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  1. 行政農藥殘留容許量標準 第2條 …量及實測殘留農藥量,均以市售型態之重量為計算基準。殘留農藥之檢驗包括農藥本身及其代謝產物在內。
  2. 行政農藥殘留容許量標準 本條文有附件第4條 附表三所列農藥之安全性高,得免訂容許量,毋需檢驗其殘留量。
  3. 行政油症患者健康照護服務條例 第4條 …中央主管機關邀請專家學者成立委員會審查之。經中央主管機關認可檢驗機構出具之血液多氯聯苯(PCBs)或多氯呋喃(PCDF)濃度異常報告,得作為第一項之補充證明文件。前項報告之多氯聯苯及多氯呋喃血液濃度異常值,由中央主管機關…
  4. 行政油症患者健康照護服務條例 第5條 依前條規定審查通過者,得檢具檢驗報告之費用收據,向中央主管機關申請補助。
  5. 行政癌症防治法 第3條 …用辭定義如下:一、癌症:係指經由病理切片證實,或經其他檢查、檢驗有效推定診斷,在臨床上具有再發或轉移現象之惡性腫瘤。二、癌症篩檢:係指利用檢查、檢驗或其他方法,辨別可能罹患癌症或可能未罹患癌症之過程。
  6. 行政癌症防治法 第11條 …個案之後續確診及治療資料。三、經由病理切片證實及經其他檢查、檢驗有效推定診斷為癌症之個案資料。四、癌症死亡資料。五、其他因推廣癌症防治業務所需資料。前項資料提報之期限、格式、給付癌症防治醫療機構之費用及其他應遵行事項之辦…
  7. 行政罕見疾病國際醫療合作補助辦法 第2條 本辦法所稱國際醫療合作,指至國外接受治療或國際代行檢驗之行為。前項國際醫療合作,以國內醫療、檢驗或研究機構不具病人所需之診斷、檢驗或治療能力,且非屬人體試驗之項目為範圍。但國際代行檢驗項目,以對診斷、疾病治療方式或遺傳諮…
  8. 行政罕見疾病國際醫療合作補助辦法 本條文有附件第4條 …證明書、醫療評估報告、診療計畫書及相關證明文件。二、申請代行檢驗所需之申請書(如附表二)、證明書及相關證明文件。前項文件應加註足以證明該國外機構具有相關診斷、檢驗或治療能力之說明,或檢附足以佐證之文件。第一項申請至國外接…
  9. 行政罕見疾病國際醫療合作補助辦法 第6條 …之建議,駁回國際醫療合作之申請案件時,得轉介病人至國內醫療、檢驗、研究機構或其他國際相關機構,接受診斷、檢驗或治療。
  10. 行政罕見疾病國際醫療合作補助辦法 第7條 …理人檢具原申請書、收據及就醫證明向中央主管機關申請補助;代行檢驗項目,應由原申請之醫療或研究機構於事實發生或結帳後三個月內,檢具申請書及收據向中央主管機關申請補助。如有特殊原因,得於期間屆滿前申請延長,延長期間不得超過三…
  11. 行政罕見疾病國際醫療合作補助辦法 第8條 …以病人及必要陪同就醫家屬一人之機票費、病人之醫療費、藥材費、檢驗費、病房費、門診費等醫療服務項目為限,但病人為未成年人或重度失能者,其陪同就醫家屬或必要照顧人力之機票費得酌增至二人。每一個案補助金額累計上限為新臺幣一百五…
  12. 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 第2條 …下:一、查驗:指於邊境對輸入化粧品輸入許可前所為之抽查或抽樣檢驗。二、檢驗:指於實驗室進行感官、物理、化學或生物性之檢查及化驗。三、查驗機關:指辦理輸入化粧品查驗之中央主管機關或其委任、委託之機關(構)、法人或團體。四、…
  13. 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 第4條 …情形之一者,免申請查驗:一、經互惠免驗優待輸出國主管機關發給檢驗合格證明。二、其他經中央主管機關專案核准免查驗。
  14. 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 第6條 …點執行品目核對,並檢查包裝外觀、標示及其他相關項目。二、抽批檢驗:以百分之二至百分之五十之抽查率為之。三、逐批檢驗:對各批次輸入化粧品均予檢驗。
  15. 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 第9條 依第六條查驗取得之樣品,必要時應送檢驗,並依取樣先後順序為之。但依第十二條第二項規定申請複驗者,原檢驗之實驗室應提前檢驗。
  16. 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 第10條 查驗機關對於在貨櫃場取樣困難、檢驗所需時間超過五日、產品容易變質或穩定性不足之化粧品,得於報驗義務人書立切結書表明負保管責任後,簽發輸入化粧品先行放行通知書,供其辦理通關。前項先行放行化粧品,報驗義務人切結之存置地點與實…
  17. 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 第13條 …化粧品查驗不符合規定者,除法律另有規定外,查驗機關應依抽查或檢驗結果,為下列處置:一、違反本法第十條第二項規定者,報驗義務人得向查驗機關申請限期改正,經查驗機關審查同意,得輸入該產品後,再行改正。二、未依前款規定申請改正…
  18. 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 第14條 …報驗義務人之同一化粧品登錄號碼或許可證字號化粧品,經二次逐批檢驗不符合規定。二、同一化粧品登錄號碼或許可證字號化粧品,自發生查驗不符合規定日起一百八十日內,再查驗不符合規定達三次。
  19. 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 本條文有附件第16條 依本法第三十條規定申請邊境抽查及抽樣檢驗應繳納之費用,其項目如下:一、審查費:查驗機關就查驗申請予以審查之費用。二、臨場費:查驗人員至現場抽取樣品、核對品目、檢查包裝、標示及其他相關項目檢查措施之費用。三、延長作業費:報…
  20. 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第2條 …詞,定義如下:一、查驗:指對輸入藥物於輸入許可前所為之抽查與檢驗。二、檢驗:指於實驗室內進行感官、化學、生物或物理性之檢驗。三、查驗機關:指辦理輸入藥物查驗之中央衛生主管機關或其委任(託)之機關(構)。四、報驗義務人:指…
  21. 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第3條 …列情形之一者,免予查驗:一、經互惠免驗優待輸出國主管機關發給檢驗合格證明。二、其他為因應國家緊急情況,或增進公益,經中央衛生主管機關專案核准。
  22. 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第4條 …條規定應檢具之文件外,並得就下列方式擇一或合併為之:一、逐批檢驗:對各批次輸入藥品均予檢驗。二、抽批檢驗:按百分之二至百分之五十之抽查率為之。三、現場查核:於產品之堆置地點執行品目核對、包裝外觀及標示項目之檢查。
  23. 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 本條文有附件第4-1條 …入貨品分類表第二十八章、第二十九章分類號列者,前條第二款抽批檢驗方式,規定如下:一、抽中者:(一)以快速檢測儀器進行檢驗。經判定為毒品者,移請海關或司法警察機關處理。(二)檢驗結果為無法判定或未能以快速檢測儀器進行檢驗者…
  24. 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第5條 輸入之藥品,其檢驗規格與檢驗方法,應依中華藥典、十大醫藥先進國家出版之藥典及中央衛生主管機關公告之規定辦理。
  25. 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第6條 …標籤或包裝標示品名、批號、藥商之名稱及地址。輸入之中藥材,其檢驗標準與檢驗方法,應依中華藥典、臺灣中藥典及中央衛生主管機關公告之規定辦理。
  26. 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第7條 …可執照影本。三、進口報單影本。四、中央衛生主管機關公告認可之檢驗實驗室,或符合藥物優良製造準則之藥廠,或出口國主管機關所出具之檢驗證明。五、其他經中央衛生主管機關公告之文件。前項申請,得以電子方式為之。第一項之中藥材有下…
  27. 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第8條 …條規定應檢具之文件外,並得就下列方式擇一或合併為之:一、逐批檢驗:對各批次輸入之中藥材均予檢驗。二、抽批檢驗:按百分之二至百分之五十之抽查率為之。三、現場查核:於產品之堆置地點執行品目核對、包裝外觀及標示項目之檢查。
  28. 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第10條 …下列情形之一,免予查驗:一、經互惠免驗優待輸出國主管機關發給檢驗合格證明者。二、其他為因應國家緊急情況,或增進公益,經中央衛生主管機關專案核准免查驗者。
  29. 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 本條文有附件第11條 …條規定應檢具之文件外,並得就下列方式擇一或合併為之:一、逐批檢驗:對各批次輸入醫療器材均予檢驗。二、抽批檢驗:按百分之二至百分之五十之抽查率為之。三、現場查核:於產品之堆置地點執行品目核對、包裝外觀及標示項目之檢查。輸入…
  30. 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第12條 …合格原因與改善計畫及其預防措施:一、同一報驗義務人申請屬逐批檢驗之同一輸入藥物,經二次輸入檢驗不合格者。二、同一許可證字號之藥物,自發生查驗不合格日起一百八十日內,查驗不合格達三次者。三、同產地或國家相同輸入貨品分類號列…