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第 40 / 41 頁- 行政精神疾病嚴重病人強制處置費用標準 第2條 指定精神醫療機構（以下簡稱指定機構）得依本法第四十一條第一項、第二項規定，併案向中央主管機關申請精神疾病嚴重病人緊急安置、強制住院治療及強制社區治療之費用（以下併稱強制處置費用）。前項緊急安置之費用，包括強制鑑定之費用。…
- 行政精神疾病嚴重病人通報處置及追蹤關懷辦法 第2條 經專科醫師診斷為嚴重病人，其非接受緊急安置者，醫療機構應於診斷之日起七日內，至中央主管機關建置之資訊管理系統，將嚴重病人資料通報其戶籍所在地之地方主管機關；接受緊急安置者，應於緊急安置期間屆滿前完成通報。前項嚴重病人戶籍…
- 行政精神疾病嚴重病人通報處置及追蹤關懷辦法 第7條 …明書失其效力。專科醫師依第一項規定，診斷確認嚴重病人身分後，醫療機構應依第二條規定，將嚴重病人資料通報地方主管機關。
- 行政精神衛生法參審員參與審理事件指定精神醫療機構作業辦法 第2條 指定精神醫療機構依本法第五十九條第四項規定，向法院聲請裁定強制住院，應檢具下列文件：一、嚴重病人基本資料表及通報表。二、強制住院聲請狀。三、嚴重病人之意見。四、嚴重病人保護人之意見。五、相關診斷證明文件及病歷摘要。六、法…
- 行政精神衛生法參審員參與審理事件指定精神醫療機構作業辦法 第3條 指定精神醫療機構依本法第六十三條第二項規定，向法院聲請裁定延長強制住院時，應檢具前條第一項所定文件及法院裁定強制住院之裁定書或宣示筆錄。
- 行政精神衛生法參審員參與審理事件指定精神醫療機構作業辦法 第4條 指定精神醫療機構向法院聲請裁定強制住院或延長強制住院時，應將第二條第一項或前條之文件上傳至司法院電子訴訟文書（含線上起訴）服務平台。
- 行政精神衛生法參審員參與審理事件指定精神醫療機構作業辦法 第5條 …查會（以下簡稱審查會）依本法第五十三條第四項規定，於指定精神醫療機構向法院聲請裁定嚴重病人之強制住院或延長強制住院時，應協助指定精神醫療機構檢視第二條第一項或第三條規定之文件。指定精神醫療機構向法院聲請裁定強制住院或延長…
- 行政精神衛生法參審員參與審理事件指定精神醫療機構作業辦法 第6條 本法第六十七條第一項所定參審員參與審理之事件，指定精神醫療機構應於開庭之日委任代理人到場。法院認有必要時，得通知指定精神醫療機構之特定人員於開庭之日到場。
- 行政精神衛生法參審員參與審理事件指定精神醫療機構作業辦法 第7條 …置、強制住院或強制社區治療。法院審理前項事件，得通知指定精神醫療機構於一定期間內，提供相關資料；指定精神醫療機構應配合辦理。指定精神醫療機構收受法院依本法第六十六條第一項或第三項規定所作停止緊急安置、強制住院或強制社區治…
- 行政精神衛生法參審員參與審理事件指定精神醫療機構作業辦法 第8條 指定精神醫療機構向法院聲請裁定強制住院或延長強制住院，使用司法院電子訴訟文書（含線上起訴）服務平台、電訊傳真或其他科技設備方法者，適用家事事件文書使用電信傳真或其他科技設備傳送作業辦法相關規定辦理。
- 行政緊急精神醫療處置機制作業辦法 第2條 …。四、護送就醫：指現場人員將第一款及第二款之人護送至就近適當醫療機構就醫。
- 行政緊急精神醫療處置機制作業辦法 第4條 …身分、提供警察機關、消防機關護送就醫諮詢與處置建議、協助聯繫醫療機構及後續處置追蹤。二、警察機關：協助護送就醫、排除個案人員持有或攜帶之危險物品、維護現場秩序及現場人員人身安全。三、消防機關：提供緊急救護，護送有就醫必要…
- 行政緊急精神醫療處置機制作業辦法 第9條 依前條規定被護送就醫之人經醫療機構適當處置後，診斷屬精神病人者，該醫療機構應依本法第四十八條第三項規定，將病人轉送至指定精神醫療機構繼續接受治療。但為適當處置之醫療機構為指定精神醫療機構者，得逕予收治。
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第3條 …就正子藥品改變原劑型或配製新製品之行為。六、調劑作業處所：指醫療機構或藥局中從事正子藥品調劑、存放正子藥品、調劑器具、設備及其他必要物品之場所。七、調製作業處所：指醫療機構或藥局中從事正子藥品調製之場所。
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第4條 醫療機構或藥局調劑正子藥品，其有調製行為者，應依調製之品項，填具申請書，並檢附下列文件、資料，向中央衛生主管機關提出：一、非以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者：（一）醫療機構開業執照或藥局執照影本。（二）調…
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第5條 前條第三項之核准文件應載明下列事項：一、醫療機構或藥局之名稱及地址。二、調製作業處所。三、調製品項。前項第一款地址與第二款調製作業處所之變更，及第三款調製品項之增列，準用前條規定辦理。第一項第一款名稱、地址（限門牌整編）…
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第7條 醫療機構或藥局以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製正子藥品，且限使用於該機構病人者，有下列情事之一，免依第四條規定提出申請：一、其調製用放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組，在國內已取得藥品許可證，且調製方…
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第8條 …中央衛生主管機關應每二年實地檢查已領有第四條第三項核准文件之醫療機構及藥局至少一次；醫療機構及藥局不得規避、妨礙或拒絕。
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第9條 醫療機構或藥局調製正子藥品，應執行品質保證作業，其規定如下：一、非以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者，應符合附件一品質保證基準之規定。二、以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者，應符合附件二之規定…
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第10條 醫療機構或藥局之正子藥品調製作業處所，其設施及設備，應符合規定如下：一、非以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者，應符合附件三設施及設備基準之規定。二、以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者，應符合附…
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第11條 醫療機構或藥局調製正子藥品，非以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者，使用之原物料、容器及封蓋，應符合附件五原物料、容器及封蓋基準之規定。
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第12條 醫療機構或藥局調製正子藥品，其流程管制，應符合規定如下：一、非以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者，應符合附件六調製流程管制基準之規定。二、以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者，應符合附件七之規定…
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第13條 醫療機構或藥局調製正子藥品，非以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者，執行品質管制作業之實驗室，應符合附件八實驗室管制基準之規定。
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第14條 醫療機構或藥局調製正子藥品，非以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者，其管制及放行，應符合附件九最終產品管制及放行基準之規定。
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第15條 醫療機構或藥局調製正子藥品，其標示及包裝，應符合規定如下：一、非以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者，應符合附件十標示及包裝基準之規定。二、以放射性正子核種孳生器及正子藥品製備用套組調製者，應符合附件十一之規…
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第16條 醫療機構或藥局，配送調製之正子藥品，應符合附件十二配送基準之規定。
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第17條 醫療機構或藥局對其調製之正子藥品之申訴處理，應符合附件十三申訴處理基準之規定。
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第18條 醫療機構或藥局調製正子藥品之紀錄及文件，應符合附件十四紀錄及文件基準之規定。
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第19條 醫療機構依第四條核准調製之正子藥品，除提供予原機構病人使用外，有下列情形之一者，得提供予其他醫療機構：一、該正子藥品，我國未核發藥品許可證。二、藥品許可證持有者，因歲修、偶發或突發事件無法供應。三、其他經中央衛生主管機關…
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第20條 醫療機構或藥局違反本準則規定，有影響正子藥品品質或有影響之虞者，中央衛生主管機關得視其違反情節，停止其一部或全部之調劑，其能改善者，並通知限期改善；屆期未改善或無法改善者，得廢止其調製之核准。