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第 37 / 52 頁- 行政藥物回收處理辦法 第12條 …序號，或其他識別資料、編號。四、藥品於國內製造或輸入之總量、銷售數量及庫存量。五、藥品於國內直接銷售之藥局、藥商之名稱、地址及其個別之銷售數量。六、回收之原因。七、預定完成回收之日期。八、通知該藥品直接銷售之藥局、藥商之…
- 行政藥物回收處理辦法 第15條 …，或其他識別資料、編號。四、回收藥品於國內製造或輸入之總量及銷售與庫存量；並分別記載已回收及未回收之品項與數量。五、各回收對象之回收品項及數量明細。六、回收完成之日期、回收產品存放地點、預定後續處理之方法及日期。七、就回…
- 行政藥物回收處理辦法 第16條 …，或其他識別資料、編號。四、回收藥品於國內製造或輸入之總量及銷售與庫存量。五、辦理驗章之原因及依據。
- 行政藥品查驗登記審查準則 第29條 …送驗樣品之檢驗尚未完成前，即領得藥品許可證者並將相關藥品上市銷售者，應確實逐批將製造日期、批號、銷售對象及數量列表，每隔十日分別向中央衛生主管機關及其所在地之直轄市或縣（市）衛生主管機關報備。前項情形，如申請人未依規定辦…
- 行政藥品查驗登記審查準則─人用血漿製劑之查驗登記 第12條 其他一、輸入或製造之血漿製劑，應申請檢驗封緘後，始得銷售。二、血漿製劑之藥品許可證持有者，須於每年三月一日前檢送前一年元月一日起至十二月卅一日止之各品目、批號血漿製劑輸入或製造數量及運銷紀錄至署備查。逾期未辦理者，許可證…
- 行政健康食品申請許可辦法 第30條 …證。二、讓與人同意讓與之證明文件。三、製造廠出具同意由受讓人銷售產品之證明文件。四、第二條第一項第十款至第十三款之文件、資料。
- 行政第一級第二級管制藥品限量核配辦法 第4條 …；如係用以產製非屬管制藥品製劑者，應按月列報該製劑之最終零售銷售對象資料予食品藥物署及各銷售地衛生主管機關。
- 行政菸害防制法 第12條 …二、以採訪、報導介紹或假借他人名義之方式宣傳。三、以折扣方式銷售或搭配其他物品作為贈品或獎品。四、作為銷售物品、活動之贈品或獎品。五、與其他物品包裹併同銷售。六、將菸品以單支、散裝或分裝方式分發或兜售。七、以相同或近似其…
- 行政藥事法 第24條 本法所稱藥物廣告，係指利用傳播方法，宣傳醫療效能，以達招徠銷售為目的之行為。
- 行政藥事法 第48-16條 …名藥藥品許可證申請案，其申請資料齊備日最早者，取得十二個月之銷售專屬期間；中央衛生主管機關於前述期間屆滿前，不得核發其他學名藥之藥品許可證。前項申請資料齊備之學名藥藥品許可證申請案，其有下列情事之一者，由申請資料齊備日在…
- 行政藥事法 第48-17條 學名藥藥品許可證所有人，應自領取藥品許可證之次日起六個月內銷售，並自最早銷售日之次日起二十日內檢附實際銷售日之證明，報由中央衛生主管機關核定其取得銷售專屬期間及起迄日期。前項銷售專屬期間，以藥品之實際銷售日為起算日。二以…
- 行政藥事法 第48-18條 取得銷售專屬期間之學名藥藥品許可證申請人，有下列情事之一者，中央衛生主管機關得核發學名藥藥品許可證予其他申請人，不受第四十八條之十六第一項規定之限制：一、未於中央衛生主管機關通知領取藥品許可證之期間內領取。二、未依前條第…
- 行政藥事法 第48-19條 …，所簽訂之和解協議或其他協議，涉及本章關於藥品之製造、販賣及銷售專屬期間規定者，雙方當事人應自事實發生之次日起二十日內除通報中央衛生主管機關外，如涉及逆向給付利益協議者，應另行通報公平交易委員會。前項通報之方式、內容及其…
- 行政藥事法 第48-20條 …用第四十八條之十三至第四十八條之十八關於暫停核發藥品許可證與銷售專屬期間之相關規定：一、已核准新藥所登載之專利權且尚屬存續中者，屬於第四十八條之三第二項第三款之醫藥用途專利權。二、學名藥藥品許可證申請人排除前款醫藥用途專…
- 行政藥事法 第48-22條 …審查程序之通知方式與內容、第四十八條之十六至第四十八條之十八銷售專屬期間起算與終止之事項及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。
- 行政藥事法 第56條 經核准製售之藥物，如輸出國外銷售時，其應輸入國家要求證明文字者，應於輸出前，由製造廠商申請中央衛生主管機關發給輸出證明書。前項藥物，中央衛生主管機關認有不敷國內需要之虞時，得限制其輸出。
- 行政藥事法 第74條 …輸入或製造後，派員抽取樣品，經檢驗合格，並加貼查訖封緘，不得銷售。檢驗封緘作業辦法，由中央衛生主管機關定之。前項生物藥品之原液，其輸入以生物藥品製造業者為限。
- 行政全國性社會福利財團法人年度工作計畫及報告編製辦法 本條文有附件第4條 …服務收入、補助收入、委辦收入、捐贈收入、利息收入、股利收入、銷售貨物或勞務收入、附屬作業組織收入及其他收入。二、支出：業務支出、行政管理支出、銷售貨物或勞務成本、附屬作業組織支出及其他支出。前項經費預算之編製，格式如附表…
- 行政藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記 第18條 檢驗封緘一輸入或製造之疫苗類藥品，應申請檢驗封緘後，始得銷售。二凡製造、輸入疫苗之廠商，應檢附生物藥品檢驗封緘申請書、包裝清單、原產國國家檢定機構之檢驗合格證明，但原廠若經國家檢定機構認可授權自行檢驗者，可用原廠之檢驗紀…
- 行政藥害救濟法 第7條 …物製造業者及輸入業者應於主管機關規定期限內，依其前一年度藥物銷售額一定比率，繳納徵收金至藥害救濟基金。前項徵收金一定比率，於基金總額未達新臺幣三億元時，定為千分之一；基金總額達新臺幣三億元時，由主管機關視實際情形，衡酌基…
- 行政藥害救濟法 第9條 藥物製造業者及輸入業者應依主管機關規定期限，申報當年度估算銷售額或前一年度銷售額及相關資料。主管機關為辦理藥害救濟及其相關業務，得要求藥物製造業者及輸入業者提供相關資料，藥物製造業者及輸入業者不得拒絕、規避或妨礙。
- 行政衛生福利部科學技術研究發展成果歸屬及運用辦法 第21條 …需被授權人投入鉅額資金或提供重要發明專利，繼續開發或製成商品銷售。二、研發成果產品上市前，需經長期實驗，且需依法律規定取得許可。三、有利於整體產業發展及公共利益。四、科技計畫屬產學合作計畫者，其產業合作對象出資達計畫總經…
- 行政衛生福利部科學技術研究發展成果歸屬及運用辦法 第27條 執行單位不得自行將其研發成果製成商品銷售。但有下列情形之一，且事先報資助機關同意者，不在此限：一、研發成果商品化有助於整體產業發展。二、經執行單位公告後一定期間，無國內業者願意製造銷售。三、為因應產業緊急狀況、國家安全或…
- 行政全國性社會福利財團法人會計處理及財務報告編製準則 第24條 …。（二）金額重大之應收關係人帳款，應單獨列示。（三）分期付款銷售之未實現利息收入，應列為應收帳款之減項。（四）收回期間超過一年部分，各年度預期收回之金額，應予揭露。（五）已提供擔保，應予揭露。（六）業已確定無法收回者，應…
- 行政全國性社會福利財團法人會計處理及財務報告編製準則 第36條 …收入。（四）捐贈收入。（五）利息收入。（六）股利收入。（七）銷售貨物或勞務收入。（八）附屬作業組織收入。（九）其他收入。二、支出：指社福法人本期因提供各項服務等所應負擔之支出，其項目之分類如下：（一）業務支出。（二）行政…
- 行政全國性社會福利財團法人會計處理及財務報告編製準則 本條文有附件第40條 …提供各項服務所獲得之收入；其分類如下：（一）營運收入。（二）銷售貨物或勞務收入。（三）補助收入。（四）委辦收入。（五）捐贈收入。（六）利息收入。（七）股利收入。（八）其他收入。二、費用：指附屬作業組織本期內提供各項服務所…
- 行政長期照顧服務機構法人財務報告編製準則 第13條 …。（二）金額重大之應收關係人帳款，應單獨列示。（三）分期付款銷售之未實現利息收入，應列為應收帳款之減項。（四）收回期間超過一年部分，各年度預期收回之金額，應予揭露。（五）已提供擔保，應予揭露。（六）已確定無法收回者，應予…
- 行政長期照顧服務機構法人財務報告編製準則 第26條 …目分類與其帳項內容及應註明事項如下：一、營運收入：指本期內因銷售商品或提供服務等所獲得之收入。（一）長照收入：指因提供長期照顧服務所獲得之收入；其認列應依一般公認會計原則規定辦理；其項目之分類如下：1.機構住宿式服務收入…
- 行政汽油及替代清潔燃料引擎汽車車型排氣審驗合格證明核發撤銷及廢止辦法 本條文有附件第9條 …應配合與協助中央主管機關所進行之查核及指定測試，提供相關車輛銷售資訊，並視需要協助將選定車輛送往指定地點。
- 行政汽油及替代清潔燃料引擎汽車車型排氣審驗合格證明核發撤銷及廢止辦法 本條文有附件第10條 …申請人應於接獲通知之日起三十日內向中央主管機關提出該引擎族未銷售及已銷售車輛之召回改正計畫，經中央主管機關審查核可該計畫並執行改正完成後，始得依本辦法規定重新申請該引擎族之合格證明，召回改正計畫內容依附錄四規定。