法規條文

法規名稱：藥物優良製造準則

法規名稱：藥物優良製造準則，法規類別：行政，法規章節：第109條，法規內容：第109條製造業者應根據監管與量測要求，鑑別產品狀態。製造業者應於產品之生產、儲存、安裝及服務流程，維持產品狀態之鑑別，以確保僅通過所要求之檢查與測試，或經特准後放行之產品，始得放行、使用或安裝。

製造業者應根據監管與量測要求，鑑別產品狀態。
製造業者應於產品之生產、儲存、安裝及服務流程，維持產品狀態之鑑別，以確保僅通過所要求之檢查與測試，或經特准後放行之產品，始得放行、使用或安裝。

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