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第 4 / 6 頁- 行政屠宰用牛隻輸入檢疫作業辦法 第3條 …入牛隻之數量、輸出國疫情與檢疫體系等情況，決定派員前往輸出國實地查核該批牛隻之輸出前檢疫與診斷試驗等執行情形，其所需費用由輸出國負擔。
- 行政屠宰用牛隻輸入檢疫作業辦法 第11條 …養場所在地之動物防疫機關備查，動物防疫機關並得視需要隨時前往實地查核。輸入牛隻於隔離檢疫場或指定飼養場，如發生單側耳標掉落時，輸入人應立即報請輸出入動物檢疫機關派員補發耳標，供其補釘。如發生雙側耳標均掉落致牛隻身份無法辨…
- 行政特定植物檢疫物輸入核准辦法 第3條 …第三款隔離管制計畫之隔離處所，植物檢疫機關認有必要時，得派員實地查核確認其隔離處所及隔離管制計畫可避免特定植物檢疫物或其衍生物及有害生物逸散。實地查核經植物檢疫機關限期命其改善而未改善者，不予核准前條第一項之申請。
- 行政特定植物檢疫物輸入核准辦法 第4條 …因及後續安全隔離管制計畫資料。植物檢疫機關認有必要時，得派員實地查核。
- 行政特定植物檢疫物輸入核准辦法 第6條 …因及後續安全隔離管制計畫資料。植物檢疫機關認有必要時，得派員實地查核。
- 行政農藥管理規費收費標準 第8條 …證之核發、展延或應登記事項變更之審查，認有赴國外生產工廠進行實地查核之必要者，其費用比照國外出差旅費報支要點規定，由申請人負擔。
- 行政農藥許可證申請及核發辦法 第9條 …證之核發、展延或登記事項變更時，必要時得赴國內外生產工廠進行實地查核。申請人無正當理由規避、妨礙或拒絕前項查核，中央主管機關不予核准其農藥登記、許可證展延或變更登記之申請。
- 行政特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法 第37條 …區之規定。必要時，中央主管機關得於申請程序中或取得許可後進行實地查核。前二項查核，中央主管機關得委任衛生福利部食品藥物管理署為之。
- 行政救護車及救護車營業機構設置設立許可管理辦法 第12條 …畫書所載事項，並檢具登記費、執照費、及下列相關證明文件，申請實地查核：一、公司登記。二、專責救護人員姓名及其證照。三、管理人姓名及其證照。四、符合第七條規定之救護車駕駛人數及其職業駕駛執照。五、辦事處所及停車處所之登記資…
- 行政化粧品行政規費收費標準 第2條 …檢查，每件收取新臺幣六十萬元，其收費含文件審查新臺幣六萬元及實地查核新臺幣五十四萬元。（三）化粧品優良製造核定文件登載事項之變更，每件收取新臺幣六千元。五、化粧品相關證明書及備查函：（一）化粧品產銷證明書、輸入化粧品銷售…
- 行政中藥查驗登記審查費收費標準 第2條 …、品項或加工項目）。三、委託檢驗申請案審查，新臺幣四千元；須實地查核者，增加實地查核費用新臺幣一萬二千元。四、藥廠兼製產品審查，新臺幣五千元。
- 行政中藥查驗登記審查費收費標準 第11條 …驗準則（GoodClinicalPractice,GCP）之實地查核，每場次新臺幣一萬五千元。
- 行政食品及食品添加物查驗登記等相關審查費及證書費收費標準 第2條 …三、食品、食品添加物衛生證明、加工衛生證明、檢驗報告申請案之實地查核或抽驗，每件新臺幣四千六百元。（本款費用未包含實驗室之檢驗費用）十四、食品、食品添加物自由銷售證明、檢驗報告、衛生證明、加工衛生證明書，正本每件新臺幣一…
- 行政輸入食品系統性查核實施辦法 第2條 …衛生安全管理體系與政府機關監督措施之相關資料，進行審查。四、實地查核：指查核機關派員至輸出國（地），對其食品衛生安全管理體系，進行系統性查核。
- 行政輸入食品系統性查核實施辦法 第4條 …機關提出書面申請，由查核機關進行書面審查，必要時於書面審查後實地查核，評估輸出國食品衛生安全管理體系及政府機關監督措施與我國之等效性。查核機關依前項評估結果，得為下列之決定：一、同意輸出國（地）指定生產設施生產產品之輸入…
- 行政輸入食品系統性查核實施辦法 第5條 …條免系統性查核者，有下列情形之一時，查核機關得要求書面審查或實地查核，以確認輸出國（地）之管理體系與我國具等效性：一、輸出國（地）食品衛生安全管理體系或政府機關監督措施有重大變革。二、輸出國（地）境內發生重大食品衛生安全…
- 行政輸入食品系統性查核實施辦法 第6條 實地查核結果不符合時，得要求輸出國（地）限期將改善報告送查核機關審查，必要時，進行實地查核複查改善情形。實地查核之費用，有下列各款情形之一者，應由輸出國（地）負擔：一、前項之複查。二、經查核機關依第四條第二項第二款為同意…
- 行政藥物製造業者檢查辦法 第9條 …、作業內容、歷次檢查紀錄及當地國藥品製造管理制度及標準等辦理實地查核。輸入醫療器材國外製造業者每三年檢查一次。前項檢查，業者應於核定文件有效期間屆滿六個月前主動提出申請。中央衛生主管機關於必要時或發現藥物有重大危害之情事…
- 行政藥品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第6條 中央衛生主管機關對於檢驗機構之申請，應進行書面審查及實地查核。實地查核結果認有缺失者，檢驗機構應依實地查核之報告，自查核結束之日起六十日內，將改善報告送中央衛生主管機關進行複評。
- 行政藥品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第10條 …實發生之日起九十日。前項申請，必要時，中央衛生主管機關得進行實地查核。
- 行政藥品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第25條 受託者依第六條第一項進行實地查核時，應於查核一星期前，將預定行程通知中央衛生主管機關；中央衛生主管機關得派員隨同查核，受託者不得規避、妨礙或拒絕。
- 行政健康食品申請許可辦法 第5條 …申請案後，應就廠商檢附之文件、資料進行初審；必要時，得至現場實地查核。前項文件、資料不完備者，廠商應於收受中央主管機關通知後一個月內補正；必要時，得申請延長一個月，並以一次為限。屆期未補正者，予以駁回。第一項初審經駁回，…
- 行政健康食品申請許可辦法 第7條 …性、保健功效、包裝、標籤及說明書，予以審查；必要時，得至現場實地查核。
- 行政健康食品申請許可辦法 第10條 …慮者，中央主管機關應通知廠商申請複審；其申請程序、複審程序、實地查核及補正與延長，準用第六條第二項至前條規定。
- 行政人工生殖機構許可辦法 第7條 主管機關受理前條之申請，於書面審查通過後，應經實地查核通過，始發給三年效期之許可證書。
- 行政人工生殖機構許可辦法 第8條 …目、基準及配分表（附表四）審查。再次許可之審查，必要時得辦理實地查核。
- 行政人工生殖機構許可辦法 第17條 主管機關受理前條之申請，於書面審查通過後，應經實地查核通過，始發給三年效期之許可證書。
- 行政人工生殖機構許可辦法 第18條 …室品質管制作業與管理流程等紀錄。再次許可之審查，必要時得辦理實地查核。
- 行政人工生殖機構許可辦法 第29條 醫療機構依本法第三十九條規定提出申請者，得免第七條所定之實地查核，但經書面審查通過者，其許可之有效期限以本辦法施行前核准之效期為限。
- 行政長期照顧服務人員訓練認證繼續教育及登錄辦法 第21條 …機關對認可法人，或該法人實施課程認定及積分採認之場所，得予以實地查核。