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第 190 / 200 頁- 行政野生動物保育法施行細則 第21條 …向各有關機關或直轄市、縣（市）主管機關申請，轉請中央主管機關許可；中央主管機關許可時，應副知該管直轄市、縣（市）主管機關：一、利用之保育類野生動物物種（中名及學名）、數量、方法、地區、時間及目的。二、執行人員名冊及身分證…
- 行政野生動物保育法施行細則 第23條 …環境變化。二、維護野生動物棲息環境之完整。三、查驗獵捕、垂釣許可證或身分識別證及所攜帶之器具。四、稽查取締違反野生動物保護區保育計畫之公告管制事項之行為。五、稽查取締騷擾、虐待、宰殺、買賣或以非法方式獵捕野生動物等違法事…
- 行政野生動物保育法施行細則 第26條 …者，應檢附輸出國或再輸出國管理機關核發之符合該公約規定之出口許可證影本；非會員國者，應檢附輸出國或再輸出國主管機關核發之產地證明書或同意輸出文件影本。四、申請輸入海洋哺乳類野生動物活體或其產製品，應檢附輸出國主管機關核發…
- 行政野生動物保育法施行細則 第27條 …公約會員國者，應檢附輸入國管理機關核發之符合該公約規定之進口許可證影本；如為非會員國者，應檢附輸入國主管機關核發之同意輸入文件影本。五、如為再輸出保育類野生動物活體或產製品者，另須檢附海關簽發之進口證明文件。但基於學術研…
- 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第2條 具備下列各款資格條件之一者，得申請動物用藥品販賣業許可證：一、依法設立登記且經營動物用藥品批發、零售、輸入或輸出業務之公司或商號。二、依法設立登記且經營觀賞魚非處方藥品零售業務之公司或商號。三、在製造處所經營自製產品零售…
- 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第5條 申請動物用藥品販賣業許可證，應填具申請書，並檢附符合第二條第一項、第三條第一項及第二項之證明文件，向所在地直轄市或縣（市）主管機關提出。前項申請經所在地直轄市或縣（市）主管機關書面審查合格，並派員實地查核營業場所符合前條…
- 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第7條 …第二條第二項所定情事者，所在地直轄市或縣（市）主管機關應不予許可。前項動物用藥品販賣業者取得許可證後，應依其許可種類經營業務，不得經營未經主管機關許可經營之業務，且不得在營業場所以外販賣動物用藥品。
- 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第8條 動物用藥品販賣業許可證，其應記載事項如下：一、動物用藥品販賣業許可證字號。二、名稱。三、負責人。四、經營業務種類。五、營業場所地址。六、藥品管理技術人員之姓名、專門職業證書字號或訓練結業證書字號。七、許可證有效期間。八、…
- 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第9條 依本法第十九條第二項規定申請展延動物用藥品販賣業許可證有效期間者，應填具申請書，並檢附下列文件，向所在地直轄市或縣（市）主管機關提出申請：一、動物用藥品販賣業許可證正本；其正面已無欄位可供填寫展延期間者，應依第十一條規定…
- 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第10條 …一、停業者，應於事實發生之日起三十日內，檢附動物用藥品販賣業許可證向所在地直轄市或縣（市）主管機關申報，由所在地直轄市或縣（市）主管機關於許可證正面載明停業理由及期間後發還。二、停業期間最長不得超過一年，其有正當理由者，…
- 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第11條 動物用藥品販賣業許可證污損、遺失、滅失或依第九條第一款規定展延有效期間，其許可證正面已無欄位可供填寫者，應填具申請書，並檢附下列文件，向所在地直轄市或縣（市）主管機關申請換發或補發：一、申請換發者，應檢附動物用藥品販賣業…
- 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第12條 動物用藥品販賣業許可證應懸掛於營業場所明顯處。動物用藥品販賣業者之推銷員於執行業務時，應隨身配帶業者製發之服務證或識別證。
- 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第17條 …一者，所在地直轄市或縣（市）主管機關應廢止其動物用藥品販賣業許可證：一、違反第七條第二項規定，未依其許可種類經營業務。二、違反第十條第二項規定，登記營業地址已明顯無營業事實經查證屬實。有下列情形之一者，所在地直轄市或縣（…
- 行政動物用藥品販賣業管理辦法 第18條 …辦法中華民國一百十年六月二日修正施行前已領有動物用藥品販賣業許可證之業者，應於本辦法修正施行之日起一年內，填具申請書並檢附原動物用藥品販賣業許可證，向所在地直轄市或縣（市）主管機關申請換發。未依前項規定申請換發者，原領有…
- 行政動物用藥品管理法 第12條 …，並繳納證書費、檢驗費，申請中央主管機關檢驗登記，經核准發給許可證後，始得製造或輸入。前項動物用藥品檢驗登記、審查程序、許可證之變更、展延、補發、換發、廢止及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。中央主管機關得以動物…
- 行政動物用藥品管理法 第12-1條 動物用藥品許可證應記載事項如下：一、許可證字號。二、動物用藥品名稱。三、製造業者與輸入業者名稱及地址。四、負責人姓名及地址。五、製造工廠名稱及地址。六、動物用藥品劑型及包裝。七、有效成分及含量。八、效能（適應症）。九、其…
- 行政動物用藥品管理法 第12-2條 …分別記載下列事項：一、動物用。二、廠商名稱及地址。三、品名及許可證字號。四、有效成分、含量、用法及用量。五、主治效能、性能或適應症。六、副作用、禁忌及其他應注意事項。七、停藥期間。八、製造日期及批號。九、有效期間或失效日…
- 行政動物用藥品管理法 第12-4條 主管機關依本法規定之許可證證書費、檢驗費、查驗費等收費標準，由中央主管機關定之。
- 行政動物用藥品管理法 第14條 製造或輸入動物用藥品許可證有效期間最長為五年，期滿仍擬繼續製造或輸入者，應於期限屆滿之日前二個月至六個月內，向中央主管機關申請展延，每次展延期間，不得超過五年；屆期未辦理展延或不准展延者，原許可證失效，由中央主管機關刊登…
- 行政動物用藥品管理法 第14-1條 …輸入業者，使用不實資料或證明文件，申請動物用藥品之檢驗登記、許可證展延或變更登記者，中央主管機關應不予核准；已核准者，應予撤銷該動物用藥品許可證。前項情形，中央主管機關對於其重行申請，應自不予核准或撤銷該動物用藥品許可證…
- 行政動物用藥品管理法 第14-2條 依本法規定廢止或撤銷許可證之動物用藥品，有影響動物或人體健康之虞者，中央主管機關得命動物用藥品製造業者或販賣業者限期回收或銷毀該動物用藥品。
- 行政動物用藥品管理法 第14-3條 …樣品，經中央主管機關核准者，得免申請檢驗登記及核發動物用藥品許可證；其應於核准試製之動物用藥品樣品容器上黏貼中央主管機關核發之專用標籤，且不得移作他用。前項動物用藥品樣品執行田間試驗，應經中央主管機關核准始得為之。第一項…
- 行政動物用藥品管理法 第19條 …轄市或縣（市）主管機關申請，經審查合格並核發動物用藥品販賣業許可證後，始得登記營業。前項許可證有效期間最長為五年，期滿仍擬繼續販賣者，應於期限屆滿之日前二個月至六個月內，向所在地直轄市或縣（市）主管機關申請核准展延，每次…
- 行政動物用藥品管理法 第23條 …動物用藥品之樣品或贈品，不得出售。經依本法取得輸入動物用藥品許可證或管制進口之動物用藥品，不得以樣品或贈品名義申請輸入。第一項樣品、贈品之管理事項，由中央主管機關定之。
- 行政動物用藥品管理法 第25條 …用藥品，仍繼續製造者，得報請中央主管機關廢止其製造動物用藥品許可證。
- 行政動物用藥品管理法 第30條 …，並應為下列處分：一、製造、輸入或分裝動物用偽藥、禁藥或提供許可證予他人使用製造、輸入或分裝動物用偽藥、禁藥者，原發證機關得廢止其全部動物用藥品許可證或販賣業許可證。二、販賣或意圖販賣而陳列或貯藏動物用偽藥、禁藥者，由直…
- 行政動物用藥品管理法 第40條 …，未聘請獸醫師或藥劑師。十一、違反第十九條第一項規定，未取得許可證而擅自營業。十二、違反依第十九條第三項所定辦法中有關許可證之變更申請、懸掛處所、推銷員服務證或識別證之製發、配帶出示、停業、復業或歇業之申報、藥品管理技術…
- 行政動物用藥品檢驗登記審查準則 第5條 …本法第十四條第二項、第二十五條第四項或第三十條廢止動物用藥品許可證之藥品名稱。四、不得有近似或影射其他業者經檢驗登記藥品名稱之情事；動物用一般藥品複方製劑之藥品名稱，不得有三分之二以上文字與其他業者經檢驗登記之藥品名稱相…
- 行政動物用藥品檢驗登記審查準則 本條文有附件第7條 …上之製劑濃度或單位含量。第一項申請經中央主管機關核准者，發給許可證。
- 行政動物用藥品檢驗登記審查準則 第16條 動物用藥品許可證應記載事項、標籤或仿單之變更，應填具申請書，並依第十七條至第二十六條規定檢附資料，向中央主管機關提出申請。但有下列情形之一者，得自行變更其國內市售標籤或仿單：一、變更外盒圖樣或色澤。二、因包裝數量不同而依…