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第 5 / 36 頁- 行政有機農業促進法施行細則 第5條 …第十七條第二項所定有機同等性國家或世界貿易組織會員前之審查與查證，及本法第十條第三項參與國際組織及國際合作等相關工作。
- 行政有機農業促進法施行細則 第9條 …性國家或世界貿易組織會員前，得先辦理審查。必要時得派員赴國外查證。中央主管機關為辦理前項審查及查證，得邀請相關機關、專家學者、產業或具利害關係之機構、團體代表參與審查會議及赴國外協助查證。
- 行政進口有機農產品及有機農產加工品管理辦法 第3條 …證相互承認協定或協議，已失其效力。二、中央主管機關依蒐集資訊查證後判定其有機農產品生產規範與我國有機農產品及有機農產加工品驗證基準差異過大或相關管理制度無法落實。
- 行政進口有機農產品及有機農產加工品管理辦法 第18條 …容之真偽，中央主管機關得洽請我國駐外館處、相關國家或組織協助查證。
- 行政檢舉違反有機農業促進法案件獎勵辦法 第2條 檢舉違反本法規定案件經主管機關查證屬實並經處分或裁處罰鍰確定者，依本辦法給予獎勵。前項所定獎勵方式，包括發給獎牌、獎品、獎勵狀或獎金；發給獎金之檢舉案件，限於依本法第二十七條至第二十九條規定裁處罰鍰確定者。
- 行政動力漁船所有人保險獎勵辦法 第10條 …補助款：一、申請補助保險費委託書。二、要保書影本。三、船舶檢查證書或小船執照影本。四、領款收據。前項動力漁船之漁船保險，其全年保險費之補助基準如下：一、漁筏或總噸位未滿二十者，補助全年保險費百分之七十。二、總噸位二十以上…
- 行政基因轉殖水產動植物田間試驗管理規則 第20條 …評估計畫。二、審議通過之遺傳特性調查報告或第十四條第二項之審查證明文件。三、計畫經田間試驗機構生物安全小組審議完成之文件。四、第十六條第一項所定文件。
- 行政基因轉殖水產動植物繁殖養殖管理規則 第7條 …申請，必要時，得會同有關機關、專家學者，組成專案小組進行實地查證。
- 行政基因轉殖水產動植物繁殖養殖管理規則 第17條 …進行檢測之期間。二、向相關國際組織、外國政府、組織或個人進行查證之期間。三、其他非可歸責於中央主管機關之事由致無法進行審議之期間。中央主管機關許可基因轉殖水產動植物之輸入時，應於許可文件內載明有影響環境生態情形者，得廢止…
- 行政農業金融機構防制洗錢辦法 第3條 …身分證明文件影本或予以記錄。（二）對於由代理人辦理者，應確實查證代理之事實，並以可靠、獨立來源之文件、資料或資訊，辨識及驗證代理人身分，並保存該身分證明文件影本或予以記錄。（三）辨識客戶實質受益人，並以合理措施驗證其身分…
- 行政農業金融機構防制洗錢辦法 第4條 …提供審核客戶身分措施相關文件。三、對於由代理人辦理開戶者，且查證代理之事實及身分資料有困難。四、持用偽、變造身分證明文件。五、出示之身分證明文件均為影本。但依規定得以身分證明文件影本或影像檔，輔以其他管控措施辦理之業務，…
- 行政植物防疫及檢疫執行辦法 第9條 …條件或應隔離檢疫之檢疫物，輸入人或其代理人繳驗之檢疫證明書經查證係屬偽造或變造。二、輸入屬本法第十四條第一項公告之中華民國輸入植物或植物產品檢疫規定之甲、禁止輸入之植物或植物產品，未繳驗檢疫證明書。三、輸入經經濟部公告限…
- 行政全民健康保險資料調閱與查詢及訪查辦法 第4條 …免事證滅失、串供或其他急迫之情形時，不在此限。二、主動出示訪查證及服務機關證明文件，並應說明訪查目的。但對檢舉案件，不得透露案源。三、所採取之方法應符合誠實信用及比例原則，不得逾越訪查目的之必要範圍，並讓受訪者有充分陳述…
- 行政國民年金法 第24條 被保險人或其遺屬請領年金給付時，保險人得予以查證，並得於查證期間停止發給，經查證符合給付條件者，應補發查證期間之給付，並依規定繼續發給。領取年金給付者不符合給付條件或死亡時，本人或其法定繼承人應自事實發生之日起三十日內，…
- 行政人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法 第13條 …響計畫風險利益評估之重要事件或資訊。前項查核，得以書面或實地查證方式為之。
- 行政受聘僱外國人入國後健康檢查醫院指定與管理辦法 第7條 指定醫院辦理受聘僱外國人健康檢查，應核發健康檢查證明；如健康檢查項目有不合格之情形，且符合傳染病通報定義者，應依傳染病防治法相關規定完成傳染病個案通報。
- 行政受聘僱外國人入國後健康檢查醫院指定與管理辦法 第8條 …第四條第三項、第五條或第六條第一項規定者。三、出具不實健康檢查證明，經查證屬實者。四、健康檢查品質及作業流程顯有瑕疵，經各級衛生主管機關通知限期改善，屆期仍未改善者。五、違反第四條第四項規定，經各級衛生主管機關通知限期改…
- 行政化粧品衛生安全管理法施行細則 第7條 …款情形之一者：一、無法提出來源證明。二、提出之來源或其證明經查證不實。三、外包裝或容器未刊載製造或輸入業者之名稱或地址，且無產品登錄資料可資查證。
- 行政化粧品優良製造準則 第2條 …與已知參考標準值之關係，所建立之作業方式及程序。七、管制：指查證符合允收基準之行為。八、變更管制：指為確保所有製造、包裝、管制及儲存之產品符合允收基準，內部組織與權責單位對涉及本準則中一項或多項活動之計劃性變更。九、清潔…
- 行政醫療器材製造業者設置標準 第9條 …應就其用以證明產品符合規定要求之設施、設備，予以管制、校正、查證、確認及維護，並作成紀錄。前項紀錄，應依醫療器材品質管理系統準則之規定保存。
- 行政藥物優良製造準則 第73條 …之責任與職權。最高管理階層應針對擔任會影響品質之管理、執行與查證工作之人員，建立其相互關係，並確保所必要之獨立性與職權。製造業者應任命負責監管與監控從生產後階段獲取經驗及不符合事件報告等活動之特別人員。
- 行政藥物優良製造準則 第84條 …、建立流程、文件及提供產品特定資源之需求。三、產品所需之特定查證、確認、監管、檢驗及試驗活動，以及產品之允收標準。四、提供產品實現流程與最終產品符合要求之證據所需之紀錄。前項規劃輸出之形式應適合於製造業者之運作方法。製造…
- 行政藥物優良製造準則 第89條 …項：一、設計與開發階段。二、適合於每個設計與開發階段之審查、查證、確認及設計移轉活動，設計移轉活動可在設計與開發輸出成為最終產品規格之前加以查證，以確保其適於製造。三、設計與開發之職責與職權。製造業者應管理、參與設計與開…
- 行政藥物優良製造準則 第91條 …應確保設計與開發輸出之形式，能根據其設計與開發輸入之形式予以查證，並應於發布前經過核准。設計與開發輸出應符合下列事項：一、符合設計與開發輸入之要求。二、提供採購、生產及服務供應所需之適當資訊。三、包含或參照產品之允收標準…
- 行政藥物優良製造準則 第93條 製造業者應依據所規劃之安排對設計與開發進行查證，以確保設計與開發輸出符合設計與開發輸入之要求。查證結果及任何必要措施之紀錄應予以維持。
- 行政藥物優良製造準則 第95條 製造業者應鑑別設計與開發之變更，並維持其紀錄。應審查、查證及確認設計與開發之變更，經核准始得實施。設計與開發變更之審查應包括評估變更對產品組成部分與已交貨產品之影響。前項變更之審查結果及任何必要措施之紀錄應予以維持。
- 行政藥物優良製造準則 第98條 …產品符合採購要求之規定。當製造業者或其顧客在供應者之場所實施查證時，應於採購資訊中規定查證之安排與產品放行之方法。前項查證之紀錄應予以維持。
- 行政藥物優良製造準則 第99條 …溯性範圍之紀錄，並鑑別生產數量與核准銷售數量。批次紀錄應予以查證與核可。
- 行政藥物優良製造準則 第101條 製造業者應於必要時建立包括醫療器材安裝與安裝查證允收準則之書面要求。製造業者同意顧客之要求，由製造業者及其授權代理人以外之人員安裝醫療器材者，製造業者應提供安裝與查證之書面要求。製造業者應維持由製造業者或其授權代理人完成…
- 行政藥物優良製造準則 第102條 製造業者應於必要時建立執行服務活動並查證該服務是否滿足規定要求之書面程序、作業指導書、參考資料與相關量測程序。製造業者所執行之服務活動紀錄應予以維持。