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  1. 行政獸醫師(佐)處方藥品販賣及使用管理辦法 第5條 …,第一聯由開具處方之執業獸醫師(佐)保存,第二聯由動物用藥品販賣業者保存,第三聯由飼主、畜禽水產養殖業者購買動物用藥品後保存。前項處方箋其保存期限為二年。
  2. 行政獸醫師(佐)處方藥品販賣及使用管理辦法 第6條 動物用藥品販賣業者販賣處方藥品應設置簿冊,逐次記錄販賣對象、動物用藥品種類及數量等資料,並予保存二年。
  3. 行政動物用藥品管理法 第3-1條 …)處方藥品之品目、買賣條件、使用方式、處方箋記載事項、保存、販賣應記錄資料及其他應遵行事項之辦法,由中央主管機關定之。
  4. 行政動物用藥品管理法 第5條 …形之一者:一、經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列。二、未經核准擅自輸入。但旅客或隨交通工具服務人員攜帶第三條第一款以外動物用藥品入境,供自家寵物使用,且符合一定種類、劑型及數量者,不在此限。前項第二…
  5. 行政動物用藥品管理法 第8條 本法所稱動物用藥品販賣業者,係指經營動物用藥品之批發、零售、輸入及輸出業者。
  6. 行政動物用藥品管理法 第12條 …造專供輸出之動物用藥品之審查基準及程序得予簡化,且不得於國內販賣或移作他用。新藥核准檢驗登記前,應經由中央主管機關視其藥品之特性自行、委由或經其認可之機關(構)進行安全及效能試驗,費用由檢驗登記申請人負擔;其試驗辦法,由…
  7. 行政動物用藥品管理法 第14-2條 …響動物或人體健康之虞者,中央主管機關得命動物用藥品製造業者或販賣業者限期回收或銷毀該動物用藥品。
  8. 行政動物用藥品管理法 第19條 動物用藥品販賣業者,應向所在地直轄市或縣(市)主管機關申請,經審查合格並核發動物用藥品販賣業許可證後,始得登記營業。前項許可證有效期間最長為五年,期滿仍擬繼續販賣者,應於期限屆滿之日前二個月至六個月內,向所在地直轄市或縣…
  9. 行政動物用藥品管理法 第19-1條 …物用藥品之標示、宣傳或廣告,限動物用藥品製造業者或動物用藥品販賣業者,始得為之。前項動物用藥品之標示、宣傳或廣告中,不得表示、暗示或影射具有超越登記內容範圍、虛偽誇張之成分或效能。非動物用藥品,不得為具有預防、治療動物疾…
  10. 行政動物用藥品管理法 第21條 動物用藥品販賣業者,不得分裝動物用藥品。但輸入大包裝動物用藥品,於分裝前經申請中央主管機關核准,且符合下列規定者,不在此限:一、由經核准登記之動物用藥品製造廠執行分裝。二、以原廠牌販賣。三、標籤、仿單除依第十二條之二規定…
  11. 行政動物用藥品管理法 第22條 動物用藥品製造業者或販賣業者僱用之推銷員,應由僱用人向所在地直轄市或縣(市)主管機關登記。變更時,亦同。動物用藥品推銷員,不得推銷非其僱用人製造或經銷之動物用藥品,並不得沿街設攤兜售或擅將動物用藥品拆封、改裝或作虛偽宣傳…
  12. 行政動物用藥品管理法 第26條 主管機關對動物用藥品製造業者、販賣業者、獸醫診療機構或其他使用動物用藥品者,得派員進入其場所,並得以原價抽取樣品,檢查其品質。主管機關得派員赴禽畜與水產養殖場及飼料製造廠,稽查其有關動物用藥品之使用情形,並得作生體抽樣檢…
  13. 行政動物用藥品管理法 第30條 …動物用偽藥、禁藥者,原發證機關得廢止其全部動物用藥品許可證或販賣業許可證。二、販賣或意圖販賣而陳列或貯藏動物用偽藥、禁藥者,由直轄市或縣(市)主管機關登報公告其商號名稱、地址、負責人姓名、藥品名稱及所犯情節;再違反者,原…
  14. 行政動物用藥品管理法 第32-1條 …但輸入動物用原料藥,經申請中央主管機關核准,得售予動物用藥品販賣業者而轉售製造含有該項原料藥之動物用藥品製造業者,且每批以轉售一次為限。
  15. 行政動物用藥品管理法 第35條 分裝、販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列或貯藏動物用偽藥或禁藥,處六月以上五年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金。犯前項之罪,因而致人於死者,處七年以上有期徒刑;致重傷者,處一年以上七年以下有期徒刑。因…
  16. 行政動物用藥品管理法 第36條 …輸入動物用劣藥者,處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰。分裝、販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列或貯藏動物用劣藥者,處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。
  17. 行政動物用藥品管理法 第40條 …法中有關處方藥品之買賣條件、使用方式、處方箋記載事項、保存或販賣應記錄資料之規定。二、違反第七條第三項規定,擅自轉讓或轉售自用原料。三、違反第十二條第四項規定,將專供輸出之動物用藥品於國內販賣或移作他用。四、違反第十三條…
  18. 行政動物用藥品檢驗登記審查準則 第16條 …或消費者服務專線之加印或變更。八、增印或變更經銷之動物用藥品販賣業者(以下簡稱經銷商)名稱、地址;經銷商名稱之字體不得大於製造業者或輸入業者名稱之字體。九、增印外文標籤或仿單;外文標籤及仿單內容,應與中文標籤及仿單內容相…
  19. 行政動物用藥品檢驗登記審查準則 第18條 …。六、輸入業者申請變更名稱或地址者,並應檢附變更後動物用藥品販賣業許可證影本一份。
  20. 行政動物用藥品檢驗登記審查準則 第20條 …負責人或地址之證明文件。四、輸入業者並應檢附變更後動物用藥品販賣業許可證影本一份。
  21. 行政動物用藥品檢驗登記審查準則 第26條 …製造業者之工廠登記證明文件影本一份;其屬變更輸入業者,應檢附販賣業許可證影本一份,與詳載代理權變更時間、新代理權人、品名及雙方地址之國外原製造廠同意變更證明文件正本。四、變更前後之雙方製造業者或輸入業者聯署同意讓渡書正本…
  22. 行政動物用藥品檢驗登記審查準則 第27條 …籤及仿單正本各一份,貼附於標籤及仿單黏貼表。(七)動物用藥品販賣業許可證影本一份。(八)其國外製造廠屬動物用生物藥品製造廠者,應另檢附生產國動物用藥品主管機關於四年內核發,證明該製造廠未製造口蹄疫、家禽流行性感冒或其他經…
  23. 行政動物傳染病防治條例 第13-1條 …行之防治措施,動物所有人或管理人、獸醫師、獸醫佐及動物用藥品販賣業者應依規定辦理。前項疫苗使用、標示、申報、管制、期限及其他應遵行事項,由中央主管機關依動物傳染病或動物種類定之。
  24. 行政動物傳染病防治條例 第38-3條 網際網路內容涉及境外應施檢疫物之販賣至國內、輸入或其他檢疫相關事項,經輸出入動物檢疫機關公告者,其廣告刊登者、平臺提供者、應用服務提供者或電信事業,應依輸出入動物檢疫機關之公告,採取下列措施:一、加註有關宣導防疫或檢疫之…
  25. 行政動物傳染病防治條例 第43條 …繳交、申報相關文件或移動管制或其他應施行防治措施;動物用藥品販賣業者販賣非屬中央主管機關依第十三條之一第一項規定之使用疫苗種類。五、獸醫師或獸醫佐未依第十七條第一項規定,向當地動物防疫機關報告。六、動物所有人或管理人違反…
  26. 行政農藥運輸倉儲管理辦法 第3條 農藥製造、加工、分裝、運輸、販賣之倉儲,應遵守下列規定:一、農藥倉儲場所,應設置於地區高燥,建築堅固,通風良好,地面應舖水泥或磨石子,表面須平滑,並有適當傾斜,以便消毒處理。二、倉儲應有防火消毒設備,且出入口明顯處應有危…
  27. 行政原住民族基於傳統文化及祭儀需要獵捕宰殺利用野生動物管理辦法 第12條 …動所得之野生動物之宰殺、利用須用於傳統文化、祭儀活動,不得有販賣或其他營利行為。
  28. 行政檢舉或協助查緝禁用農藥偽農藥劣農藥獎勵辦法 第4條 …輸入禁用農藥,發給獎金新臺幣四十萬元至五十萬元。二、檢舉批發販賣禁用農藥,發給獎金新臺幣三十萬元至四十萬元。三、檢舉分裝、零售販賣或意圖販賣而陳列、儲藏禁用農藥,發給獎金新臺幣二十萬元至三十萬元。四、檢舉製造、加工或輸入…
  29. 行政農藥許可證申請及核發辦法 第18條 輸入農藥之業者,其農藥販賣業執照經依本法第三十條第二項規定註銷者,其所請領之農藥許可證應予廢止。
  30. 行政農藥使用及農產品農藥殘留抽驗辦法 第9-2條 …查處理:一、抽樣之場所以製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、販賣場所為限。二、樣品屬生產者原始未經拆封包裝之驗證農產品、有機農產品、溯源農產品或其他可追溯生產者之農產品。三、樣品應會同生產者、貨主、其代表人或受檢人員簽名…