藥物製造業者檢查辦法 第17條
第17條
本辦法自發布日施行。
其他條文
全文- 第12條其他檢查，由衛生主管機關及工業主管機關依相關法令規定或視需要依職權辦理。
- 第13條主管機關執行各項檢查時，得視需要邀請有關機關或專家參與。
- 第14條檢查人員執行檢查任務時，應出示身分證明文件；檢查時，得索取並影印相關文件；必要時，得取樣、照相並錄音存證。如受檢查業者無…
- 第15條藥物製造業者經檢查所見缺失，應依檢查機關核發之檢查報告或有關文件，於期限內改善並檢送改善報告。執行檢查之機關得視受檢查業…
- 第15-1條藥商申請醫療器材製造業者應符合醫療器材優良製造規範之規定；經檢查不合格者，得於核定之日起二個月內提出複評，以一次為限。
- 第16條本辦法之各項書表，由中央衛生主管機關定之。受檢查業者應依書表所載事項，備齊相關資料；填寫書表及檢附之資料，限用繁體中文及…
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