藥化粧品、化粧品色素許可證、│3,000││變更│一般化粧品備查函內容變更、化粧││││品分裝或改裝備查。││└──────┴───────────────┴────┘
- 行政傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第14條 認可之合格檢驗機構於期限內，其名稱、住址、負責人有變更時，應自變更之日起三十日內，通知中央主關機關；有歇業、停業或喪失執行業務能力者，應自歇業、停業或喪失能力之日後十五日內，通知中央主管機關，廢止其認可之一部或全部檢驗項…
- 行政食品與相關產品查驗登記業務委託辦法 第2條 …新申請許可證及許可證之換發、補發、展延、移轉、廢止、登記事項變更等事項。
- 行政血液製劑條例施行細則 第8條 …造許可證影本，並載明血液原料提供數量，申請中央主管機關核准；變更時，亦同。
- 行政行政院衛生署受理罕見疾病藥物查驗登記審查費收費標準 第1條 …┼──────────┼──────┼────┤│（七）藥品變更│新適應症、新用法用量│二、四○○│新增項目│││、新類別、新賦形劑│││├───────┼──────────┼──────┼────┤││委託製造、移轉…
- 行政食品衛生安全管理系統認證及驗證收費辦法 第2條 …準如下：一、認證申請：新臺幣六萬元。二、認證證書：首次發證、變更與展延換證、遺失及污損補發，每件新臺幣六千元。三、認證年費：（一）基本年費：每年新臺幣十萬元。（二）增收年費：依該年度各該驗證機構核發之驗證證明書數，每張新…
- 行政食品業者登錄辦法 第3條 …用電子憑證網路傳輸方式，向直轄市、縣（市）主管機關申請登錄、變更登錄、廢止登錄及確認登錄內容之定期申報。食品業者應指定人員（以下簡稱填報人），負責前項之登錄及申報事項。
- 行政食品業者登錄辦法 第7條 登錄內容如有變更，食品業者應自事實發生之日起三十日內，申請變更登錄。食品業者完成登錄後，每年應申報確認登錄內容。
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第6條 許可文件之登記事項有變更者，應填具申請書，檢附許可文件及第三條所定文件、資料，向中央主管機關申請變更登記，並繳納審查費；其應換發新證者，並應繳納證書費。
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第11條 …請查驗登記及許可文件之換發、補發、展延、移轉、廢止、登記事項變更，經中央主管機關通知送驗或補送文件者，應於二個月內辦理，必要時得申請延期一個月；屆期未補正者，其申請案得逕予駁回。
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第15條 申請嬰兒與較大嬰兒配方食品查驗登記事項變更者，應填具申請書，檢附下列文件、資料，並繳納費用，向中央主管機關提出，不適用第六條規定：一、原許可文件。二、變更涉及產品中文標籤、容器或外包裝及說明書者，其實體或彩色擬稿各二份；…
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第16條 嬰兒與較大嬰兒配方食品之中文標籤、容器或外包裝及說明書之變更，有下列情形之一者，免辦理變更申請：一、圖樣或顏色更改。二、原核准圖文依比例縮小或放大。三、原核准圖文位置移動。四、原核准文字之字體更改。前項標籤、容器或外包裝…
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第23條 申請特定疾病配方食品查驗登記事項變更，應填具申請書，檢附下列文件、資料，並繳納費用，向中央主管機關提出，不適用第六條規定：一、原許可文件。二、變更涉及產品中文標籤、容器或外包裝及說明書者，其實體或彩色擬稿各二份；其包裝規…
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第24條 特定疾病配方食品之中文標籤、容器或外包裝及說明書之變更，有下列情形之一者，免辦理變更申請：一、圖樣或顏色更改。二、原核准圖文依比例縮小或放大。三、原核准圖文位置移動。四、原核准文字之字體更改。前項標籤、容器或外包裝及說明…
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第29條 申請食品添加物查驗登記事項變更者，應填具申請書，檢附下列文件、資料，並繳納費用，向中央主管機關提出，不適用第六條規定：一、產品名稱變更：（一）原許可文件。（二）產品為輸入者，其原製造廠出具產品名稱變更之證明文件正本。二、…