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第 2 / 2 頁- 行政飼料管理法 第11-1條 國外基因改造飼料或飼料添加物，應由其研發業者向中央主管機關申請許可，經完成安全性評估等查驗合格發給許可證明文件後，始得輸入、於國內販賣或使用。國內依法完成田間試驗並經審查或審議通過之基因改造動、植物、微生物等生物，應由其…
- 行政飼料管理法 第14條 …業者之名稱及地址。二、類別、品目及商品名稱。三、成分。四、含基因改造原料。五、所使用主要原料及其製造業者名稱。六、用途、使用方法及使用時應注意事項。七、淨重量。八、製造或輸入登記證字號。九、製造、加工或分裝之年、月、日。…
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第5條 …）安全試驗以豬隻進行者：新臺幣十七萬四千元。二十七、豬水腫病基因改造毒素疫苗：新臺幣五萬六千元。二十八、豬流行性下痢不活化疫苗：（一）安全試驗以小鼠進行者：新臺幣十萬四千元。（二）安全試驗以豬隻進行者：新臺幣十五萬二千元…
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第6條 …菌基因缺損活菌苗：新臺幣二萬九千元。三十、馬立克病載體新城病基因改造活毒疫苗：新臺幣四萬九千元。三十一、水禽小病毒抗體製劑：新臺幣二萬六千元。三十二、雞沙氏桿菌活菌苗：新臺幣三萬二千元。三十三、馬立克病載體傳染性喉頭氣管…
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第7條 …犬小病毒不活化疫苗：新臺幣一萬五千元。五、金絲雀痘載體狂犬病基因改造活毒疫苗：（一）效力試驗以病毒含有量試驗進行者：新臺幣二萬二千元。（二）效力試驗以小鼠攻毒試驗進行者：新臺幣五萬一千元。
- 行政清除豬瘟暨口蹄疫所需疫苗之種類及其管理辦法 第2條 清除豬瘟應使用之疫苗為兔化豬瘟組織培養疫苗或豬瘟E2基因改造次單位疫苗（以下簡稱豬瘟疫苗）。
- 行政動物用藥品檢驗登記審查準則 第4條 …（菌）疫苗、不活化疫苗、活毒（菌）混合疫苗、不活化混合疫苗或基因改造疫苗之種類，予以命名。不同之製造業者或輸入業者以相同之藥品名稱申請動物用生物藥品檢驗登記時，申請時間在後者，應修正為不同藥品名稱。但申請時間在後之藥品名…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第97條 …菌液，經不活化後，加適當佐劑製成製劑之檢定。前項類毒素，包括基因改造類毒素或基因重組類毒素。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-31條 本標準適用於經基因改造aroA基因缺損雞大腸桿菌（Escherichiacoli），經培養後，冷凍乾燥製成製劑之檢定。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-36條 被檢金絲雀痘載體狂犬病基因改造活毒疫苗須符合下列條件：一、特性試驗：須具固有理學之性狀，且無異物及異常氣味。二、無菌試驗：不得含有任何可能檢出之活菌。三、安全試驗：選體重十三公克至十八公克健康ICR小鼠五隻，於腹腔注射本…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-38條 被檢馬立克病載體新城病基因改造活毒疫苗須符合下列條件：一、特性試驗：須具固有理學的性狀，且無異物及異常氣味，加所附稀釋液溶解後須濃度均一。二、無菌試驗：不得含有任何可能檢出之活菌。三、病毒含有量試驗：將本疫苗培養於雞胚胎…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-44條 被檢馬立克病載體傳染性喉頭氣管炎基因改造活毒疫苗須符合下列條件：一、特性試驗：須具固有理學之性狀，且無異物及異常氣味，加所附稀釋液混合後須濃度均一。二、無菌試驗：不得含有任何可能檢出之活菌。三、病毒含有量試驗：將本疫苗培…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-46條 被檢豬水腫病基因改造毒素疫苗須符合下列條件：一、特性試驗：須具固有理學性狀，且無異物及異常氣味。二、無菌試驗：不得含有任何可能檢出之活菌。三、防腐劑含有量試驗：甲醛（Formaldehyde）含有量須為○．二％以下。四、…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-50條 被檢馬立克病載體新城病、傳染性華氏囊病基因改造活毒疫苗須符合下列條件：一、特性試驗：須具固有理學的性狀，且無異物及異常氣味，加所附稀釋液混合後須濃度均一。二、無菌試驗：不得含有任何可能檢出之活菌。三、病毒含有量試驗：將本…
- 行政動物用藥品新藥試驗辦法 本條文有附件第3條 …試驗、純潔試驗等安全試驗及效能試驗；其試驗規範如附件二。三、基因改造動物用生物藥品新藥試驗：包括前款試驗及具隔離試驗措施與管制生物體毒力有關之安全性與風險評估試驗；其試驗規範如附件三。
- 行政農藥標示管理辦法 第5條 …預防中毒及解毒方法。六、劇毒性成品農藥，應註明劇毒農藥字樣；基因改造成品農藥應註明基因改造字樣；其他成品農藥，應註明農用藥劑字樣。七、作用機制，應包括殺菌劑抗藥性行動委員會（FungicideResistanceActi…
- 行政農藥標示管理辦法 第6條 …。十二、危害圖式、危害防範圖式、警示語及危害警告訊息。十三、基因改造農藥原體應註明基因改造字樣。十四、其他經中央主管機關指定應標示事項。
- 行政食品及相關產品輸入查驗辦法 第2條 本辦法用詞，定義如下：一、報驗義務人：指輸入食品、基因改造食品原料、食品添加物、食品器具、食品容器或包裝及食品用洗潔劑（以下併稱產品）之業者。二、查驗機關：指中央主管機關或其委任、委託之機關（構）、法人或團體。三、查核：…
- 行政食品及食品添加物查驗登記等相關審查費及證書費收費標準 第2條 …臺幣六萬元，其行審查會議程序者，每件加收新臺幣十四萬元。四、基因改造食品原料之查驗登記，每件新臺幣二十五萬元。五、食品添加物及錠狀膠囊狀食品之許可證（許可文件）展延、變更、遺失補發、移轉、污損換發，每件新臺幣四千元；變更…