「製造」的搜尋結果
條文搜尋結果
第 78 / 117 頁- 行政農業科技園區園區機構營運管理辦法 第5條 …理階層人員應有二分之一以上具有從事科技產業投資、研究、開發、製造、行銷或技術服務二年以上之資歷。育成中心及研究機構申請人經管理局核准進駐後，始得承租土地或廠房入區設立。
- 行政動物保護法施行細則 第2-2條 申請獸鋏之製造或輸入，限於有下列各款情形之一者：一、依野生動物保育法第二十一條規定，有使用獸鋏之必要。二、依野生動物保育法第二十一條之一規定，經該法主管機關核准使用獸鋏。三、依本法第十四條之一規定經主管機關許可，有使用獸…
- 行政飼料工廠設廠標準 第6條 …：一、飼料配方研究人員：大專畜牧、獸醫、農化、水產養殖、水產製造、水產食品科學等相關系（科）畢業者至少一人。二、製造品管人員：大專畜牧、獸醫、農化、化工、機械、工業工程、水產製造、水產食品科學等相關系（科）畢業者或高職農…
- 行政農會法施行細則 第5條 農會辦理本法第四條第一項第八款之農畜產品加工、製造及第九款之農業生產資材加工、製造業務，得設立各類加工廠或製造廠。
- 行政飼料或飼料添加物輸入查驗辦法 第4條 …一進口報單之不同項次，輸入同貨品分類號列、品名、成分、廠牌、製造廠及產地之產品。二、不同報驗義務人，以同船次船艙散裝輸入同貨品分類號列、規格之產品。前項產品經合併申報查驗後，不得改為分別申報查驗。但依第十六條第二項規定申…
- 行政辦理政策性農業專案貸款辦法 第5條 …或第六款規定之農產品批發市場經營主體。五、實際從事茶葉生產、製造、加工之農民或農民團體。六、通過有機（含轉型期）農產品驗證、產銷履歷農產品驗證，或經中央主管機關指定之機關（構）、法人或團體認定符合有機農業促進法第三條第三…
- 行政農會法 第4條 …營、家庭農場發展及代耕業務。八、農畜產品之運銷、倉儲、加工、製造、輸出入及批發、零售市場之經營。九、農業生產資材之進出口、加工、製造、配售及會員生活用品之供銷。十、農業倉庫及會員共同利用事業。十一、會員金融事業。十二、接…
- 行政農會財務處理辦法 第78條 加工製造工廠得視其事業繁簡設置成本紀錄，成本會計之原料、人工及費用應為詳盡之紀錄及詳密之計算分別編造明細報告表，並比較分析其增減原因。
- 行政農業科技園區設置管理條例施行細則 第13條 …非賣品字樣，或於報關時所附文件上載明係樣品或非賣品，供交易或製造上參考之物品。本條例第二十二條第三項所稱園區事業以產品或勞務外銷者，包括下列各款情形之一：一、園區事業與園區事業、其他園區事業、國外客戶、國內科學工業園區科…
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第3條 製造或輸入動物用藥品許可證證書費，每件新臺幣四千元。申請補發或換發亦同。
- 行政清除豬瘟暨口蹄疫所需疫苗之種類及其管理辦法 第4條 疫苗製造或輸入均應經中央主管機關核准登記，並依動物用藥品管理法規定申請逐批查驗合格且黏貼合格封緘。但因緊急防疫需要時，中央主管機關得簡化相關檢驗程序。
- 行政清除豬瘟暨口蹄疫所需疫苗之種類及其管理辦法 第5條 …入時須檢附輸出國動物用藥品主管機關簽發之許可製售文件、原疫苗製造廠檢驗成績書及其他指定事項送中央主管機關審查，必要時得檢驗其品質符合規定後始得輸入。
- 行政輸入動物用藥品樣品贈品管理辦法 第2條 …用藥品符合下列規定之一者，得申請為樣品或贈品：一、動物用藥品製造業者或販賣業者為試驗研究、試製或檢驗登記用。二、公立或政府立案之學術研究或試驗機構供試驗研究用。三、獸醫診療機構或各級動物防疫機關診治動物或防疫之特殊需要用…
- 行政檢舉動物用偽藥禁藥及劣藥獎勵辦法 第4條 …劣藥而查獲者，每一檢舉案件，依下列核發基準發給獎金：一、檢舉製造或輸入動物用偽藥或禁藥，發給獎金新臺幣二十萬元。二、檢舉明知為動物用偽藥或禁藥而為之分裝、販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列或貯藏，發給獎金新臺幣…
- 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第2條 …法設立登記且經營觀賞魚非處方藥品零售業務之公司或商號。三、在製造處所經營自製產品零售業務之動物用藥品製造業者。四、依法設立且經營動物用藥品零售業務之獸醫診療機構。五、依法設立且經營動物用藥品零售業務之農會、漁會、農業合作…
- 行政獸醫師（佐）處方藥品販賣及使用管理辦法 第3條 動物用藥品製造及販賣業者應依中央主管機關審定之處方藥品類別標示於藥品標籤及仿單上。
- 行政獸醫師（佐）處方藥品販賣及使用管理辦法 第4條 …得為買賣行為。但有下列各款情形之一者不在此限：一、動物用藥品製造業者或販賣業者之批發、輸出及輸入。二、家畜醫院或診所、學術研究機構及動物防疫機關之購買。
- 行政動物用藥品管理法 第3條 …之原料藥、製劑及成藥：一、依微生物學、免疫學或分子生物學學理製造，專供預防、治療動物疾病之生物藥品。二、專供預防、治療動物疾病之抗生素。三、經中央主管機關公告指定專供診斷動物疾病之診斷劑。四、前三款以外，專供預防、治療動…
- 行政動物用藥品管理法 第4條 …指動物用藥品經檢驗認定有左列各款情形之一者：一、未經核准擅自製造者。二、將他人產品抽換或摻雜者。三、塗改或變更有效期間之標示者。四、所含成分之名稱與核准不符者。五、未依第十八條之規定，黏貼合格封緘者。
- 行政動物用藥品管理法 第5條 …指動物用藥品有下列各款情形之一者：一、經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列。二、未經核准擅自輸入。但旅客或隨交通工具服務人員攜帶第三條第一款以外動物用藥品入境，供自家寵物使用，且符合一定種類、劑型及數…
- 行政動物用藥品管理法 第7條 本法所稱動物用藥品製造業者，係指經營動物用藥品之製造、加工與其產品之批發、輸出及自用原料輸入之業者。動物用藥品製造業者申請輸入自用原料之要件、程序及其他應遵行事項，由中央主管機關定之。經核准輸入之自用原料，非經中央主管機…
- 行政動物用藥品管理法 第12條 製造或輸入動物用藥品，應將其成分、性能、製法之要旨、分析方法及有關資料或證件，連同標籤、仿單及樣品，並繳納證書費、檢驗費，申請中央主管機關檢驗登記，經核准發給許可證後，始得製造或輸入。前項動物用藥品檢驗登記、審查程序、許…
- 行政動物用藥品管理法 第12-1條 …可證應記載事項如下：一、許可證字號。二、動物用藥品名稱。三、製造業者與輸入業者名稱及地址。四、負責人姓名及地址。五、製造工廠名稱及地址。六、動物用藥品劑型及包裝。七、有效成分及含量。八、效能（適應症）。九、其他經中央主管…
- 行政動物用藥品管理法 第12-2條 …適應症。六、副作用、禁忌及其他應注意事項。七、停藥期間。八、製造日期及批號。九、有效期間或失效日期。十、其他應記載事項。前項各款記載事項，經中央主管機關公告、核准免予記載者，不在此限。
- 行政動物用藥品管理法 第13條 經核准登記製造或輸入之動物用藥品，非經中央主管機關之核准，不得變更原登記事項。
- 行政動物用藥品管理法 第14條 製造或輸入動物用藥品許可證有效期間最長為五年，期滿仍擬繼續製造或輸入者，應於期限屆滿之日前二個月至六個月內，向中央主管機關申請展延，每次展延期間，不得超過五年；屆期未辦理展延或不准展延者，原許可證失效，由中央主管機關刊登…
- 行政動物用藥品管理法 第14-1條 動物用藥品製造業者或輸入業者，使用不實資料或證明文件，申請動物用藥品之檢驗登記、許可證展延或變更登記者，中央主管機關應不予核准；已核准者，應予撤銷該動物用藥品許可證。前項情形，中央主管機關對於其重行申請，應自不予核准或撤…
- 行政動物用藥品管理法 第14-2條 …藥品，有影響動物或人體健康之虞者，中央主管機關得命動物用藥品製造業者或販賣業者限期回收或銷毀該動物用藥品。
- 行政動物用藥品管理法 第14-3條 學術研究機構或動物用藥品製造業者試製動物用藥品樣品，經中央主管機關核准者，得免申請檢驗登記及核發動物用藥品許可證；其應於核准試製之動物用藥品樣品容器上黏貼中央主管機關核發之專用標籤，且不得移作他用。前項動物用藥品樣品執行…
- 行政動物用藥品管理法 第15條 …行或有流行之虞時，中央主管機關得採取緊急措施，命令或逕行核准製造或輸入動物用生物藥品。