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第 4 / 39 頁- 行政自由貿易港區設置管理條例 第26條 …體、組織委託，就自由港區事業輸入之貨物、機器及設備提供修理、測試、檢驗、委託加工之勞務後，該貨物、機器及設備全數運回自由港區內者，該項勞務收入之營業稅稅率為零。
- 行政國際機場園區發展條例 第27條 …護計畫，報航警局核定；變更時，亦同。航警局得派員查核、檢查及測試前項安全維護作業，機場公司不得規避、妨礙或拒絕；如有缺失，應命機場公司限期改善。
- 行政國際機場園區發展條例 第40條 …避、妨礙或拒絕航警局依第二十七條第三項規定所為之查核、檢查或測試，或經依該條規定限期改善而屆期未改善者，由航警局處新臺幣三十萬元以上一百五十萬元以下罰鍰。
- 行政勞動部勞動力發展署技能檢定中心辦事細則 第7條 …項：一、全國檢定學科試務之研擬、執行及督導。二、全國檢定術科測試之研擬、執行及督導。三、全國檢定相關行政試務之辦理。四、免試學術科合併發證案件之受理審核。五、技術士證（書）之發證、換（補）發證業務之辦理與證照費用之收繳及…
- 行政勞動部勞動力發展署技能檢定中心辦事細則 第8條 …：一、即測即評與發證檢定之研擬、執行及督導。二、即測即評學科測試之研擬、執行及督導。三、公訓機構專案檢定之研擬、執行及督導。四、特定專案檢定之辦理。五、技能檢定補助特定對象之規劃及執行。六、其他有關專案檢定業務辦理事項。
- 行政起重升降機具安全規則 第38條 …之。二、起重機載人作業前，應先以預期最大荷重之荷物，進行試吊測試，將測試荷物置於搭乘設備上，吊升至最大作業高度，保持五分鐘以上，確認其平衡性及安全性無異常。該起重機移動設置位置者，應重新辦理試吊測試。三、確認起重機所有之…
- 行政構造規格特殊產品安全評估報告及檢驗辦法 第3條 …、該產品具有國內外獨立第三者驗證機構依據建議檢驗方式完成驗證測試者，檢附有效期限內之合格證明文件。五、其他經中央主管機關認有必要之符合性評鑑程序資料或技術文件。
- 行政職業訓練法 第33條 …設置與管理、監評人員之甄審訓練與考核、申請檢定資格、學、術科測試委託辦理、術科測試場地機具、設備評鑑與補助、技術士證發證、管理及對推動技術士證照制度獎勵等事項，由中央主管機關另以辦法定之。技能檢定之職類開發、規範製訂、試…
- 行政農產品生產及驗證管理法 第19條 …規諮詢。三、初級農產加工知識及技術指導。四、農產加工實物打樣測試。五、其他與農產品初級加工相關之事項。前項協助，主管機關得委由相關機關（構）、法人或團體辦理。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第3條 …所含成分之單位量。（二）藥品之力價或效價，亦即經過適當之實驗測試或足夠之臨床數據所確立之治療效果。十一、纖維：指長度大於寬度三倍以上之物質。十二、非纖維釋出性過濾裝置：指經適當之前處理，如水洗或沖洗後，使不致有纖維進入濾…
- 行政呼吸治療師法 第13條 呼吸治療師之業務範圍如下：一、呼吸治療之評估及測試。二、機械通氣治療。三、氣體治療。四、呼吸功能改善治療。五、其他經中央主管機關認可之呼吸治療業務。呼吸治療師執行業務，應在醫師指示下行之。
- 行政物理治療所設置標準 第2條 …第三款至第五款中至少一款之物理治療項目：一、物理治療之評估及測試。二、物理治療目標及內容之擬定。三、操作治療。四、運動治療。五、義肢、輪椅、助行器或裝具之使用訓練及指導。六、冷、熱、光、電、水、超音波或其他相類之物理治療…
- 行政物理治療所設置標準 第5條 …，並定期修正。二、接受病人施行物理治療時，先予物理治療評估或測試，並訂定施行物理治療之目標及內容；其所為之評估、測試情形及訂定之物理治療目標與內容，詳載於物理治療紀錄。三、對於醫師開具之診斷、照會或醫囑有疑點者，先詢明醫…
- 行政職能治療所設置標準 第5條 …，並定期修正。二、接受病人施行職能治療時，先予職能治療評估或測試，並訂定施行職能治療之目標及內容；其所為之評估情形及訂定之職能治療目標與內容，詳載於職能治療紀錄。三、對於醫師開具之診斷、照會或醫囑，如有疑點，先詢明醫師確…
- 行政聽力師法 第31條 …員，為執行聽覺輔助器驗配，從事聽覺輔助器評估調整所必要之聽力測試。但於十二歲以下之兒童，應依醫囑為之。聽力師從事前項第三款業務時，免依第三十六條規定處罰。
- 行政受聘僱外國人入國後健康檢查醫院指定與管理辦法 第3條 …申請書。二、前條第一項規定之證明文件。三、腸道原蟲檢驗受訓及測試三年內合格證明。四、其他經中央衛生主管機關規定之文件。前項醫院經中央衛生主管機關審核通過者，得為指定醫院；其有效期間為三年。中央衛生主管機關為辦理指定審議作…
- 行政受聘僱外國人入國後健康檢查醫院指定與管理辦法 第4條 …應由皮膚科醫師或三年內曾參加衛生福利部認可之漢生病訓練課程且測試合格之醫師執行。四、各項檢驗應參加外部能力試驗計畫或品管監測至少每年一次。但國內未辦理該項能力試驗計畫或品管監測之項目，不在此限。受聘僱外國人之健康檢查紀錄…
- 行政化粧品優良製造準則 第36條 …品質之權責人員執行。三、供應商具備一定之技術、經驗及知識，其測試方法經業者同意，且有適當稽核者，以所提供之分析證明文件作為業者判定允收之基礎。前項放行之原料，經稱量後剩餘者，應盛裝於密閉容器，並適當標示後，始得回存至倉庫…
- 行政化粧品優良製造準則 第50條 …章文件化之規定。前項實驗室應就化粧品原物料及成品，予以抽樣及測試。實驗室為抽樣、測試或其他活動時，應實施必要相關管制，確保原物料符合允收基準後，始得使用；成品符合允收基準後，始得裝運。
- 行政化粧品優良製造準則 第51條 前條第二項抽樣及測試，應使用明確、適當且可行之試驗方法。前條第二項允收基準，由品質管制實驗室依原料、包裝材料、半成品及成品之種類、特性定之。
- 行政化粧品優良製造準則 第52條 品質管制實驗室依前二條規定所為之測試，經審查符合規格者，應作成核准之決定；不符合規格者，應依第五十三條規定程序，作成拒收或待判定之決定。
- 行政化粧品優良製造準則 第53條 …一、由權責人員審查，並為適當之調查；非具正當理由者，不得重行測試。二、依前款調查，經認定有無偏差後，作出前條之決定。
- 行政化粧品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第15條 檢驗機構參加前條第二項能力試驗，經評定未通過者，應自收受測試評定通知之日起十五日內完成改善，並將改善報告送中央主管機關，並於中央主管機關指定之日期，再參加能力試驗之複測。
- 行政食品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第15條 檢驗機構參加前條第二項能力試驗，經評定未通過者，應自收受測試評定通知之日起十五日內完成改善，並將改善報告送中央主管機關，並於中央主管機關指定之日期，再參加能力試驗之複測。
- 行政藥物優良製造準則 第66條 …在製造業者所規定之醫療器材有效期間內，可取得此醫療器材製造與測試之文件，且不得少於紀錄或相關法規要求所規定之保存期限。
- 行政藥物優良製造準則 第109條 …裝及服務流程，維持產品狀態之鑑別，以確保僅通過所要求之檢查與測試，或經特准後放行之產品，始得放行、使用或安裝。
- 行政藥物優良製造準則 第118條 …造業者應記錄執行植入式主動醫療器材與植入式非主動醫療器材檢查測試人員之身分。
- 行政藥物優良製造準則 第130條 …設備，以確保持續之製程能力。如製程結果無法由隨後之產品檢驗、測試完全查證者（含僅能在產品使用時方可顯現之製造所生缺失），該製程應由合格操作員執行，或應對製程參數作連續性監測與管制，以確保達成規定要求。製程操作所要求之條件…
- 行政藥物優良製造準則 第131條 製造業者應建立並維持檢驗與測試作業之書面程序，以確認產品達成規定要求。
- 行政藥物優良製造準則 第132條 製造業者應依品質計畫或書面程序執行最終檢驗與測試並作紀錄，以確認最終產品符合規定要求。