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第 36 / 52 頁- 行政全民健康保險藥品價格調整作業辦法 第21條 …成分、同劑型項目中，第一個納入本保險收載項目之收載年，距藥商銷售資料依第十四條第一項第一款所定採計期間截止年，未逾五年者，與其同成分、同劑型項目，依下列方式調整價格：（一）第一個納入收載者，其加權平均銷售價格（WAP）達…
- 行政全民健康保險藥品價格調整作業辦法 第22條 …依藥事法第四十八條之九第四款規定聲明，並經主管機關核定其取得銷售專屬期之國內製造藥品。符合前項各款情形之一者，許可證持有藥商應依下列時程，向保險人提出主管機關核准或證明資料，保險人得依調整後之新支付價格再調增百分之十：一…
- 行政全民健康保險藥品價格調整作業辦法 第28條 …果，調整支付價格之規定如下：一、被檢舉之藥品及併同調查之藥品銷售價格，其同品質條件之藥品有低於現行藥品支付價格百分之五十者，依調查保險醫事服務機構之最低交易價格，計算調整新支付價格；其計算公式如下：Pnew＝2ｘPmin…
- 行政衛生福利部疾病管制署處務規程 第12條 …驗室生物安全、品質保證規範之規劃及執行。五、血清疫苗之製造、銷售及廠房管理。六、其他有關檢驗及疫苗研製事項。
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第52條 …算之第一年至第三年）。六、前述點數生效後，保險人得視實際市場銷售量再評估其支付價格。
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第55條 …逐步調整特殊材料支付點數，使更接近特殊材料市場實際之加權平均銷售價格。
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第57條 縮小特殊材料支付點數與市場銷售價格差異之方法，指參考特殊材料市場實際交易價格調查資料，調整特殊材料支付點數，使其更接近特殊材料之市場銷售價格。
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第58條 …材料市場實際交易價格調查之方法如下：一、調查對象：（一）直接銷售給本保險特約醫事服務機構之所有特殊材料供應商。（二）有採購調查項目之特約醫事服務機構。二、調查項目：由保險人公告。（一）本標準支付特殊材料項目以四年為一週期…
- 行政全國性衛生財團法人及醫療財團法人年度工作計畫及報告編製辦法 本條文有附件第4條 …、衛生財團法人：（一）收入：孳息收入、社會資助、政府補助款、銷售貨物或勞務收入及其他收入。（二）成本與費用：作業服務費用、管理費用及募款費用。（三）業外利益與損失。二、醫療財團法人：（一）醫務收入：門急診收入、住院收入及…
- 行政全國性衛生財團法人會計處理及財務報告編製準則 第36條 …捐贈人無償贈與獲得之收入，含孳息收入、社會資助、政府補助款、銷售貨物或勞務收入及其他收入。二、重分類：指因目的達成及限制解除等原因，致使同時增加一類淨資產與減少另一類淨資產之情形。三、成本與費用：指本期為從事創設宗旨活動…
- 行政衛生福利部對受嚴重特殊傳染性肺炎影響醫療（事）機構事業產業補償紓困辦法 第25-1條 …九年一月十五日起，任連續三個月捐贈、接受政府補助、委託辦理或銷售貨物、勞務收入總和之月平均，較一百零八年下半年或一百零八年同期月平均減少達百分之十五。二、符合前款前段規定之社會福利事業單位，其於中華民國一百十年五月至七月…
- 行政醫療法人財務報告編製準則 第12條 …等，提列適當之備抵金額，並列為應收帳款之減項。（四）分期付款銷售之未實現利息收入，應列為應收帳款之減項。（五）收回期間超過一年部分，各年度預期收回之金額。（六）已提供擔保者，應予揭露。（七）已確定無法收回者，應予轉銷。五…
- 行政醫療事業廢棄物再利用管理辦法 第4條 …計畫。四、試運轉計畫。五、污染防治計畫。六、再利用產品品管及銷售計畫。七、異常運作處理計畫。八、緊急應變計畫。九、國內外再利用可行性實廠實績或佐證資料。十、免實施環境影響評估或已通過環境影響評估之證明文件。十一、其他經本…
- 行政醫療事業廢棄物再利用管理辦法 第12條 …廢棄物基本資料。二、清除計畫。三、再利用計畫。四、再利用產品銷售紀錄。五、工安環保檢測及監測資料。六、其他經本部指定之文件。
- 行政醫療事業廢棄物再利用管理辦法 第18條 …業廢棄物再利用之日期、種類、名稱、數量、用途、事業名稱、產品銷售流向與數量、剩餘及衍生廢棄物之處置，應作成紀錄。再利用機構之廢棄物收受量、產品量、再利用產品銷售對象、產量、廠內暫存量及剩餘廢棄物量，應作成營運紀錄。再利用…
- 行政醫療事業廢棄物再利用管理辦法 第21條 …貯存容量之虞、未依附表管理方式規定或許可文件內容貯存，或產品銷售有異常情形者，本部得命其停止收受廢棄物。前項經本部命停止收受廢棄物者，其貯存情形改善後，應檢具改善情形證明文件報本部核准後，始得恢復收受廢棄物。
- 行政傳染病流行疫情監視及預警系統實施辦法 第11條 …系統之辦理事項如下：一、經濟主管機關應掌握有關防疫物資之市場銷售情形，並將相關資料定期提供中央主管機關。二、地方主管機關應指派專人，監視其轄內各地區級以上醫院防疫物資之耗用情形。三、地方主管機關發現醫療機構之防疫物資耗用…
- 行政化粧品行政規費收費標準 第2條 …化粧品相關證明書及備查函：（一）化粧品產銷證明書、輸入化粧品銷售證明書、化粧品製造證明書申請案之書面審查，每件收取新臺幣二千八百元。（二）中文化粧品產銷證明書、輸入化粧品銷售證明書或化粧品製造證明書，正本每份收取新臺幣一…
- 行政西藥專利連結施行辦法 第15條 …於登載系統。本法第四十八條之十七第二項所定起算日，以最早實際銷售日所開立統一發票之日期為準。
- 行政成藥及固有成方製劑管理辦法 第14條 …機關報備：（一）藥品製造業者之名稱、地址及負責人姓名。（二）銷售地區（列明直轄市、縣市、鄉鎮市區或村里名稱）及留置成藥或固有成方製劑服務員名冊（格式如附件四）一份。（三）留置藥品清單一份。三、留置之成藥或固有成方製劑應裝…
- 行政嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例 第12條 …品、醫療器材或其他防疫物資，哄抬價格或無正當理由囤積而不應市銷售者，處五年以下有期徒刑，得併科新臺幣五百萬元以下罰金。前項之未遂犯罰之。
- 行政食品良好衛生規範準則 第16條 食品製造業產品銷售予非自然人之直接買受者，應有可追蹤流向之相關資料或紀錄。
- 行政食品良好衛生規範準則 第38條 …品添加物使用範圍及限量暨規格標準，並完整包裝及標示。四、產品銷售予非自然人之直接買受者，應有得追蹤其流向之資料或紀錄。
- 行政特定藥物專案核准製造及輸入辦法 第7條 …後續行安全及醫療效能之評估；其依第三條核准者，並應記錄運送及銷售對象。中央衛生主管機關於必要時，得命申請者限期提交前項評估之報告及紀錄。
- 行政食品及食品添加物查驗登記等相關審查費及證書費收費標準 第2條 …補發之許可證，每件新臺幣一千五百元。十、食品、食品添加物自由銷售證明、檢驗報告申請案之書面審查，每件新臺幣二千元。十一、食品、食品添加物衛生證明、加工衛生證明申請案之書面審查，每件新臺幣二千四百元。十二、食品、食品添加物…
- 行政藥事法施行細則 第34條 …及其他指定文件，申請中央衛生主管機關備查。經分裝之原料藥，以銷售藥品製造業者為限；所使用之標籤應分別刊載左列事項：一、廠商名稱及地址。二、品名及許可證字號。三、效能或適應症。四、批號。五、分裝藥商名稱及地址。六、分裝日期…
- 行政藥物回收處理辦法 第5條 …。但屬第六款之仿單變更者，藥品製造或輸入業者，於完成通知直接銷售對象變更內容後，得免辦理驗章。四、本法第八十條第一項第七款應回收之藥品：依公告指定方式辦理。
- 行政藥物回收處理辦法 第8條 藥品製造或輸入業者，應製作銷售藥品之完整運銷紀錄，並要求其各級銷售之藥商保存相關運銷紀錄；其內容應包括產品之名稱、含量、劑型、批號，受貨者之名稱、地址、出貨日期及數量。
- 行政藥物回收處理辦法 第10條 前條第四款通知之對象，為藥品製造或輸入業者直接銷售之醫療機構、藥局及藥商。前項通知之內容，應包括下列事項：一、藥品之製造或輸入業者名稱、地址及電話。二、藥品之品名、規格及藥品許可證字號。三、藥品之批號、序號，或其他識別資…
- 行政藥物回收處理辦法 第11條 …序號，或其他識別資料、編號。四、藥品於國內製造或輸入之總量、銷售數量及庫存量。五、藥品於國內銷售之醫療機構、藥局及藥商之名稱、地址及其個別之銷售數量。六、國內製造藥品輸出者，其輸出之國別、對象名稱與地址及各別銷售數量。七…