本章其他條文
全文- 第12條檢驗機構應將尿液檢體分樣後分批檢驗，每一批檢驗之數量依檢驗方法而定。進行初步或確認檢驗之每一批檢驗，均應含適量之品管尿液…
- 第13條檢驗機構使用之標準品及品管尿液，應記錄其來源，並標示其含量、配製日期及有效期限。
- 第14條檢驗機構應備有品質手冊，詳訂所有實驗室作業之標準作業程序，其內容至少應包括下列項目：一、檢體監管作業程序。二、檢體之儲存…
- 第15條初步檢驗結果尿液檢體中濫用藥物或其代謝物之濃度在下列閾值以上者，應判定為陽性：一、安非他命類藥物：500ng／mL。二、…
- 第16條尿液檢體經初步檢驗結果低於前條閾值者，應判定為陰性；其驗餘檢體應依第九條規定處理之。
- 第17條檢驗機構對同一類濫用藥物，得採用兩種以上之初步檢驗方法檢驗，並應遵循本準則之各項規定。
- 第18條初步檢驗結果在閾值以上或有疑義之尿液檢體，應再進行確認檢驗。確認檢驗結果在下列閾值以上者，應判定為陽性：一、安非他命類藥…
- 第19條尿液檢體經確認檢驗結果低於前條閾值者，應判定為陰性，其驗餘檢體應依第九條規定處理之。
- 第20條司法案件之濫用藥物尿液，必要時得採用最低可定量濃度為閾值，不受第十五條、第十八條規定限制。
- 第21條檢驗機構之檢驗報告，應以有防偽設計之書面或電子傳遞方式為之。
- 第22條委驗機構於必要時，得要求檢驗機構提供原始檢驗紀錄或檢驗結果數值。
- 第23條委驗機構對尿液檢驗結果有疑義時，得於接獲檢驗報告後十四日內，敘明原因要求複驗。
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