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第 33 / 41 頁- 行政傳染病防治醫療網作業辦法 第4條 …辦理年度傳染病之急重症、幼兒、血液透析、孕婦或其他特殊病人轉運送演練。四、跨直轄市、縣（市）發生疫情時，協助中央主管機關調度區內、外傳染病資源，進行應變工作。五、協助規劃疫後之復原工作。六、其他經指示辦理之事項。區指揮官…
- 行政防疫物資及資源建置實施辦法 第8條 …，無償撥用予前項第一款之機關（構），為防疫之使用，並得減免其運送費用。地方主管機關儲備之防疫物資，準用前項規定。
- 行政防疫物資及資源建置實施辦法 第9條 …資，應於六個月內歸還新品或所調用之同等品；調用防疫物資所需之運送費用，除有特殊情形者外，應由申請單位負擔。
- 行政感染性生物材料管理辦法 第27條 感染性生物材料之運送，應符合中央主管機關所定之三層包裝規定，以適當交通工具為之，並應依中央交通主管機關規定辦理。感染性生物材料於運送途中發生事故時，運送人應立即通知託運人，並為必要之緊急處置。託運人於接獲通知後，應循相關…
- 行政感染性生物材料管理辦法 第33條 …活化，且依世界衛生組織所定感染性物質運輸指引，應適用P620運送包裝指示規範者，其持有、保存、使用、處分或輸出入之管理，比照本辦法有關第三級、第四級危險群病原體之規定辦理。前項未去活化，指陽性檢體並未以溶劑、高溫、輻射或…
- 行政生物藥品檢驗封緘作業辦法 第4條 中央衛生主管機關受理檢驗封緘申請後，經派員查核生物藥品運送及貯存之溫度符合貯藏條件者，即抽取適量生物藥品供檢驗或留樣所需；剩餘生物藥品則應予封存，並交由藥商自行保管。
- 行政生物藥品檢驗封緘作業辦法 第6條 …規定。前項生物藥品，經中央衛生主管機關審查其申請資料及查核其運送與貯存之溫度符合貯藏條件後，並於其包裝上個別加貼藥物檢查證，始得販售、供應。中央衛生主管機關並應核發生物藥品封緘證明書或外銷用生物藥品批次放行證明予申請封緘…
- 行政港埠檢疫規則 第39條 …疫單位得移送至指定醫療機構接受診療或隔離治療。前項人員所需之運送費、掛號費、診療費及其他診療相關費用，由主管機關支應。
- 行政港埠檢疫費用徵收辦法 第3條 …客船，指船舶法第三條第二款所定非小船且乘客定額超過十二人，以運送旅客為目的之船舶。
- 行政傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第4條 傳染病檢體於運送途中發生外溢情事時，運送相關人員應立即通知託運單位；託運單位於接獲通知後，應立即通知直轄市、縣（市）政府，並為必要之處置。
- 行政食品良好衛生規範準則 第22條 …標準作業程序據以執行，並作成紀錄。前項作業程序，應包括倉儲及運送管制。
- 行政食品良好衛生規範準則 第23條 食品物流業者，應依製造業者設定之溫度及其他貯存條件運送。
- 行政食品良好衛生規範準則 第25條 …密封保溫效果。四、外送食品前，檢查裝備，並保持清潔乾淨。五、運送過程中，外送食品應完整包覆，並有確保食品未遭受污染之措施。六、運送過程中，避免溫度劇烈變動，並有外送時間及溫度之管控措施。七、指派管理衛生人員，管理外送員及…
- 行政特定藥物專案核准製造及輸入辦法 第7條 …於核准後續行安全及醫療效能之評估；其依第三條核准者，並應記錄運送及銷售對象。中央衛生主管機關於必要時，得命申請者限期提交前項評估之報告及紀錄。
- 行政食品中污染物質及毒素衛生標準 第2條 本標準所稱之污染物質，係指食品於製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、販賣中產生或污染者，或因環境之污染，非有意添加而存在於食品者，但不包括蟲體碎片、毛髮或其他外來異物。本標準所稱之毒素，包括真菌毒素、海洋生物毒素及植物天…
- 行政藥事法施行細則 第39條 …禁藥或未經核准製造或輸入醫療器材者：二至五點。三、舉發零售、運送、儲（寄）藏、牙保或意圖販賣而陳列偽藥、禁藥或未經核准製造或輸入醫療器材者：二至三點。四、舉發製造、輸入、販賣劣藥或不良醫療器材者：二至三點。每點獎金之數額…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第66條 …委託檢驗作業計劃書及標準作業程序（含採樣方法、樣本保存方法、運送移交條件等）。五、委託項目之檢驗規格及方法。中央衛生主管機關得視實際需要，對受託者進行現場查核。
- 行政藥品查驗登記審查準則─人用血漿製劑之查驗登記 第3條 …其來源與管制，包括捐（供）血者之篩選、原料中病原標誌之檢驗、運送方式、儲存溫度及不合格血漿之處理方式等。（三）血漿來源將依疾病之發生、健康之要求及監視作業系統之完善，適時做必要之管制。二、捐（供）血者及血漿混合液（Pla…
- 行政藥品查驗登記審查準則─人用血漿製劑之查驗登記 第9條 …其儲藏條件與有效期限，必要時應有半製品或調配原液在特定儲存或運送條件下之安定性及其確效資料。安定性試驗報告應依行政院衛生署公告之「藥品安定性試驗準則」內容確實執行，並檢附實驗方法、統計分析及定量分析方法的確效等資料。
- 行政藥品查驗登記審查準則－生物性體外診斷試劑之查驗登記 第3條 …leasetesting）之規格及分析方法、有效期限之制定、運送條件及原料與半製品之鑑別、純度、強度及／或效價、特異性、批次間一致性等規格與檢驗方法。若為非公定書之檢驗方法，應予確效以證實其合適性。2不純物必要時應提供不…
- 行政藥品查驗登記審查準則－生物性體外診斷試劑之查驗登記 第7條 …ds）或調配原液（formulatedbulk）在特定貯藏或運送條件下之安定性資料。安定性試驗報告應依行政院衛生署公告之「藥品安定性試驗基準」內容確實執行，並檢附實驗方法、統計分析及定量分析方法的確效等資料。
- 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第66條 試驗藥品應以適當包裝，避免運送與儲存期間之污染與變質。
- 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第71條 …，應執行下列事項：一、準時交付試驗藥品予試驗主持人。二、保留運送、接收、配置、回收及銷毀試驗藥品之文件紀錄。三、遵循並保存試驗藥品之回收系統及其紀錄。四、遵循並保存餘藥配置系統及其證明文件。五、確保試驗藥品於使用期間之安…
- 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第93條 …構、被指定之專責藥師或適當人員，應保留下列紀錄：一、試驗藥品運送至臨床試驗機構之點收。二、試驗藥品之存貨。三、受試者使用之試驗藥品。四、未使用試驗藥品歸還試驗委託者或另外處置之方式。前項資料應載明日期、數量、批序號、有效…
- 行政健康食品管理法 第17條 …，並廢止其許可證；其已製造或輸入者，應限期禁止其輸出、販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列，必要時，並得沒入銷燬之。
- 行政健康食品管理法 第21條 …得併科新臺幣一百萬元以下罰金。明知為前項之食品而販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓、標示、廣告或意圖販賣而陳列者，依前項規定處罰之。
- 行政藥事法 第76條 …可證；其已製造或輸入者，應限期禁止其輸出、調劑、販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列，必要時並得沒入銷燬之。
- 行政藥事法 第83條 明知為偽藥或禁藥，而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣五千萬元以下罰金。犯前項之罪，因而致人於死者，處七年以上有期徒刑，得併科新臺幣一億元以下罰金；致重傷者，處三…
- 行政藥事法 第84條 …科新臺幣一千萬元以下罰金。明知為前項之醫療器材而販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者，依前項規定處罰之。因過失犯前項之罪者，處六月以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五百萬元以下罰金。
- 行政藥事法 第85條 …項之罪或明知為前項之劣藥或不良醫療器材，而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者，處三年以下有期徒刑或拘役，得併科新臺幣一千萬元以下罰金。因過失而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳…