「檢查」的搜尋結果
條文搜尋結果
第 136 / 163 頁- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第8條 …現場查核：於產品之堆置地點執行品目核對、包裝外觀及標示項目之檢查。
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 本條文有附件第11條 …現場查核：於產品之堆置地點執行品目核對、包裝外觀及標示項目之檢查。輸入之醫療器材，其查驗方式、檢驗項目及其檢驗方法，如附表二。
- 行政室內吸菸室設置辦法 第6條 …菸相關資訊。三、孕婦或未滿二十歲之人禁止進入。四、第八條所定檢查合格之證明。前項第一款至第三款標示之文字，其字體長寬各不得小於二公分。
- 行政室內吸菸室設置辦法 第8條 …菸室於設置或設施變更後，應取得中央主管機關認可之專業機構發給檢查合格證明，始得使用；並應每二年更新檢查合格證明。
- 行政菸害防制法 第11條 …資料。前項申報資料，中央主管機關應定期主動公開，並得派員取樣檢查（驗）或要求提供原始檢驗紀錄或其他相關資料；製造及輸入業者不得規避、妨礙或拒絕。前二項應申報資料之內容、時間、程序、檢查（驗）及其他應遵行事項之辦法，由中央…
- 行政菸害防制法 第22條 …十九條規定之禁止吸菸場所與吸菸區之設置及管理事項，應定期派員檢查；場所負責人或從業人員不得規避、妨礙或拒絕。
- 行政菸害防制法 第35條 …處罰。規避、妨礙或拒絕中央主管機關依第十一條第二項所為之取樣檢查（驗）、要求提供原始檢驗紀錄或其他相關資料者，處新臺幣十萬元以上五十萬元以下罰鍰。
- 行政菸害防制法 第41條 …規避、妨礙或拒絕直轄市、縣（市）主管機關依第二十二條規定所為檢查者，處新臺幣一萬元以上五萬元以下罰鍰。
- 行政老人健康檢查保健服務及追蹤服務準則 第2條 直轄市、縣（市）主管機關應定期舉辦老人健康檢查及保健服務，並應以書面或公告方式通知檢查時間及地點。
- 行政老人健康檢查保健服務及追蹤服務準則 本條文有附件第3條 老人健康檢查、保健服務及追蹤服務項目應依附表規定辦理。直轄市、縣（市）主管機關就附表所定選擇辦理項目，得依財政狀況及老人需求選擇辦理。
- 行政老人健康檢查保健服務及追蹤服務準則 第4條 …市、縣（市）主管機關得自行或配合成人預防保健服務辦理老人健康檢查、保健服務及追蹤服務。
- 行政老人健康檢查保健服務及追蹤服務準則 第5條 直轄市、縣（市）主管機關應將健康檢查結果通知老人；檢查結果無法判讀時，應通知其複檢；發現需追蹤治療之病症時，應通知其治療或將其轉介至適當醫療機構治療。
- 行政老人健康檢查保健服務及追蹤服務準則 第6條 老人健康檢查、保健服務及追蹤服務，屬於成人預防保健服務檢查項目者，經費由成人預防保健服務支付；非屬成人預防保健服務檢查項目者，經費由直轄市、縣（市）主管機關支付。
- 行政老人福利法 第5條 …之執行事項。六、直轄市、縣（市）老人福利機構之輔導設立、監督檢查及評鑑獎勵事項。七、其他直轄市、縣（市）老人福利之策劃及督導事項。
- 行政老人福利法 第21條 直轄市、縣（市）主管機關應定期舉辦老人健康檢查及保健服務，並依健康檢查結果及老人意願，提供追蹤服務。前項保健服務、追蹤服務、健康檢查項目及方式之準則，由中央主管機關定之。
- 行政老人福利法 第37條 …業為任何不當之宣傳。主管機關對老人福利機構，應予輔導、監督、檢查、評鑑及獎勵。老人福利機構對前項檢查，不得規避、妨礙或拒絕，並應提供必要之文件、資料或其他協助。主管機關人員執行第二項之輔導、監督、檢查及評鑑時，應出示有關…
- 行政老人福利法 第37-1條 …三十六條第一項規定許可設立而從事照顧服務者，應派員進入該場所檢查。受檢查者不得規避、妨礙或拒絕，並應提供必要之文件、資料或其他協助。主管機關人員執行前項檢查時，應出示有關執行職務之證明文件或顯示足資辨別之標誌。
- 行政老人福利法 第45條 …幣二十萬元以上一百萬元以下罰鍰。第三十七條之一第一項規定之受檢查者，規避、妨礙、拒絕檢查，或未提供必要之文件、資料或協助，處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰，並得按次處罰。
- 行政老人福利法 第48條 …機關查明屬實。三、違反第三十七條第三項規定，規避、妨礙、拒絕檢查，或未提供必要文件、資料及協助。四、前三款外，有其他重大情事，足以影響服務對象身心健康。有前項第一款所定虐待、妨害服務對象之身心健康、第二款所定提供不安全之…
- 行政濫用藥物尿液檢驗作業準則 第3條 …藥物或代謝物存在而再進行乙瓶之確認檢驗。九、品管尿液：指用於檢查尿液檢驗是否準確之尿液檢體，包括檢驗人員自行製備品管檢體及品管人員製備盲品管檢體。十、標準品：指用於製備品管尿液之物質或溶液。十一、校正檢體：指作為定量比對…
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第9條 …DiagnosticDevice,IVD），係指蒐集、準備及檢查取自於人體之檢體，作為診斷疾病或其他狀況（含健康狀態之決定）而使用之診斷試劑、儀器或系統等醫療器材。
- 行政藥事法 第53-1條 …他西藥運銷作業，應符合西藥優良運銷準則，並經中央衛生主管機關檢查合格，取得西藥運銷許可後，始得為之。前項規定，得分階段實施，其分階段實施之藥品與藥商種類、事項、方式及時程，由中央衛生主管機關公告之。符合第一項規定，取得西…
- 行政藥事法 第57條 …遵行事項，應符合藥物優良製造準則之規定，並經中央衛生主管機關檢查合格，取得藥物製造許可後，始得製造。但經中央衛生主管機關公告無需符合藥物優良製造準則之醫療器材製造業者，不在此限。符合前項規定，取得藥物製造許可之藥商，得繳…
- 行政藥事法 第59條 …或售賣管制藥品及毒劇藥品，應將藥品名稱、數量，詳列簿冊，以備檢查。管制藥品並應專設櫥櫃加鎖儲藏。管制藥品及毒劇藥品之標籤，應載明警語及足以警惕之圖案或顏色。
- 行政藥事法 第60條 …地址、統一編號及所領受品量，詳錄簿冊，連同處方箋保存之，以備檢查。管制藥品之處方及調劑，中央衛生主管機關得限制之。
- 行政藥事法 第71條 衛生主管機關，得派員檢查藥物製造業者、販賣業者之處所設施及有關業務，並得出具單據抽驗其藥物，業者不得無故拒絕。但抽驗數量以足供檢驗之用者為限。藥物製造業者之檢查，必要時得會同工業主管機關為之。本條所列實施檢查辦法，由中央…
- 行政藥事法 第72條 衛生主管機關得派員檢查醫療機構或藥局之有關業務，並得出具單據抽驗其藥物，受檢者不得無故拒絕。但抽驗數量以足供檢驗之用者為限。
- 行政藥事法 第80條 …療器材或未經核准而製造、輸入之醫療器材。四、藥物製造工廠，經檢查發現其藥物確有損害使用者生命、身體或健康之事實，或有損害之虞。五、製造、輸入藥物許可證未申請展延或不准展延。六、其他經中央衛生主管機關公告應回收。製造、輸入…
- 行政藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則 第10條 …與族群等因素，於計畫書中應詳述納入及排除條件，並以一般實驗室檢查（standardlaboratorytests）、疾病史（medicalhistory）及理學檢查（physicalexamination）等項目篩選，且…
- 行政藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記 第17條 …）生物製劑或生物技術產品等應視檢驗需要，設置生菌數試驗、滅菌檢查、熱原試驗、安全試驗、生物檢定等之場所、設施及設備。（七）為配合我國GMP之實施，確保輸入藥品品質，藥廠確實符合GMP規定，國外藥廠於藥品登記前，應先檢附該…