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第 2 / 2 頁- 行政電信管制射頻器材審驗管理辦法 第22條 …規定。二、以同一限制性射頻模組（組件）與不同平臺組裝之限制性最終產品，未依規定分別申請審驗。三、電信管制射頻器材或非隨插即用射頻模組（組件）變更廠牌、型號、硬體、射頻功能、外觀、顏色、材質、電源供應方式、配件或天線，未依…
- 行政電信管制射頻器材審驗管理辦法 第25條 …審驗相關資料。以取得審驗證明之完全射頻模組（組件）組裝之完全最終產品，主管機關得揭露該完全最終產品之廠牌、型號及其外觀照片。取得審驗證明者有前項外觀照片等審驗資料之保密需求時，得向原驗證機關（構）申請設定保密。但經主管機…
- 總統國史館臺灣文獻館文物圖像使用及收費辦法 第7條 …格式為JPEG電子檔，解析度為300DPI，但使用文物圖像之最終產品為數位資料型態者，解析度為120DPI。
- 行政消費者保護法施行細則 第4條 本法第七條所稱商品，指交易客體之不動產或動產，包括最終產品、半成品、原料或零組件。
- 行政機關優先採購環境保護產品辦法 第2條 …規定相同或相似者。二、再生材質，指回收材質經由再製過程，製成最終產品或產品之組件。三、可回收，指產品或其組件於廢棄後可經由收集、處理而轉變為原物料或產品。四、低污染，指產品或其材料之設計、製造或使用，具有減少產生有害或有…
- 行政藥品查驗登記審查準則─人用血漿製劑之查驗登記 第8條 …各項試驗,包括單一血袋、混合血漿,純化後之產物，分裝前溶液及最終產品等各階段之試驗項目。三、完整批次製造紀錄或製程管制標準書（應與所送之成品為同批次）：應有各批次製造與測試之完整紀錄。（一）應註明每批產量、下料量（二）應…
- 行政藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記 第4條 …性因子之存在。並應詳述確保培養純度與鑑別之方法與步驟。（3）最終產品細胞（Endofproductioncells;EPC）：應說明所使用最終生產細胞之特性，以證明該生產系統之一致性。應包括最終生產細胞表現型與基因型標記…
- 行政電信管制射頻器材審驗辦法 第2條 …：指不組裝射頻模組（組件），仍具備該平臺主要功能之器材。七、最終產品：指由射頻模組（組件）與平臺組裝之器材。八、審驗證明：指依本辦法核發之電信管制射頻器材審驗合格證明、型式認證證明、符合性聲明證明或簡易符合性聲明證明。
- 行政電信管制射頻器材審驗辦法 第17條 以取得審驗證明之射頻模組（組件）組裝於最終產品後，取得審驗證明者，應於該最終產品輸入、販賣或公開陳列前，檢具標註最終產品廠牌、型號及外觀照片之電子檔，向原驗證機關（構）登錄。以射頻模組（組件）取得審驗證明者，授權他人使用…
- 行政電信管制射頻器材審驗辦法 第22條 …新申請審驗。二、技術規範修正後，未依規定重新審驗。三、未登錄最終產品廠牌、型號及外觀照片，經限期改正仍未改正。四、未依規定黏貼審驗合格標籤或符合性聲明標籤，經限期改正仍未改正。五、未依規定於指定位置黏貼或印鑄中文警語，經…
- 行政電信管制射頻器材審驗辦法 第25條 …九條及第二十一條規定，於取得審驗證明之射頻模組（組件）組裝於最終產品準用之。
- 行政正子藥品優良調劑作業準則 第14條 …孳生器及正子藥品製備用套組調製者，其管制及放行，應符合附件九最終產品管制及放行基準之規定。
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第31條 …運銷與來源追溯措施，及其允收基準。四、足資證明產品實現流程及最終產品符合要求之紀錄。第一項風險管理之實施，應製作紀錄並保存。
- 行政醫療器材品質管理系統準則 第40條 為確保設計開發之最終產品合於特定應用或預期用途，製造業者應以書面訂定確效計畫；其內容包括確效方法、允收基準，及必要之統計技術與樣本數決定理由。前項確效對象，應選擇首次產製或其他具代表性之產品；其選擇理由，製作紀錄並保存。…