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  1. 行政藥物優良製造準則 第56條 …其應刊載之藥品名稱及藥品之含量,得以刊載產品代碼、編號及包裝批號標示替代之。
  2. 行政藥品追溯或追蹤系統申報及管理辦法 第4條 …稱、製造廠名稱及地址。(二)條碼或其他可供識別之標記。(三)批號。(四)數量。(五)製造日期。(六)有效期間或保存期限。(七)製劑輸入之報關日期。二、製劑有效成分資訊:(一)有效成分來源。(二)製造廠名稱、地址及其國別。…
  3. 行政藥品追溯或追蹤系統申報及管理辦法 第5條 …址、聯絡人及電話。(二)藥品許可證所載品名及核准字號。(三)批號。(四)數量。(五)製造日期。(六)有效期間或保存期限。(七)收貨日期。二、製劑流向資訊:(一)供應對象之名稱、地址、聯絡人及電話。(二)藥品許可證所載品名…
  4. 行政藥商受託製造第一級及第二級管制藥品管理辦法 第11條 …日期及時間。三、轉出及轉入建築物名稱。四、移轉品項之品名、料批號。五、經手人員會同食品藥物署人員稱量確認之重(數)量。六、經手人員與複核者及前款食品藥物署人員簽章。
  5. 行政消費者保護法 第25條 …明下列事項:一、商品或服務之名稱、種類、數量,其有製造號碼或批號者,其製造號碼或批號。二、保證之內容。三、保證期間及其起算方法。四、製造商之名稱、地址。五、由經銷商售出者,經銷商之名稱、地址。六、交易日期。
  6. 行政酒製造業良好衛生標準 第3條 …、時間區隔、控制空氣流向、採用密閉系統或其他有效方法。十七、批號:指表示「批」之特定文字、數字或符號等,可據以追溯每批產品之經歷資料者,而「批」以批號表示在某一特定時段於某一特定生產線,所生產之特定數量之產品。
  7. 行政酒製造業良好衛生標準 第8條 …火,並有消防設施。八、成品倉庫應按製造日期、品名、包裝型態或批號分別堆置,加以適當標示及防護,並作記錄。九、物品之倉儲應有存量紀錄,成品出廠應作成出貨紀錄,內容應包括批號、出貨時間、地點、對象、數量等,以便發現問題時,可…
  8. 行政酒製造業良好衛生標準 第12條 …標準作業程序,並確實執行。其處理應作成紀錄,並註明產品名稱、批號、數量、原因、處理方式及日期,以供查核。
  9. 行政菸製造業良好衛生標準 第3條 …時間區隔、控制空氣流向、採用密閉系統或其他有效方法。二十一、批號:指表示「批」之特定文字、數字或符號等,可據以追溯每批產品之經歷資料者,而「批」以批號表示在某一特定時段於某一特定生產線,所生產之特定數量之產品。
  10. 行政菸製造業良好衛生標準 第10條 …成品之品質及衛生。六、成品倉庫應按製造日期、品名、包裝型態或批號分別堆置,加以適當標示及防護,並作記錄。七、物品之倉儲應有存量紀錄,成品出廠應作成出貨紀錄,內容應包括批號、出貨時間、地點、對象、數量等,以便發現問題時,可…
  11. 行政菸製造業良好衛生標準 第13條 …標準作業程序,並確實執行。其處理應作成紀錄,並註明產品名稱、批號、數量、原因、處理方式及日期,以供查核。
  12. 行政事業用爆炸物管理條例 第29條 …對於爆炸物之包裝,應於容器外部明確記載爆炸物名稱、製造日期、批號、重量或數量、圖示、主要成分、危害警告訊息、危害防範措施、製造廠商名稱、地址、搬運注意事項及燃燒或爆炸危險之標示;容器內部須附物質安全資料表及說明書,註明爆…
  13. 行政工廠設立許可或核准登記附加負擔辦法 第7條 …,包括下游廠商(商號或公司名稱、地址、聯絡人、聯絡電話等)、批號、產品、規格、數量、重量及交貨日期等資料,並以書面或電子文件保存資料紀錄至銷售日期後二年。」之負擔。如未依前項規定建立完整資訊者,視為未建立產品流向資訊。
  14. 行政汽車安全性調查召回改正及監督管理辦法 第7條 …生命、身體與健康者。二、違反汽車安全相關法令規定者。三、同一批號汽車經製造廠、進口商或進口人或國外政府、廠商宣布召回或發布警告通知者。四、其他安全瑕疵,足以影響行車安全者。
  15. 行政汽車安全性調查召回改正及監督管理辦法 第14條 因汽車安全性經外國政府或廠商宣布召回改正,其同一批號進口至本國者,準用前條規定。
  16. 行政機械設備器具安全標準 第119條 …類。三、最高使用周速度,並得加註旋轉速率。四、製造號碼或製造批號。前項標示,於直徑未滿七十五毫米之研磨輪,得在最小包裝單位上加以標示。
  17. 行政肥料管理法 第13條 …工廠(場)名稱及地址。六、使用方法及使用量。七、製造年、月、批號及有效期限。八、其他經中央主管機關規定應標示之事項。
  18. 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第16條 動物用藥品販賣業者應記錄所販售動物用藥品之品名、批號、數量、銷售量及銷售對象等資料,並於每年一月底及七月底將前六個月所販售經中央主管機關依本法第三十二條之二第一項規定公告動物用藥品種類之銷售紀錄資料,以書面或其他經中央主…
  19. 行政動物用藥品管理法 第12-2條 …、副作用、禁忌及其他應注意事項。七、停藥期間。八、製造日期及批號。九、有效期間或失效日期。十、其他應記載事項。前項各款記載事項,經中央主管機關公告、核准免予記載者,不在此限。
  20. 行政動物用生物藥品查驗辦法 第3條 …品,在同一容器內均質後同時分裝者,為同一批,同批藥品應編同一批號。輸入之動物用生物藥品,以製造廠之批號為批號。
  21. 行政動物用生物藥品查驗辦法 第5條 …查核動物用生物藥品運送及儲存之溫度符合儲存條件,及藥品名稱、批號、數量、包裝、製造日期、有效期限與申請文件相符者,即抽取適量動物用生物藥品供檢驗及留樣所需;剩餘動物用生物藥品則應予封存,並交由業者自行保管。前項動物用生物…
  22. 行政農藥標示管理辦法 第5條 …號。二、農藥許可證權利人名稱、地址及電話號碼。三、製造日期、批號及有效期間。四、農藥普通名稱。五、預防中毒及解毒方法。六、劇毒性成品農藥,應註明劇毒農藥字樣;基因改造成品農藥應註明基因改造字樣;其他成品農藥,應註明農用藥…
  23. 行政農藥標示管理辦法 第6條 …三、輸入產品者,應註明國外生產工廠名稱及地址。四、製造日期及批號。五、農藥普通名稱。六、有廠牌名稱者,應註明廠牌名稱。七、物理性狀、有效成分與其他成分之種類及含量。八、內容物淨重量或容量,並以法定度量衡單位表示。九、儲藏…
  24. 行政生物藥品檢驗封緘作業辦法 第7條 …需使用之藥品名稱、使用理由及數量。藥商應將緊急放行生物藥品之批號、供應對象及數量等資料保存備查。
  25. 行政食品及其相關產品回收銷毀處理辦法 第3條 …之名稱、包裝、型態或其他可供辨識之特徵或符號。三、回收產品之批號、編號,或其他足資識別之日期、符號、圖誌或代號。四、回收產品之輸入、製造、進貨、出貨及庫存重量或容量。五、下游廠商之名稱、地址、緊急聯絡電話、出貨日期,與出…
  26. 行政藥事法施行細則 第34條 …廠商名稱及地址。二、品名及許可證字號。三、效能或適應症。四、批號。五、分裝藥商名稱及地址。六、分裝日期。七、製造日期及有效期間或保存期限。八、其他依規定應刊載事項。前項第七款經中央衛生主管機關明令公告免刊載者,不在此限。
  27. 行政藥物回收處理辦法 第7條 …大眾傳播媒體,公布下列資料:一、品名、許可證字號。二、規格、批號、序號,或其他識別資料、編號。三、製造或輸入業者之名稱及地址。四、回收原因。
  28. 行政藥物回收處理辦法 第8條 …之藥商保存相關運銷紀錄;其內容應包括產品之名稱、含量、劑型、批號,受貨者之名稱、地址、出貨日期及數量。
  29. 行政藥物回收處理辦法 第10條 …地址及電話。二、藥品之品名、規格及藥品許可證字號。三、藥品之批號、序號,或其他識別資料、編號。四、回收之原因及其可能產生之危害。五、回收方式、回收交付之時間及地點。六、受通知對象應配合辦理之事項。藥品製造或輸入業者,應依…
  30. 行政藥物回收處理辦法 第11條 …地址及電話。二、藥品之品名、規格及藥品許可證字號。三、藥品之批號、序號,或其他識別資料、編號。四、藥品於國內製造或輸入之總量、銷售數量及庫存量。五、藥品於國內銷售之醫療機構、藥局及藥商之名稱、地址及其個別之銷售數量。六、…