動物用藥品管理法 第12-4條
第12-4條
主管機關依本法規定之許可證證書費、檢驗費、查驗費等收費標準，由中央主管機關定之。
引用本條的條文（1）
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全文- 第10條本法所稱仿單，係指動物用藥品附加之說明書。
- 第11條本法所稱合格封緘，係指動物用生物藥品，經查驗合格後由主管機關核貼之封緘。
- 第12條製造或輸入動物用藥品，應將其成分、性能、製法之要旨、分析方法及有關資料或證件，連同標籤、仿單及樣品，並繳納證書費、檢驗費…
- 第12-1條動物用藥品許可證應記載事項如下：一、許可證字號。二、動物用藥品名稱。三、製造業者與輸入業者名稱及地址。四、負責人姓名及地…
- 第12-2條動物用藥品之標籤及仿單，應依核准，分別記載下列事項：一、動物用。二、廠商名稱及地址。三、品名及許可證字號。四、有效成分、…
- 第12-3條（刪除）
- 第13條經核准登記製造或輸入之動物用藥品，非經中央主管機關之核准，不得變更原登記事項。
- 第14條製造或輸入動物用藥品許可證有效期間最長為五年，期滿仍擬繼續製造或輸入者，應於期限屆滿之日前二個月至六個月內，向中央主管機…
- 第14-1條動物用藥品製造業者或輸入業者，使用不實資料或證明文件，申請動物用藥品之檢驗登記、許可證展延或變更登記者，中央主管機關應不…
- 第14-2條依本法規定廢止或撤銷許可證之動物用藥品，有影響動物或人體健康之虞者，中央主管機關得命動物用藥品製造業者或販賣業者限期回收…
- 第14-3條學術研究機構或動物用藥品製造業者試製動物用藥品樣品，經中央主管機關核准者，得免申請檢驗登記及核發動物用藥品許可證；其應於…
- 第15條遇有法定動物傳染病流行或有流行之虞時，中央主管機關得採取緊急措施，命令或逕行核准製造或輸入動物用生物藥品。
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