再生醫療製劑條例 第22條
第22條
本條例有關再生醫療製劑之管理事項，主管機關得定期或不定期稽查。
其他條文
全文- 第16條藥商應依藥事法第五十三條之一及第五十七條規定取得運銷、製造許可，並符合藥物優良製造準則及西藥優良運銷準則之規定，始得製造…
- 第17條經核准製造、輸入之再生醫療製劑，中央主管機關得指定品項、期間，令藥品許可證或有附款許可之所有人依公告或核定之安全監視計畫…
- 第18條藥商及醫療機構，應保存再生醫療製劑供應來源及流向之資料。前項資料之範圍、保存方式與期限及其他應遵行事項之辦法，由中央主管…
- 第19條使用取得有附款許可之再生醫療製劑，發生不良反應致死亡、障礙或嚴重疾病時，依所附加之第十條第一項第三款救濟措施辦理；使用取…
- 第20條有下列各款情形之一者，由中央主管機關處新臺幣三萬元以上二百萬元以下罰鍰：一、違反第十五條第二項規定，未經核准或未向傳播業…
- 第21條有下列各款情形之一者，由直轄市、縣（市）主管機關處新臺幣三萬元以上二百萬元以下罰鍰：一、未依第五條第二項規定，聘用具相關…
- 第23條本條例施行日期，由行政院定之。
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