本章其他條文
全文- 第6條本準則所稱調配，指調劑作業過程中，依處方箋內容選取正確藥品、計數正確數量、書寫或列印藥袋、貼標籤及包裝之行為。
- 第7條本準則所稱調製，指調劑作業過程中，依醫師所開具之處方箋，改變原劑型或配製新製品之行為。
- 第8條本準則所稱核醫放射性藥品，指以具有放射活度之物質使用於人體內，經體內分布之後，用於診斷、監測、治療、緩解疾病或具其他醫療…
- 第9條藥事人員於藥事作業處所，應佩戴執業執照。
- 第10條藥事作業處所，應具備洗滌設備。
- 第11條調劑處所應有六平方公尺以上之作業面積，並應與其他作業處所明顯區隔。前項六平方公尺作業面積，中華民國九十一年十月二十一日前…
- 第13條醫療機構或藥局應就其所調劑藥品之來源憑證及其他相關文件、資料，至少保存三年。前項文件、資料，得以電子化方式保存。
- 第14條藥品應依貯存條件存放，避免光線直接照射，並有防鼠、防蟲措施。需冷藏或冷凍貯存之藥品，應每日監測藥品之貯存溫度，並製作紀錄…
- 第15條醫師處方藥品，不得以開架式陳列。
- 第16條藥品庫存處所，應與調劑處所隔離。前項庫存及調劑處所，除醫療機構或藥局授權者外，他人不得進入。
- 第17條對於已變質、逾保存期限或下架回收之藥品，應予標示並明顯區隔置放，依法處理。
- 第18條藥品應於補充前，確認其與受補充之藥品容器標示相符，補充後應再次確認。
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