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第 9 / 10 頁- 行政特定用途化粧品許可證核發辦法 第4條 …、工廠登記證明文件影本。二、監製藥師執業執照影本，或駐廠監督調配製造人員資格及在職證明。三、產品標籤、仿單及包裝設計稿樣。四、檢驗成績書。五、委託製造者，其申請者之公司登記或商業登記證明文件影本及委託契約。化粧品製造場所…
- 行政食品中污染物質及毒素衛生標準 第2條 本標準所稱之污染物質，係指食品於製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、販賣中產生或污染者，或因環境之污染，非有意添加而存在於食品者，但不包括蟲體碎片、毛髮或其他外來異物。本標準所稱之毒素，包括真菌毒素、海洋生物毒素及植物天…
- 行政藥品查驗登記審查準則─人用血漿製劑之查驗登記 第9條 …述產品之安定性以訂定其儲藏條件與有效期限，必要時應有半製品或調配原液在特定儲存或運送條件下之安定性及其確效資料。安定性試驗報告應依行政院衛生署公告之「藥品安定性試驗準則」內容確實執行，並檢附實驗方法、統計分析及定量分析方…
- 行政藥品查驗登記審查準則－生物性體外診斷試劑之查驗登記 第6條 …之製造日期、有效期限、標仿單及包裝資料。（一）應完整敘述各種調配原液之製造流程，包括其非無菌操作、滅菌作業、無菌操作、裝瓶／充填、冷凍乾燥、標示與包裝等之步驟。（二）仿單標籤粘貼表應附外文仿單及中文譯稿各二份。另附試劑及…
- 行政藥品查驗登記審查準則－生物性體外診斷試劑之查驗登記 第7條 …限，同時應有半製品（intermediatefluids）或調配原液（formulatedbulk）在特定貯藏或運送條件下之安定性資料。安定性試驗報告應依行政院衛生署公告之「藥品安定性試驗基準」內容確實執行，並檢附實驗方…
- 行政健康食品管理法 第12條 健康食品或其原料有下列情形之一者，不得製造、調配、加工、販賣、儲存、輸入、輸出、贈與或公開陳列︰一、變質或腐敗者。二、染有病原菌者。三、殘留農藥含量超過中央主管機關所定安全容許量者。四、受原子塵、放射能污染，其含量超過中…
- 行政健康食品管理法 第16條 …管機關，對於涉嫌違反第六條至第十四條之業者，得命其暫停製造、調配、加工、販賣、陳列，並得將其該項物品定期封存，由業者出具保管書，暫行保管。
- 行政健康食品管理法 第19條 …銷毀之。四、無前三款情形，而經第十六條第二項規定命暫停製造、調配、加工、販賣、陳列並封存者，應撤銷原處分，並予啟封。製造、調配、加工、販賣、輸入、輸出第一項第一款或第二款之健康食品業者，由當地主管機關公告其公司名稱、地址…
- 行政健康食品管理法 第27條 …避第十六條、第十七條所規定之抽查、抽驗或經命暫停或禁止製造、調配、加工、販賣、陳列而不遵行者，處行為人新臺幣三萬元以上三十萬元以下罰鍰，並得連續處罰。前項行為如情節重大或一年內再違反者，並得廢止其營業或工廠登記證照。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第3條 …病人取得藥品間，所為處方確認、處方登錄、用藥適當性評估、藥品調配或調製、藥品核對、取藥者確認、藥品交付及用藥指導之相關行為。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第6條 本準則所稱調配，指調劑作業過程中，依處方箋內容選取正確藥品、計數正確數量、書寫或列印藥袋、貼標籤及包裝之行為。
- 行政藥事法 第103條 …中藥材及非屬中醫師處方藥品之零售；不含毒劇中藥材或依固有成方調配而成之傳統丸、散、膏、丹、及煎藥。上述人員、中醫師檢定考試及格或在未設中藥師之前曾聘任中醫師、藥師及藥劑生駐店管理之中藥商期滿三年以上之負責人，經修習中藥課…
- 行政藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記 第3條 …ionvaccine）」則應說明其採收過程及與其他抗原結合及調配的各種活性物質。二疫苗類原料藥化學、製造與管制的要求：（一）原料藥之製造，無論是發酵、培養、分離、或合成，通常都是從原料藥生產開始，經過中間物質的製備、特性…
- 行政藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記 第10條 …tionRecord,MPR），包括完整的吸收（適當的話）、調配、裝填、標示及包裝的製造說明。
- 行政藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記 第13條 …述產品之安定性以訂定其儲藏條件與有效期限，必要時應有半製品或調配原液在特定儲存或運送條件下之安定性及其確效資料。安定性試驗報告應依行政院衛生署公告之「藥品安定性試驗準則」內容確實執行，並檢附實驗方法、統計分析及定量分析方…
- 行政行政院環境保護署辦事細則 第9條 …他列管案件之追蹤考核事項。（五）關於環境保護管制考核工作之協調配合事項。（六）關於環境保護事務管制考核人員協調連繫之規劃事項。（七）不屬於本處其他各科之事項。二、第二科：（一）關於環境保護事務之調查、協調、分析、報告事項…
- 行政行政院環境保護署辦事細則 第11條 …程事項。（三）關於司機、技工、工友之管理事項。（四）關於車輛調配使用及管理事項。（五）關於辦公廳舍保養及環境衛生事項。（六）關於勞工保險事項。（七）關於會議場所之佈置及管理事項。（八）其他不屬各處、室及本室其他各科之事項…
- 行政行政院環境保護署環境保護人員訓練所辦事細則 第4條 …：一、關於訓練計畫之研擬及執行事項。二、關於訓練課程之編排及調配事項。三、關於訓練教材之編印、修訂、出版等事項。四、關於講座之遴聘、連絡、接待事項。五、關於學員報到前之協商、報到、編組、學籍管理、退訓事項。六、關於學員訓…
- 行政行政院環境保護署環境保護人員訓練所辦事細則 第7條 …事項。四、關於司機、技工、工友、警衛之管理事項。五、關於車輛調配使用及管理事項。六、關於辦公廳舍保養、消防及環境整潔之執行事項。七、關於會議場所之佈置及管理事項。八、關於公有財產、物品之驗收、登記及管理事項。九、關於經費…
- 行政行政院環境保護署環境檢驗所辦事細則 第9條 …應管理事項。七、關於司機、技工、工友之管理事項。八、關於車輛調配使用及管理事項。九、關於辦公廳舍保養及環境整潔之執行事項。十、關於員工待遇表冊之編造與發放事項。十一、關於會議場所之佈置及管理事項。十二、關於規費之收繳事項…
- 行政特殊性工業區緩衝地帶及空氣品質監測設施設置標準 第2條 …聚合反應製造樹脂、塑膠、橡膠、橡膠產品之工業。其無聚合反應僅調配、加工者，不在此限。十、石油化學中間原料業：以石化基本原料，產製中間原料或產品之工業。十一、酸鹼工業：各種無機酸（如硫酸、鹽酸、硝酸、氫氟酸）、鹼（如燒鹼、…
- 行政環境用藥各項許可申請及檢驗收費標準 第2條 …發及補發每件新臺幣三千三百元。二、環境用藥之委託製造、分裝、調配申請審查費每件新臺幣三千三百元。三、環境防蟲、防鼠或誘引用天然物質產品申請核准、展延審查費，每件新臺幣二千六百元。四、申請登記用樣品核准審查費每件新臺幣五百…
- 行政環境用藥管理法 第18條 環境用藥之調配或分裝，應經中央主管機關核准後，始得為之。前項申請條件、審查、核准及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。第一項所稱調配，指以販賣為目的，將不同成分或環境用藥產品調合配藥；所稱分裝，指以販賣為目的，將已…
- 行政環境用藥管理法 第31條 …、縣（市）主管機關得立即禁止與該污染有關之製造、加工、分裝、調配、輸入、輸出、運送、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示範等運作行為。
- 行政環境用藥管理法 第34條 …示足資辨別之標誌，進入公私場所檢查環境用藥製造、加工、分裝、調配、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示範等運作情形。其認有違反本法規定、污染環境或危害生態或人體健康之虞者，得暫行封存，由負責人保管；必要時，得出具收據，抽取…
- 行政環境用藥管理法 第43條 …偽造、禁用環境用藥，而販賣、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存或為之調配、分裝，因而致人於死者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣三百萬元以下罰金；致重傷者，處三年以下有期徒刑，得併科新臺幣二百萬元以下罰金；致危害人體健康導致疾病…
- 行政環境用藥管理法 第46條 …偽造、禁用環境用藥，而販賣、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存或為之調配、分裝者，處負責人新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。製造、加工或輸入第八條第一款或第二款之劣質環境用藥者，處負責人新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰。販賣、…
- 行政毒性及關注化學物質標示與安全資料表管理辦法 第6條 自行使用所分裝、調配毒性及關注化學物質之容器、包裝，使用人應依第三條規定標示。前項於同一處所以數個容器、包裝裝盛相同毒性及關注化學物質者，得於明顯處依第九條規定設置公告板代替容器、包裝標示。
- 行政科技部科學園區水電輔導管制辦法 第2條 科學園區（以下簡稱園區）用水、用電之供需調配、短缺預警及節水節能之輔導管制，依本辦法之規定。
- 行政行政院海岸巡防署海岸巡防總局各地區巡防局組織通則 第7條 …項員額，由行政院海岸巡防署海岸巡防總局依各地區巡防局業務需要調配之。