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第 1 / 2 頁- 行政自由貿易港區設置管理條例 第16條 …設備。十、保育類野生動物或其產製品。十一、氟及氯全鹵化之其他衍生物。十二、其他經目的事業主管機關公告之物（貨）品。各目的事業主管機關於公告前項第十二款物（貨）品時，應副知海關及本條例主管機關。
- 行政植物檢疫物輸入隔離檢疫作業辦法 第9條 …之內容管理，並依下列規定辦理：一、隔離檢疫物之全部、部分及其衍生物，未經植物檢疫機關同意，不得擅自移出隔離圃場。二、人員進出隔離圃場與相關肥料、藥劑、栽培介質及資材進出及使用時，應留有紀錄備查。三、使用過之栽培介質、資材…
- 行政具繁殖力之檢疫物輸入風險評估作業辦法 第8條 …輸入之檢疫物本體或其所生產、繁殖或分離之其他檢疫物（以下簡稱衍生物）者，應於計畫中敘明。三、使用期間之隔離管制計畫：其內容應包括隔離處所之地址、位置及避免專案首次輸入之檢疫物或其衍生物及有害生物逸散之安全隔離設施、方法。…
- 行政具繁殖力之檢疫物輸入風險評估作業辦法 第9條 …，輸入人應遵行下列安全管制措施：一、專案首次輸入之檢疫物或其衍生物於國內運輸時，應由植物檢疫機關加封後派員押送或由輸入人運送；押送或運送所需之交通工具及其相關費用，由輸入人提供或負擔。二、運抵隔離處所後，非經所在地植物檢…
- 行政具繁殖力之檢疫物輸入風險評估作業辦法 第10條 專案首次輸入之檢疫物或其衍生物使用期間，植物檢疫機關應依下列規定，派員檢查隔離處所狀態、植物生長情形及是否發現有害生物：一、供實驗、研究、教學或展覽用途者：每三個月至少檢查一次。二、供依法寄存用途或其他經植物檢疫機關公告…
- 行政具繁殖力之檢疫物輸入風險評估作業辦法 第11條 專案首次輸入之檢疫物或其衍生物，使用完畢、使用期限屆滿或違反第九條之安全管制措施且經植物檢疫機關限期命其補正或改善而未補正或改善者，應會同植物檢疫機關辦理再輸出或銷燬。前項檢疫物或其衍生物經風險評估核准輸入者，得免辦理再…
- 行政衛生福利部國家中醫藥研究所處務規程 第7條 …掌理事項如下：一、中藥活性成分之化學研究。二、中藥活性成分與衍生物之設計及合成研究。三、中藥品質管制之標準化研究。四、中藥化學成分資料庫之建置。五、其他有關中藥化學研究事項。
- 行政人體研究法 第4條 …（包括胎兒及屍體）之器官、組織、細胞、體液或經實驗操作產生之衍生物質。三、去連結：指將研究對象之人體檢體、自然人資料及其他有關之資料、資訊（以下簡稱研究材料）編碼或以其他方式處理後，使其與可供辨識研究對象之個人資料、資訊…
- 行政人體試驗管理辦法 第14條 受試者之生物檢體、個人資料或其衍生物，於人體試驗結束後，應即銷毀。受試者同意提供再利用者，應經審查會審查通過，未去連結者應再次取得受試者書面同意。
- 行政罕見疾病防治及藥物法施行細則 第8條 …括其結構上之異構物、錯化物、鹽類、酯類、螯合物或其他非共價鍵衍生物。二、主分子結構及適應症與依本法查驗登記發給許可證之生物製劑或大分子藥物相同者。
- 行政廢電子電器暨廢資訊物品回收貯存清除處理方法及設施標準 第5條 …與其他各項物品混合處理。（二）廢電子電器、廢資訊物品處理後其衍生物之毒性特性溶出程序試驗結果汞溶出量應低於每公升零點零二五毫克。（三）汞蒸氣產生區域，應採密閉系統，妥善收集汞蒸氣，不得逸散洩漏，並經處理後始得排放，於進出…
- 行政海關進口稅則 …30章醫藥品第31章肥料第32章鞣革或染色用萃取物；鞣酸及其衍生物；染料、顏料及其他著色料；漆類及凡立水；油灰及其他灰泥；墨類第33章精油及樹脂狀物質；香水、化粧品或盥洗用品第34章肥皂，有機界面活性劑，洗滌劑，潤滑劑，…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第47條 …cobacteriumbovis）培養濾液，經純化萃取之蛋白衍生物（Purifiedproteinderivative,PPD）之檢定。
- 行政動物感染性生物材料管理辦法 第2條 …動物傳染病。二、感染性生物材料：前款指定動物傳染病之病原體、衍生物及含有該病原體或衍生物之物質，分為下列三類：（一）第一類：指定動物傳染病之病原體。（二）第二類：前目動物傳染病病原體之衍生物。（三）第三類：經確認含有前二…
- 行政動物感染性生物材料管理辦法 本條文有附件第3條 …保存場所之設置單位，始得為之；其屬人畜共通傳染病之病原體或其衍生物者，並應遵守傳染病防治法之相關規範。感染性生物材料依其相關病原體致病危害風險高低，區分為第一等級至第四等級危險群，其危害分級、使用者資格要件及包裝規定，如…
- 行政特定植物檢疫物及物品輸入核准辦法 第2條 …定植物檢疫物本體或其所生產、繁殖或分離之其他檢疫物（以下簡稱衍生物），應於計畫中敘明。三、使用期間之隔離管制計畫：其內容應包括隔離處所之地址、位置及避免特定植物檢疫物或其衍生物及有害生物逸散之安全隔離設施、方法。四、國內…
- 行政特定植物檢疫物及物品輸入核准辦法 第3條 …實地查核確認其隔離處所及隔離管制計畫可避免特定植物檢疫物或其衍生物及有害生物逸散。實地查核經植物檢疫機關限期命其改善而未改善者，不予核准前條第一項之申請。
- 行政特定植物檢疫物及物品輸入核准辦法 第4條 …附變更文件、資料，向中央主管機關申請核准。特定植物檢疫物或其衍生物核准使用期間，最長以五年為限。但供依法寄存用途者，最長以三十年為限。輸入人得於核准使用期間屆滿三十日前，向中央主管機關申請展延，其展延期間以五年為限。但供…
- 行政特定植物檢疫物及物品輸入核准辦法 第6條 特定植物檢疫物或其衍生物核准使用期間，分讓予使用人前，使用人應填具申請書，並檢附下列文件、資料，向中央主管機關申請核准：一、擬分讓之特定植物檢疫物或其衍生物名稱、數量。二、使用計畫：其內容應包括使用目的、使用方式或實驗、…
- 行政特定植物檢疫物及物品輸入核准辦法 第7條 特定植物檢疫物或其衍生物核准分讓後使用期間，再分讓予其他使用人時，除其他法令另有規定外，其他使用人應檢附前條第一項第一款至第四款、第六款之文件、資料與原使用人同意分讓證明文件並附註原分讓許可文號，向中央主管機關申請核准後…
- 行政特定植物檢疫物及物品輸入核准辦法 第8條 特定植物檢疫物或其衍生物經核准輸入或分讓後，輸入人、使用人於核准使用期間應遵行下列安全管制措施：一、特定植物檢疫物或其衍生物於國內運輸時，應由植物檢疫機關加封後派員押送或由輸入人、使用人運送；押送或運送所需之交通工具及其…
- 行政特定植物檢疫物及物品輸入核准辦法 第9條 特定植物檢疫物或其衍生物使用期間，植物檢疫機關應依下列規定，派員檢查隔離處所狀態、特定植物檢疫物或其衍生物使用情形及是否有逸散或發現有害生物：一、供實驗、研究、教學或展覽者：每三個月至少檢查一次。二、供依法寄存者或其他經…
- 行政特定植物檢疫物及物品輸入核准辦法 第10條 特定植物檢疫物或其衍生物使用完畢或使用期間屆滿、或違反第八條之安全管制措施且經植物檢疫機關限期命其補正或改善而屆期未完成補正或改善者，應會同植物檢疫機關辦理再輸出或銷燬。除供展覽用途外，輸入人、使用人得於核准使用期間屆滿…
- 行政特定植物檢疫物及物品輸入核准辦法 第11條 特定植物檢疫物或其衍生物經核准輸入或分讓後，輸入人、使用人相關之報告或著作，應記明輸入許可或分讓許可文號，並保存一年以上。
- 行政人體生物資料庫管理條例 第3條 …組織、器官、體液或經實驗操作所產生，足以辨識參與者生物特徵之衍生物質。二、參與者：指提供生物檢體與個人資料及其他有關資料、資訊予生物資料庫之自然人。三、生物醫學研究：指與基因等生物基本特徵有關之醫學研究。四、生物資料庫：…
- 行政人體生物資料庫管理條例 第15條 生物資料庫中之生物檢體除其衍生物外，不得輸出至境外。生物資料庫中資料之國際傳輸及前項衍生物之輸出，應報經主管機關核准。生物資料庫提供第三人使用時，應於其使用合約中載明前二項規定。
- 行政人體生物資料庫管理條例 第20條 生物資料庫之生物檢體、衍生物及相關資料、資訊，不得作為生物醫學研究以外之用途。但經依第五條第三項規定審查通過之醫學研究，不在此限。
- 行政人體生物資料庫管理條例 第24條 …立即回復原狀。七、違反第二十條規定，將生物資料庫之生物檢體、衍生物及相關資料、資訊作為生物醫學研究以外之用途。有前項各款之情形者，主管機關並得令其於改正前停止營運；其情節重大者，並得廢止設置許可。
- 行政人體器官移植條例 第14條 經摘取之器官及其衍生物得保存供移植使用者，應保存於人體器官保存庫。前項人體器官保存庫之設置，應經中央主管機關許可；其設置者之資格、條件、申請程序、應具備之設施、許可之審查與廢止及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。…
- 行政特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法 第2條 …人體細胞、組織、體液，或經非基因工程之實驗操作產生含有細胞之衍生物質。二、特定醫療技術：指細胞治療技術、美容醫學手術、特定美容醫學處置或其他應限制操作機構及人員資格，始得施行之醫療技術。三、細胞治療技術：指使用無結合藥物…