本標準所稱錠劑，係指一種或數種藥品，摻加或不摻加稀釋劑後，經加工製成之固體製劑，其形狀大小及重量，悉依藥品之用量及用藥方法而定。
錠劑之檢驗標準如左：
一、錠劑之外觀、一般檢查、純度試驗、鑑別試驗、含量測定，依
第五條之規定。
二、崩散度試驗：取未加錠衣之錠劑六粒置於崩解測定器中於攝氏三七度溫水中，三○分鐘內須完全溶解。
特殊劑型者，依中華藥典或其他各國藥典之規定。
三、重量差異試驗：取完整之錠劑二○粒分別稱定重量，並計算其平均重量，以每一錠劑之重量與平均重量之差異計之，各錠劑重量偏差有超過左表所示數值者，應在二粒以下，且不得有超過差異百分率之二倍者。
錠劑重量差異百分率之限度平均重量差異百分率(％)未滿一三○毫克者一○．○一三○毫克以上未滿三二四毫克者七．五三二四毫克以上者五．○
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