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第 152 / 164 頁- 行政職業傷病診治醫療機構認可管理補助及職業傷病通報辦法 第30條 …事項。七、辦理中央主管機關依第二十二條第三項專案指定之職業病調查及評估案件，並作成報告書。認可醫療機構辦理前項第七款規定事項，應於中央主管機關專案指定後三十日內先行檢附經費概算表，報請中央主管機關同意。
- 行政衛生福利部口腔醫學委員會組織規程 第2條 …為對下列事項提供建議：一、口腔健康政策。二、口腔疾病流行病學調查。三、口腔疾病預防措施。四、口腔健康教育推展與宣導。五、孕產婦、乳幼兒口腔保健推展。六、老人、身心障礙者口腔保健推展。七、學童口腔保健推展。八、口腔癌危險因…
- 行政原住民族健康法 第4條 …三、原住民族醫事人力政策之諮詢、研議。四、原住民族健康相關之調查研究計畫及執行方案之諮詢、審議。五、原住民族健康國際事務之交流及推動。六、其他與原住民族健康有關事項之諮詢、審議。前項政策會由衛生福利部部長擔任召集人，其成…
- 行政原住民族健康法 第5條 …方原住民族健康整合事務之諮詢及推動。三、地方原住民族健康相關調查及研究之推動。四、其他與地方原住民族健康有關事項。
- 行政原住民族健康法 第6條 …之健康問題，就生活型態、環境、生物因子及醫療資源等面向，定期調查與研究原住民族健康狀況及健康需求。中央主管機關得指定或委託機關（構）、法人或學校，辦理前項原住民族健康狀況及健康需求之調查、研究。
- 行政原住民族健康法 第8條 …、第五條第二項第三款與第六條第一項規定辦理之原住民族健康相關調查及研究結果之健康事務，寬列預算辦理。
- 行政再生醫療技術嚴重不良反應通報辦法 第5條 …者，得通知醫療機構限期補正。中央主管機關得對嚴重不良反應進行調查，並得依本法第二十六條規定，為適當之監督管理措施。
- 行政再生醫療技術嚴重不良反應通報辦法 第6條 中央主管機關為調查嚴重不良反應事件，得要求醫療機構提供嚴重不良反應相關文件、資料，醫療機構不得規避、妨礙或拒絕。
- 行政再生醫療細胞保存庫設置許可管理辦法 第4條 …期向設置者代表人報告。三、組織、細胞應用後所致不良反應事件之調查。四、其他與細胞保存庫有關品質保證之處理。品質主管不得兼任其他細胞保存庫之品質主管，亦不得兼任同一或其他細胞保存庫之醫學主管。
- 行政醫事專業諮詢作業辦法 第7條 …專家依當事人提供之病歷複製本、相關文件及資料審查之，不負證據調查或蒐集之責。醫事專業諮詢，以書面審查為之。
- 行政醫療事故專案小組組織及運作辦法 第2條 …：一、設立宗旨與醫事專業相關。二、訂有專業客觀之醫療事故專案調查實施計畫；其內容包括下列事項：（一）組成專案小組，辦理醫療事故專案調查。（二）醫療事故專案調查委員遴選、培訓及人才庫設置制度。（三）調查實施方法及步驟。三、…
- 行政醫療事故專案小組組織及運作辦法 第3條 …務管理專家及社會公正人士聘（派）兼之。涉及未成年人之醫療事故調查，應增聘（派）心理、社工之專家。前項委員，其中法律、醫務管理專家及社會公正人士代表合計，不得少於委員總數三分之一；任一性別委員，不得少於委員總數三分之一。第…
- 行政醫療事故專案小組組織及運作辦法 第6條 專案小組進行醫療事故專案調查時，召集人得聘請專家三人以上成立調查小組進行調查，並提出初步調查意見，送專案小組會議審議後作成調查報告。前項調查，得視需要至實地調查，並通知醫療事故有關人員到場說明及提供相關文件、資料。第一項…
- 行政醫療事故專案小組組織及運作辦法 第8條 專案小組委員及依第六條第一項所聘請之專家辦理醫療事故專案調查時，有下列各款情形之一者，應即迴避：一、本人或其配偶、前配偶、四親等內之血親或三親等內之姻親或曾有此關係者為本法所稱之當事人。二、本人或其配偶、前配偶，就該事故…
- 行政醫療事故專案小組組織及運作辦法 第9條 受託法人應於醫療事故專案調查結束，向中央主管機關報告調查結果，並公布調查報告；中央主管機關自行調查者，亦同。中央主管機關或受託法人公布前項調查報告時，不得包括下列事項：一、調查過程中取得之證據、錄音檔案及其他相關資料。二…
- 行政醫療事故專案小組組織及運作辦法 第10條 醫療事故調查報告公布後，有新事實、新證據資料，經專案小組委員會議認有足以影響醫療事故調查報告之重要內容時，應重新調查。
- 行政醫療事故專案小組組織及運作辦法 第11條 中央主管機關或受託法人辦理醫療事故專案調查，其參與人員對醫療事故事件內容及相關資料，應予保密。參與調查之人員，違反保密切結事項者，中央主管機關或受託法人應停止其參與專案小組調查作業，並解除其職務。
- 行政醫療事故專案小組組織及運作辦法 第12條 中央主管機關依本辦法蒐集、處理及製作調查報告之資料，經去識別化處理後，得製成教育材料。
- 行政醫療事故預防及爭議處理法 第35條 …央主管機關應自行或委託政府捐助設立之財團法人組成專案小組進行調查，並提出報告後公布之：一、於一定期間內，反覆於同一醫事機構發生或有發生之虞。二、跨醫事機構或跨直轄市、縣（市）發生或有發生之虞。三、危害公共衛生及安全或有危…
- 行政醫療事故預防及爭議處理法 第37條 …及違反法律所定之行政或刑事責任，應就其有無主動通報、積極配合調查或提供資料，為處罰或科刑輕重之審酌。
- 行政醫療爭議評析作業辦法 第7條 …療爭議評析案件，應依調解會提供之相關文件、資料為之，不負證據調查或蒐集之責。醫療爭議評析，以書面審查為之。評析小組會議以委員達成一致共識為評析意見，不另作會議紀錄。
- 行政健康食品製造良好作業規範標準 第55條 …：一、記錄或保存申訴事項。二、設置受理申訴專責單位，並由專人調查及審查。三、依調查結果對涉及之特定批次健康食品為適當處置；必要時，檢查其他批次健康食品，確認其影響情形。四、法定通報之事項及方式。五、記錄受影響健康食品之名…
- 行政醫療器材安全監視管理辦法 第3條 前條醫療器材，以下列方式執行安全監視：一、蒐集、調查、統計及分析醫療器材國內、外使用人數、不良事件之項目與發生數，及有關其使用之文獻或相關佐證資料。二、醫療器材許可證所有人或登錄者，應依中央主管機關指定之特定安全問題，擬…
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第63條 …列事項：一、申訴之受理與記錄。二、立案與否之評估。三、事件之調查。四、法定通報之事項及方式。五、依調查結果對產品所為之處置。六、後續矯正之決定及矯正措施。前項申訴事項，非因製造業者所致者，製造業者應將申訴內容及調查所得之…
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第70條 …記錄、區隔、評估、廢棄之管制及權責界定程序。前項評估，應包括調查啟動及通知外部權責機關（構）之決定。製造業者應將第一項之不符合情況，及後續採行之評估、調查與決策形成理由，製作紀錄並保存。
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第76條 …矯正措施實施情形及其有效性之審查。製造業者應就所為不符合事項調查及矯正措施之實施結果，製作紀錄並保存。
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第77條 …施實施情形及其有效性之審查。製造業者應就所為之潛在不符合事項調查及預防措施之實施結果，製作紀錄並保存。
- 行政醫療器材管理事項委託及受託機構認證作業辦法 第19條 …委託或移轉至其他法人、團體或機構辦理。五、配合中央主管機關之調查，或受理有關檢查之查詢、申覆或陳情，提供相關文件、資料、紀錄及說明。六、受檢廠商提供及受託機構檢查所生之文件、資料及紀錄，至少保存六年。
- 行政醫療器材管理法施行細則 第26條 …及營業地址。三、涉嫌違規之具體事項、違規地點、相關資料或可供調查之線索。前項第二款、第三款事項，檢舉人無法查明者，得免敘明。以言詞檢舉者，應由受理檢舉機關製作紀錄，並與檢舉人確認其檢舉內容。受理檢舉機關對檢舉事項無管轄權…
- 行政醫療器材優良運銷準則 第22條 除有正當理由外，販賣業者應就客戶申訴之內容予以調查，查明其是否為醫療器材品質或運銷原因所致；販賣業者應將調查結果或所採行之改善措施，依個案情形，提供予相關機關或機構。前項申訴內容，調查經過、結果與提供對象或所採行之改善措…