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第 8 / 53 頁- 行政化粧品產品登錄辦法 第7條 化粧品產品登錄事項，除涉及成分變更者，應重新登錄外，其餘事項得以變更登錄辦理。
- 行政化粧品產品登錄辦法 第8條 化粧品產品登錄之有效期間為三年；期間屆滿仍有供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用之必要者，應於有效期間屆滿前三個月內，辦理展延登錄。
- 行政化粧品產品登錄辦法 第9條 有下列情形之一者，其登錄不予核准：一、依本法第二十二條第二項、第二十三條第二項或第二十四條第二項規定不得辦理登錄。二、產品中含有中央主管機關公告禁止使用之成分。三、未依第四條規定完成登錄。
- 行政化粧品產品登錄辦法 第10條 …工廠登記或其他相當之設立許可、登記，經撤銷或廢止者，應廢止其登錄。產品已無供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用者，化粧品製造或輸入業者得註記停止該產品之登錄狀態。
- 行政化粧品產品登錄辦法 第11條 已完成登錄之產品，非屬本法第三條第一項第一款之化粧品者，由中央主管機關撤銷其登錄。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第4條 …化粧品供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用前，完成產品登錄及建立產品資訊檔案；其有變更者，亦同。前項之一定規模、產品登錄之項目、內容、程序、變更、效期、廢止與撤銷及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。第一項之…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第16條 …第四條第一項規定。二、違反依第四條第二項或第三項所定辦法有關登錄或檔案之項目、內容、變更或建立與保存方式、期限及地點之規定，經主管機關認定有害衛生安全之虞。三、違反第五條第一項或第二項規定。四、違反第六條第一項規定或依第…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第17條 …產品：一、違反第四條第一項規定、依第二項或第三項所定辦法有關登錄或檔案之項目、內容、變更或建立與保存方式、期限及地點之規定，經主管機關命其限期改正而屆期不改正。二、違反第五條第一項、第二項或第三項規定，經主管機關命其限期…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第18條 …毀之：一、違反第四條第一項規定、依第二項或第三項所定辦法有關登錄或檔案之項目、內容、變更或建立與保存方式、期限及地點之規定，經主管機關認定有害衛生安全。二、違反第五條第一項、第二項或第三項規定，經主管機關認定有害衛生安全…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第22條 …廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或廢止該化粧品之登錄或許可證：一、違反第六條第一項規定或依第三項公告之事項。二、違反第八條第一項規定。三、違反第八條第二項規定，經令限期改正，屆期不改正。前項經廢止化粧品之登錄…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第23條 …公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或撤銷或廢止該化粧品之登錄或許可證：一、違反第四條第一項規定。二、依第四條第一項規定所登錄或建立檔案之資料不實。三、違反第四條第二項或依第三項所定辦法有關登錄或檔案之項目、內容、變更…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第24條 …廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或廢止該化粧品之登錄或許可證：一、違反第十一條第一項規定或依第二項所定辦法有關資料之範圍、項目、內容或建立與保存方式及期限之規定。二、違反第十二條第一項規定或依第三項所定辦法有…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第26條 本法所定之處罰，除撤銷或廢止化粧品之登錄或許可證，由中央主管機關處罰外，其餘由直轄市、縣（市）主管機關為之，必要時得由中央主管機關為之。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第29條 化粧品業者得就其登錄或取得許可證之化粧品，或經中央主管機關檢查認定符合化粧品優良製造準則之化粧品製造場所，向中央主管機關申請產銷證明、符合化粧品優良製造準則證明等證明書。前項證明書核發之申請條件、審查程序與基準、效期、廢…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第30條 化粧品業者依本法辦理化粧品登錄、申請查驗登記、申請化粧品優良製造準則符合性檢查、申請化粧品輸入之邊境抽查與抽樣檢驗及申請證明書，應繳納費用。
- 行政化粧品衛生安全管理法施行細則 第2條 本法第四條第一項化粧品產品登錄與產品資訊檔案建立及第十七條第一項回收作業，應由化粧品製造或輸入業者為之。受託製造業者，非屬前項之化粧品製造或輸入業者。
- 行政化粧品衛生安全管理法施行細則 第7條 …。三、外包裝或容器未刊載製造或輸入業者之名稱或地址，且無產品登錄資料可資查證。
- 行政化粧品衛生安全管理法施行細則 第9條 化粧品之登錄事項變更或原核准事項經核准變更者，其原標示事項與變更後標示事項不符時，於變更日前已製造或輸入之化粧品，得於原標示之保存期限內繼續販賣。特定用途化粧品許可證、化粧品產品登錄未申請展延或不准展延者，於許可證或登錄…
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第3條 …產銷證明書，應填具申請書，並檢附下列文件、資料：一、完成產品登錄之證明文件或許可證影本。二、公司登記或商業登記證明文件影本。三、工廠登記證明文件影本；依法免辦理工廠登記者，免附。四、委託製造者，其委託契約。五、其他經中央…
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第4條 …產銷證明書，應填具申請書，並檢附下列文件、資料：一、完成產品登錄之證明文件或許可證影本。二、公司登記或商業登記證明文件影本。三、工廠登記證明文件影本；依法免辦理工廠登記者，免附。四、委託製造者，其委託契約。五、已銷售之證…
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第5條 …製造證明書，應填具申請書，並檢附下列文件、資料：一、完成產品登錄之證明文件或許可證影本。二、公司登記或商業登記證明文件影本。三、工廠登記證明文件影本；依法免辦理工廠登記者，免附。四、委託製造者，其委託契約。五、其他經中央…
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第6條 …銷售證明書，應填具申請書，並檢附下列文件、資料：一、完成產品登錄之證明文件或許可證影本。二、公司登記或商業登記證明文件影本。三、原廠授權證明文件。四、其他經中央主管機關指定之文件、資料。
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第10條 有下列情形之一者，得廢止依本辦法核發之證明書：一、化粧品登錄證明文件或許可證經撤銷或廢止。二、公司登記、商業登記或工廠登記經撤銷或廢止。化粧品製造場所經依本法第八條第二項規定檢查結果不合格，經依本法第二十二條第一項第三款…
- 行政化粧品嚴重不良反應及衛生安全危害通報辦法 第3條 …。二、通報者得知前條第一項情事之日期。三、產品名稱。四、產品登錄號碼或許可證字號。五、嚴重不良反應、危害衛生安全或有危害之虞之情形。六、其他中央主管機關指定之事項或文件、資料。前項通報內容有缺漏並得補正者，主管機關應通知…
- 行政必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法 第3條 …中央衛生主管機關接獲前條通報或得知必要藥品有不足供應之虞，於登錄公開網站後，應進行評估。必要時，得通知持有該藥品許可證之藥商說明及提供資料。依前項評估結果，必要藥品確有不足供應之虞者，中央衛生主管機關得公開徵求藥商申請專…
- 行政必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法 第12條 中央衛生主管機關得將通報系統、登錄作業及專案核准之一部或全部，委任所屬機關或委託其他機關（構）辦理。
- 行政食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法 第4條 …項目：一、原材料來源資訊：（一）原材料供應商之名稱、食品業者登錄字號、地址、聯絡人及聯絡電話。（二）原材料名稱。（三）淨重、容量、數量或度量。（四）批號。（五）有效日期、製造日期或其他可辨識該原材料來源之日期或資訊。（六…
- 行政食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法 第5條 …器。（五）儲運條件。（六）報驗義務人名稱之統一編號、食品業者登錄字號。（七）國外出口廠商及製造（屠宰或產品國外負責）廠商之名稱或代號、地址、聯絡人及聯絡電話。（八）淨重、容量、數量或度量。（九）批號。（十）有效日期、製造…
- 行政食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法 第6條 …列各管理項目：一、產品資訊：（一）產品供應商之名稱、食品業者登錄字號、地址、聯絡人及聯絡電話。（二）產品名稱。（三）淨重、容量、數量或度量。（四）批號。（五）有效日期、製造日期或其他可辨識該產品來源之日期或資訊。（六）收…
- 行政食品安全衛生管理法 第8條 …類別及規模之食品業者，應向中央或直轄市、縣（市）主管機關申請登錄，始得營業。第一項食品之良好衛生規範準則、第二項食品安全管制系統準則，及前項食品業者申請登錄之條件、程序、應登錄之事項與申請變更、登錄之廢止、撤銷及其他應遵…