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第 85 / 89 頁- 行政交通部運輸研究所處務規程 第15條 …輸環境資料庫系統及數值模擬技術之研究。七、運輸環境資訊系統之開發、建置及整合。八、協助部屬機關有關運輸技術之研究。九、其他有關運輸技術研究事項。
- 行政交通部觀光署處務規程 第7條 …及解釋之擬議。六、直轄市、縣（市）級風景特定區與其他觀光景點開發建設之協助及督導。七、溫泉區管理計畫之審查；地方政府辦理溫泉取供事業與溫泉標章之督導及輔導。八、水域遊憩活動相關法規之訂修及解釋之擬議；國家風景區水域遊憩活…
- 行政交通部觀光署處務規程 第8條 …傳計畫之擬訂及執行。五、臺灣觀光產品與國際觀光宣傳推廣素材之開發、製作、推動、執行及國際行銷。六、國際組織、國際重要觀光會議、展覽組織之參與；與其他國家觀光業務雙邊、多邊合作之聯繫及推動。七、國際觀光機構重要人士、旅遊媒…
- 行政交通部促進公共運輸使用補助辦法 第4條 …（市）政府由本部補助百分之七十五。三、相關票證系統建置與程式開發及修改之費用：（一）中央主管之公共運具，由本部全額補助。（二）直轄市政府、縣（市）政府主管之公共運具，由本部補助百分之九十。但於本部所定時程內，完成系統建置…
- 行政交通部促進公共運輸使用補助辦法 第5條 …運業辦理路線增開班次、新增串遊路線、票價優惠與相關驗票機程式開發及修改、車輛車外識別更新、車內乘坐環境優化、候車空間路線旅遊資訊更新、訂票系統優化更新、推動路線減碳與永續發展之人才教育訓練、訂定作業指引、碳盤查及ESG相…
- 行政鐵路使用產品檢測驗證機構認可及監督管理辦法 第4條 …教育部承認之國外大專以上學校畢業，從事相關檢測領域或鐵道系統開發、管理、審查、測試有關工作達二年以上。二、品質管理人員：國內公立或立案之私立大專以上學校或經教育部承認之國外大專以上學校畢業，曾受品質管理相關專業訓練，並從…
- 行政全民健康保險資料管理條例施行細則 第3條 …關或保險人指定之事項。申請者就利用結果發表論著時，應於論著公開發表後三十日內，向主管機關或保險人說明論著之出版年月、期刊名稱、作者姓名及論著名稱。申請者應以主管機關或保險人指定方式，於前項論著中載明資料來源或刊載處。
- 行政再生醫療法 第3條 …療生技醫藥公司：指生技醫藥產業依公司法設立，研發、製造或受託開發製造與再生醫療相關製劑或技術之公司。
- 行政承租公有或國營事業土地種植中藥藥用植物獎勵及租賃期限保障辦法 第12條 …。五、租賃土地之公有土地管理機關或國營事業有無政府經建計畫或開發需求。
- 行政特定檢驗實驗室開發檢測認證收費標準 第2條 …行特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法附表四實驗室開發檢測，向衛生福利部食品藥物管理署申請認證或變更者，應繳納之費用如下：一、國內實驗室初次認證，或認證事項新增：（一）申請費：每一申請案新臺幣四萬元。（二）實地…
- 行政健康食品製造良好作業規範標準 第28條 健康食品之研究開發，應訂定標準作業程序，並依該程序執行；執行後應作成紀錄。
- 行政健康食品製造良好作業規範標準 第29條 健康食品之研究開發，應符合下列規定：一、使用之原材料，具有可追溯來源之相關資料或紀錄。二、配方具有安定性。三、量產製程所製造之健康食品，符合設定之規格。
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第35條 製造業者應以書面訂定產品設計開發之程序及要求，其內容應包括下列事項：一、設計開發之期程，及各期程所應為之審查、實施之查證、確效與設計移轉措施。二、人員於各期程中之權責。三、追溯設計開發輸出至其輸入項目之方法。四、產品實現…
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第36條 製造業者應審查下列設計開發輸入事項之適當性，並予核定、記錄及保存：一、根據預期用途所定之功能、性能、可用性及安全要求。二、適用之法令要求及標準。三、適用之風險管理評估結果及研擬措施之輸出。四、類似產品設計所提供之資訊。五…
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第37條 產品設計開發輸出，應包括下列事項：一、符合前條第一項所核定之內容，並具查證方式。二、提供採購、生產及服務所需之必要資訊。三、產品之允收基準。四、產品安全及正確使用之必要特性。前項輸出，應經權責人員核准，始得發布；其紀錄，…
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第38條 製造業者應依第三十五條規定之程序及要求，執行設計開發之審查；其審查內容，應包括下列事項：一、設計開發結果符合要求之評估。二、各期程所需必要措施之確認及提出。前項審查之參與者，應包括設計與開發部門之代表、設計開發結果所影響…
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第39條 為確保產品設計開發輸出符合輸入之要求，製造業者應以書面明定查證計畫，並據以執行。前項計畫之內容，應包括查證方法、允收基準，及必要之統計技術與樣本數決定理由。依產品之預定用途，使用時有與其他醫療器材連接或有介面者，第一項之…
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第40條 為確保設計開發之最終產品合於特定應用或預期用途，製造業者應以書面訂定確效計畫；其內容包括確效方法、允收基準，及必要之統計技術與樣本數決定理由。前項確效對象，應選擇首次產製或其他具代表性之產品；其選擇理由，製作紀錄並保存。…
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第41條 製造業者應以書面訂定設計開發結果移轉至實際製造之程序，確保其製程及生產能力已經查證符合要求；其移轉之過程及內容，應製作紀錄並保存。
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第42條 製造業者應以書面訂定設計開發變更之管制程序，確定變更對醫療器材功能、性能、可用性、安全性、法規要求及預期用途之影響程度。前項管制，應就變更內容審查、查證、必要之確效及核准，並於變更前完成。前項審查，應包括評估變更對產品組…
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第43條 製造業者應建立每一型號或系列之醫療器材設計開發檔案，並保存之。前項檔案，應包括可證明符合設計開發要求，及設計與開發變更之紀錄；或以索引方式提供。
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第57條 …提供製造、使用，或構成產品一部分之工具、儲存設備、運輸車輛、開發設計、材料，或其他有形或無形之資產。前項資產有遺失、損壞或不能使用者，製造業者應通知客戶，並製作紀錄及保存。
- 行政醫療器材創新科技研究發展獎勵辦法 第3條 …材質、零組件，對提升醫療器材製造工業發展有顯著貢獻。六、國內開發之新設備、設施、裝置、製程或分析檢驗方法，對改進醫療器材之製造或檢驗技術有顯著貢獻。七、配合中央主管機關或中央工業主管機關政策，對推動醫療器材製造工業發展，…
- 行政醫療器材管理法施行細則 第6條 …貼標籤之作業。四、最終驗放：指最終確認醫療器材產品，與其設計開發預定之安全、效能及品質合致，並予放行之作業。
- 行政建構健康飲食環境獎勵辦法 第3條 …飲食環境，包括下列事項：一、推動不同生命週期健康飲食之輔導、開發及提供。二、促進弱勢族群及偏遠、原住民族、離島地區之營養改善。三、強化營養與健康飲食教育及宣導。
- 行政營養及健康飲食促進法 第13條 政府機關（構）於輔導食品業者開發、產製食品及製備飲食時，應納入營養之考量，生產以在地農產品為主原料之食品及有益於人民之健康飲食。
- 行政兒童托育服務法 第8條 …管機關應召開托育諮議會，整合規劃、協調、諮詢、宣導托育服務、開發居家托育人力資源、訂定居家托育收費、退費項目及調整原則、托育機構之收費、退費項目與其他托育服務相關事項。直轄市、縣（市）主管機關應召開托育審議會，整合規劃、…
- 行政社會福利財團法人個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第5條 …示之隱碼機制。三、網際網路傳輸之安全加密機制。四、應用系統於開發、上線、維護及其他階段軟體驗證與確認程序。五、個人資料檔案及資料庫存取控制與保護監控措施。六、防止外部網路入侵對策。七、非法或異常使用行為之監控及因應機制。…
- 行政私立長期照顧服務機構個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第5條 …示之隱碼機制。三、網際網路傳輸之安全加密機制。四、應用系統於開發、上線、維護及其他階段軟體驗證與確認程序。五、個人資料檔案及資料庫存取控制與保護監控措施。六、防止外部網路入侵對策。七、非法或異常使用行為之監控及因應機制。…
- 行政國立臺灣文學館處務規程 第7條 …究、公共關係經營、館際交流及相關人才培育。二、品牌行銷、商品開發及管理。三、文學獎辦理及創作環境優化。四、志工服務管理。五、其他有關公共服務事項。